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压缩空气质量的检测在制药行业应用 压缩气体是制药行业药品生产中的一个主要动力源，它贯穿于发酵、结晶、干燥、过滤等生产工艺流程之中，因此压缩空气质量检测在制药行业日常检测和验证中显得尤为重要。 常用的压缩空气有 两种：一种为一般性润滑油压缩机系统，供仪表的气动元件所用，不与药品直接接触；另一种为无油压缩空气系统，是与药品生产直接接触的，由于与药品生产直接接触的压缩空气的品质会影响药品质量的好坏，因此药品生产企业使用*多的还是无油压缩空气系统。压缩空气水分检测，找微谱。中国澳门压缩空气检测深圳

药品生产过程的工艺用压缩空气，因为要直接接触产品，对产品质量产生直接影响，因此要求与生产过程所处环境的空气质量相当或更高（微粒数及微生物），符合ISO 8573-1:2010 的Class 1，一般而言，要求**大于-40度的压缩空气 ，而油分的话，一般要求达到压缩空气二级或一级的质量水平，具体压缩空气的质量标准分级，可依据国际标准ISO 8573-1:2010、ISO 8573-3:1999、ISO 8573-4:2001 和ISO8573-5:2001 。微谱环境在苏州、上海、昆山等地建有实验室，在广州、南京、成都、济南、青岛等地设有业务咨询办事处，微谱环境的客户 遍布中国30多个省市，服务客户超过5000家，为各类工业企业、环保机构和科研单位提供 检测、分析和咨询服务。无锡压缩空气检测单位公司检测压缩空气机构，找微谱。

压缩空气检测：压缩空气，即被外力压缩的空气。空气具有可压缩性，经空气压缩机做机械功使本身体积缩小、压力提高后的空气叫压缩空气。 检测项目：水分含量、油分含量、悬浮粒子、微生物 。 GBT 13277.1-2008 压缩空气 第1部分：污染物净化等级、GBT 13277.2-2015 压缩空气 第2部分：悬浮油含量测量方法、 GBT 13277.3-2015 压缩空气 第3部分：湿度测量方法、 GBT 13277.4-2015 压缩空气 第4部分：固体颗粒测量方法、 GBT 13277.5-2019 压缩空气 第5部分：油蒸气及有机溶剂测量方法、ISO8573

关于压缩空气检测其实并不简单，它需要进行一系列的工序。 其实压缩空气检测要经历以下的阶段，我们需要这么做：  1、二氧化碳含量测试  同一氧化碳测试方法，颜色变化：白色→紫罗兰色。  2、悬浮粒子测试  粒子计数器开机预热5分钟再用软管将采样口与自净口连接自净，将（经酒精棉擦拭消毒）高压分离器连接压缩空气采样点，用气体吹一段时间，使其稳定，粒子计数器自净好后，将采样口连接高压分离器进行采样。调节流量，设定采样周期。按打印键，打印指示灯亮，表示检测周期结束后，可自动打印出测量结果。    3、浮游菌测试  将（经酒精棉擦拭消毒）高压分离器连接压缩空气采样点，用气体吹一段时间，使其稳定，浮游微生物采样器消毒后连接高压分离器进行采样，设定采样周期（其周期根据洁净度级别来设定）。采样完毕后将培养基平皿标明记号，将培养基平皿放置培养箱中培养（30℃～35℃）至少48h，培养结束后，统计菌落数。压缩空气含油检测，找微谱。

为什么会做压缩空气检测？ 超过80％的工厂在制造过程中使用压缩空气。 如果压缩空气被污染，将对产品质量产生不利影响。正确评估压缩空气系统质量并进行定期测试可以防止严重污染，并改善系统的整体运行状况。确保压缩空气没有污染源对于生产高质量产品至关重要。压缩空气污染物会降低空气压缩机的零件质量，并严重影响空气压缩机的生产率和产品质量。被污染的压缩空气进入空压管道使用终端，会严重影响生产产品质量。所以定期进行压缩空气检测非常必要。压缩空气油分检测，找微谱。中国澳门压缩空气检测深圳

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自压缩空气应用于生产以来，其微生物检测方法一般有三个：第1个:平皿接触法，该方法是比较传统、原始的检测方法。即将气体采样口**后调节气体流速，置平皿于采样口下方，让平板培养基暴露在气体流中，暴露时间为2分钟，平板置37℃培养箱培养两天后，进行菌落计数。第2个，水吸收法:配置0.85%的生理盐水200ml于取样瓶包裹**待用。取样口**并调节气体流速，连接取样瓶上方的胶管，使气体通过导管进入0.85%的生理盐水中，气体中的微生物将溶于0.85%的生理盐水中，被洗涤后的空气通过排气口排出，时间为2分钟，置37℃培养箱培养两天后，进行菌落计数。第三，气体微生物采样器法，即借助压缩空气采样器检测压缩空气中的微生物气体，以下主要介绍压缩空气采样器的采样方法。中国澳门压缩空气检测深圳

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