扩链剂通过扩展直链，改进材料的物理性质，同时不会产生热固性塑料的缺点（也没有热固性塑料的优点）。扩展交联聚合物的直线嵌段，以改进物理性质。将直链键合或硬化，以形成既有优点又有缺点的热固性塑料。对于聚氨酯来说，可采用两类添加剂。预聚物与扩链剂或固化剂发生反应，从而形成较终聚合物。扩链剂与预聚物分子键合在一起，使分子量增加，此时，交联剂发生反应，形成完整的聚合物网络。扩链剂对硬质和软质嵌段在聚氨酯聚合物中的分布产生直接的影响。扩链剂是指能促使分子链延伸、扩展的化合物。安徽优势扩链剂咨询报价
扩链剂含有可季铵化的叔胺基团，含有2个或4个磺酸离子基团，具有可参与聚氨酯扩链反应的仲氨基，可在较低的扩链剂用量下赋予聚氨酯分子链上较多的亲水基团，保证聚氨酯的乳化性能及长期稳定性；同时，扩链剂中的叔胺基团赋予了可进一步功能化的反应位点，可实现抗抵病菌型功能聚氨酯的制备，有利于水性聚氨酯的工业化应用。此外，由于提高了扩链剂上磺酸离子基团数目，可一定程度的增加水性聚氨酯乳液中胶束的表面电荷，也有利于提高乳液的固体含量。具有特定结构的含磺酸离子基团的水性聚氨酯用扩链剂，在保证聚氨酯可水性化的同时赋予聚氨酯可进一步功能化的反应位点(叔胺基团)，实现了抗抵病菌型功能化水性聚氨酯的制备，不只符合当前绿色工业发展的趋势，也为基于亲水性扩链剂合成功能性水性聚氨酯材料提供了新的途径，有助于拓展水性聚氨酯的工业化应用。上海扩链剂供求好的扩链剂价格优惠。
APARTMS/PU乳液的制备方法：将一定量的Ng210，于110e真空脱水2h，冷却到30e通入氮气，加入一定计量的IPDI和少量催化剂，升温到70~75e反应至w(NCO，异握酸酯基团)U3%，用二正丁胺滴定法判断反应终点。降温至60e，将DHPA按照一定的质量配比溶解在少量的NMP中，然后向体系中缓慢地加入NMP溶液，于70e反应115h。再将反应体系降温至30e，并向体系中慢慢加入一定量的去离子水，于剧烈搅拌的条件下，进行乳化，然后就能得到水性聚氨酯微乳液。
以脂肪醇类为主的扩链剂，在泡沫类产品中，主要用于高回弹软泡、半硬泡、硬泡以及微孔弹性体等制品的生产中，它们不仅参与反应，具扩链和交联作用，调节泡沫体结构和开孔率，提高产品的回弹性、刚性和力学性能，同时，它还能降低原料组分黏度，改善原料个组分的相容性。典型的产品如Voranol2025、Wyandotte2004（HASF）等。脂肪醇类扩链剂在聚氨酯弹性体、涂料等产品中，尤其在MDI基PUR产品中，是应用极广的扩链剂，在新开发的醇类扩链剂中，值得提出简称为HQEE和HER的两种带有芳环的二醇扩链剂。HOEE是由Eastmanchem公司开发的二醇扩链剂的商业名称，其同类商品还有BHEB（三井石油化学）30/10（Bayer）等。其化学名称为对苯二份双醚，化学结构及产品的性质列于下表。聚氨酯应用时应该加入扩链剂使树脂成形。
结晶和交联的程度会受到扩链剂的影响，具体根据扩链剂的结构以及扩链剂是否具有氨基功能或氢氧基功能而定。扩链剂对聚氨酯胶黏剂和密封剂的合成非常重要，直接影响产品的力学性能和工艺性能。扩链剂为含羟基或氨基的低分子质量多官能团的醇类或胺类化合物，常用的醇类扩链剂有1，4一丁二醇(BDO)、1，6一己二醇、甘油、三羟甲基丙烷、二甘醇(DEG)、三甘醇、新戊二醇(NPG)、山梨醇、二乙氨基乙醇(DEAE)等。胺类扩链剂有MOCA和用甲醛改性制得的液体MOCA、乙二胺(DA)、N，N-二羟基(二异丙基)苯胺(HPA)等。氢醌一二(β一羟乙基)醚(HQEE)，用作聚氨酯胶黏剂的扩链剂，其产品耐热性、硬度及弹性都高于一般所用的扩链剂。上海佳易容扩链剂的优势。安徽优势扩链剂咨询报价
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为解决反应速度过快、不易控制的缺点，普遍采用受阻胺类扩链剂，其中较出名的是3，3'-二氯-4，4-二氨基二苯基甲烷。取名为莫卡(MOCA)。是由邻氯苯胺和甲醛进行缩合反应，并经中和、醇洗、重结晶等步骤制备的，在MOCA分子中，由于在氨基的邻位存在氯原子的吸电子作用和位阻功能，从而使氨基的反应活性适当降低，能够很好地适应聚氨酯凝胶工艺。同时，它又能赋予材料优异的机械性能，因此MOCA一直是聚氨酯，尤其是聚氨酯橡胶、涂料等产品生产中极其重要的扩链剂，MOCA 为白色至浅黄色针状结晶体，有吸湿能力，易溶于丙同、四氢呋喃、二甲基甲酰胺溶剂，溶于乙醇、苯、甲苯。安徽优势扩链剂咨询报价
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