中移出并在恒定的温度下孵育颤抖。如果需要过度保温，建议冷藏。虽然表面上的污点支架可能看起来部分干燥，印迹不会变干，因为溶液包含在框架中。注意：如果长时间处理多个印迹，则可以堆叠印迹固定框架减少工作空间。可选：如果要回收一抗，请先将抗体回收盘放入底座，然后再继续执行步骤4。4.延长孵育时间后，将框架放回底座上，卸下盖子，然后按照步骤8进行操作。通用议定书第12条。注意：SNAP i.d不需要延长二抗的孵育时间。 2.0系统。建议使用5倍浓度的二抗，持续10分钟。抗体回收1.执行《通用议定书》的步骤1至5，但将真空时间增加到2分钟，以确保所有的封闭溶液都已从框架的凹槽和通道中移除。2.从底座上取下印迹固定框架，并用一根刷子擦拭框架底部的所有残留液体。纸巾。3.将抗体收集盘放入底座，确保抗体上的定上海益启生物Merck仪器订购方便。崇明区Merck细胞分析仪Merck仪器哪家优惠
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疫检测对照，茴香霉素处理和PDGF处理的3T3小鼠成纤维细胞裂解液（10-0.63 ug）被转移到Immobilon8-P膜上。印迹被阻止补充有0.5％脱脂奶粉（NFDM）的Tris缓冲盐水含0.1％Tweeno 20表面活性剂（TBST），并用一级抗B-Tubulin进行探测（MAB3408）和次级HRP偶联的山羊蚂蚁（AP1 24P）在上述条件。将印迹暴露于X射线胶片一分钟。维护SNAP i.d.o 2.0系统清理去除协议每次使用时应清洁SNAP i.d.o 2.0系统。清理去除盐碱中的盐或污染物和管道，抽吸真空并通过系统冲洗散去的水。注：请勿对SNAP i.d.9 2.0系统进行高压灭菌。可以拆卸框架，并用中性清洁剂洗涤，然后用蒸馏水彻底冲洗。风干。要拆卸框架，请使用右侧的蓝色夹子调整框架的方上海益启生物的样本制备仪询价公司电话。
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预先装有特定于印版的默认设置。这些设置顺序可以编辑如果需要图8.协议编辑器模式允许创建和编辑实验协议。协议由一系列环境组成控制和/或每个融合步骤。可以根据需要添加和更改步骤。准备好协议后，可以使用“运行”选项卡来执行它。在下面概述的培养方案示例中，通过将压力（27.6kPa[4ps]持续15秒）固定到孔组中，将ells从8孔加载6和8通过以345kPa（5psi）的流速流动4和5孔5分钟，将未捕获的细胞从腔室中冲洗掉。接下来的孔被灌注从孔1提取30分钟的基线洗涤液或生长液。将Cls从孔2暴露于诱导剂1小时，然后将诱导剂用H2O冲洗掉。从1孔中洗涤或生长溶液30分钟。在第3孔中对第二个诱导剂重复上述两个步骤。CAX2-MXT20歧管，使用setpaintof37吧。 规格产品订购信息，续培崇明区Merck细胞分析仪Merck仪器哪家优惠
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