在另一消化罐中将铁杂质含量低的碳酸钙矿石煅烧后得到的生石灰加水消化生成石灰乳，导入带搅拌的鼓泡碳化塔ii中，然后加入预先配制好的阳离子表面活性剂水溶液或者阴离子表面活性剂水溶液【如果上述步骤(1)中加入的是阴离子表面活性剂水溶液，此步骤中则加入阳离子表面活性剂水溶液，反之亦然】，搅拌使加入的表面活性剂水溶液与石灰乳混合均匀后，通入二氧化碳碳化石灰乳，当反应体系ph值降至，停止通入二氧化碳气体，得到碳酸钙悬浮液b；(3)将碳化塔ii中的碳酸钙悬浮液b缓慢导入碳化塔i中的以一定速度搅拌的碳酸钙悬浊液a中，导入完毕后，继续搅拌30min，将此混合碳酸钙悬浮液过滤、洗涤、干燥、粉碎后，即可得到碳酸钙包覆碳酸钙(caco3@caco3)粉体。如上所述的石灰乳中生石灰的质量百分比浓度范围为10～70％。如上所述的阴离子表面活性剂为含硫酸基(-so4-)或者磺酸基(-so3-)或者羧基(-coo-)等阴离子基团的表面活性剂或者它们的混合物。如上所述的阳离子表面活性剂为不同碳链长度的烷基季铵盐的阳离子型表面活性剂或者它们的混合物，烷基季铵盐的分子结构简式分别如下所示，其中，r为碳原子数为8～16的烷基；x为cl、br等卤素原子。管材当中添加不同的份数来选择硫酸钡细度（特殊要求除外）。浙江高光硫酸钡2500目
每批次滤饼2的次洗液送回步骤s2中对滤饼1进行洗涤，洗液与步骤s2中的滤液合并。步骤s5中的等量逆序洗涤除了均是处于节约用水和循环用水的考虑，还有另外的益处：步骤s5中的次洗液进入步骤s2中对滤饼1进行洗涤，这样就挤出滤饼1中的残留液，从而使一段浸出和二段浸出时的溶液平衡，因为步骤s5中次洗液中的酸浓度较低，进入到步骤s2中可以起到通过洗涤降低步骤s2中滤饼中的酸含量的作用，同时还通过回收步骤s5中一次洗液酸液来提高步骤s2中滤液中的酸浓度。采用以上洗涤工艺有两方面优势：一是无洗涤废水排放或是排放极少，二是基本维持了一段浸出与二段浸出滤液回用时的水平衡、盐酸平衡及氯离子平衡，从而保证工艺的可连续及稳定性。进一步的，本发明工艺中，当步骤s4中的滤液中盐酸浓度按质量百分比计＜20％时，将滤液送入s1步骤中作为浓盐酸的一部分与原料反应；当步骤s4中的滤液中盐酸浓度按质量百分比计≥20％时，将滤液送至s2步骤中的密闭反应器中作为浓盐酸原料，与上面对应，此处加入的酸导致密闭反应器的酸浓度降低，可以通过补充高浓度酸进入密闭反应器来平衡其中的浓度。进一步的，上述步骤s6中压滤所得的水用于滤饼3的搅拌分散和闪蒸干燥中。进一步的。浙江高光硫酸钡2500目纯重晶石显白色、有光泽，由于杂质的混入显示灰色、浅红色、浅黄色等。
得到纺锤形硫酸钡粉末。此处的过滤、洗涤和干燥均可参照现有技术中进行，该步骤并非本发明的改进点，在此不再对其进行赘述。经发明人的试验，终确定氯化钡溶液的浓度a的数值范围为～，氯化钡溶液的流速b的数值范围为10～20；硫酸钠溶液的浓度c的数值范围为～，硫酸钠溶液的流速d的数值范围为4～10。温度也会对离子的运动造成影响，本实施例中，钡离子的温度比硫酸根离的温度高30～50℃，以使钡离子的运动速度大于硫酸根离子的运动速度。故在制备的过程中，调节氯化钡溶液的温度在50～90℃并保温流动，调节硫酸钠溶液的温度为20～40℃并保温流动，上述的“y”字形三通管为保温管，其可采用现有技术中的真空保温管制成。本实施例所述的纺锤形硫酸钡制备方法，通过调整氯化钡溶液和硫酸钠溶液的浓度、流速和两溶液间的比例关系，利于促进钡离子在晶体上的生长速率，硫酸根离子在晶体上的生长速率，并通过氯化钡溶液和硫酸钠溶液交汇后剧烈的混合反应，从而形成纺锤形的硫酸钡。该制备方法简单，且容易操作，能够提高纺锤形硫酸钡的制备效率，具有重大的推广和普及意义。而下面则以若干具体制备例，以及检测例进一步说明本实施例的纺锤形硫酸钡的制备方法。制备例1本制备例中。
将碳化塔ii中的硫酸钡悬浮液b缓慢导入碳化塔i中的以一定速度搅拌的碳酸钙悬浊液a中，导入完毕后，继续搅拌30min，将此混合碳酸钙悬浮液过滤、洗涤、干燥、粉碎后，即可得到碳酸钙包覆碳酸钙(caco3@caco3)粉体。实施例2(1)先在一消化罐加入700g铁杂质含量高的生石灰，加300g水消化生成石灰乳，然后导入带搅拌的鼓泡碳化塔i中，加入140g浓度为10％的十二烷基硫酸钠水溶液(相当于生石灰添加量的％)，搅拌使加入的十二烷基硫酸钠水溶液与石灰乳混合均匀后，通入二氧化碳气体碳化石灰乳，当反应体系ph值降至，停止通气，得到碳酸钙悬浊液a，陈化1～2h备用；(2)在另一消化罐中加入700g铁杂质含量低的生石灰，加300g水消化生成石灰乳，导入另一带搅拌的鼓泡碳化塔ii中，然后加入140g浓度为10％的十二烷基三甲基氯化铵水溶液(相当于生石灰添加量的％)，搅拌使加入的十二烷基三甲基氯化铵水溶液与石灰乳混合均匀后，通入二氧化碳碳化石灰乳，当反应体系ph值降至，停止通入二氧化碳气体，得到碳酸钙悬浮液b；(3)将碳化塔ii中的碳酸钙悬浮液b缓慢导入碳化塔i中的以一定速度搅拌的碳酸钙悬浊液a中，导入完毕后，继续搅拌30min，将此混合碳酸钙悬浮液过滤、洗涤、干燥、粉碎后。硫 酸钡用于粉未涂料可改善其光泽性、流动性、填充性及与各种颜料的兼容性。
流程可不间断循环。3)针对铁锰去除的高酸浓度需求，设计了酸回用工艺，根据酸浓度情况，或者用于除钙步骤中，或者用于除铁锰工艺中，并通过补加浓酸方式保证二段高浓度盐酸浸出的酸浓度。4)为了避免洗涤用水浪费，设计了等量逆序洗涤工艺，以将洗液合理利用避免含酸废水产生。5)为力求二段浸出进料和出料的溶液中酸浓度尽可能平衡，将二段浸出工艺出料滤饼的次洗液用于一段浸出工艺出料的洗涤。附图说明从下面结合附图对本发明实施例的详细描述中，本发明的这些和/或其它方面和优点将变得更加清楚并更容易理解，其中：图1为本发明实施例利用重晶石原矿粉生产硫酸钡和氯化钙的工艺流程示意图。具体实施方式为了使本领域技术人员更好地理解本发明，下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细说明。实施例1利用重晶石原矿粉生产硫酸钡和氯化钙的工艺，包括如图1所示的工艺路线，具体如下：1、一段浸出除钙(1)进料采用雷蒙磨出料(粒度200目过筛97％)，一是因为湿磨至800至1000目后压滤再进料与200目过筛97％进料对终产品白度影响不大，二是粗料浸出后易于压滤及洗涤，三是干粉进料易于回用滤液的浓度平衡。(2)酸采用浓酸(初次为，即质量浓度32％。硫酸钡优于其他大多数填充粉体，具有低凝聚性、光分散性低及颗粒精细等特点。浙江高光硫酸钡2500目
自然界分布广的含钡矿物。重晶石化学性质稳定，不溶于水和盐酸，无磁性和毒性。浙江高光硫酸钡2500目
然后加入25g浓度为10％的十二烷基硫酸钠水溶液(相当于生石灰添加量的％)，搅拌使加入的十二烷基硫酸钠水溶液与石灰乳混合均匀后，通入二氧化碳碳化石灰乳，当反应体系ph值降至，停止通入二氧化碳气体，得到碳酸钙悬浮液b；(3)将碳化塔ii中的碳酸钙悬浮液b缓慢导入碳化塔i中的以一定速度搅拌的碳酸钙悬浊液a中，导入完毕后，继续搅拌30min，将此混合碳酸钙悬浮液过滤、洗涤、干燥、粉碎后，即可得到碳酸钙包覆碳酸钙(caco3@caco3)粉体。实施例7(1)先在一消化罐加入500g铁杂质含量高的生石灰，加500g水消化生成石灰乳，然后导入带搅拌的鼓泡碳化塔i中，加入％的十二烷基三甲基氯化铵水溶液和％的十二烷基三甲基溴化铵水溶液，搅拌使加入的十二烷基三甲基氯化铵和十二烷基三甲基溴化铵的混合水溶液与石灰乳混合均匀后，通入二氧化碳气体碳化石灰乳，当反应体系ph值降至，停止通气，得到碳酸钙悬浊液a，陈化1～2h备用；(2)在另一消化罐中加入500g铁杂质含量低的生石灰，加500g水消化生成石灰乳，导入另一带搅拌的鼓泡碳化塔ii中，然后加入25g浓度为10％的十二烷基硫酸钠水溶液，搅拌使加入的十二烷基硫酸钠水溶液与石灰乳混合均匀后，通入二氧化碳碳化石灰乳。浙江高光硫酸钡2500目
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