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坩埚是化学仪器的重要组成部分，它是熔化和精炼金属液体以及固液加热、反应的容器，是保证化学反应顺利进行的基础。坩埚的型号规格较多，在应用时不受生产规模、批量大小和熔炼物质品种的限制，可任意选择，适用性较强，并可保证被熔炼物质的纯度。1、用后放置干燥处，切忌雨水侵入；使用前须缓慢烘烤到500摄氏度方可使用。2、应根据坩埚容量加料，忌挤得太紧，以免金属发生热膨胀胀裂坩埚。3、取出金属熔液时，比较好用勺子舀出，尽量少用卡钳，若用卡钳等工具应与坩埚形状相符，避免局部受力过大而缩短使用寿命。4、坩埚使用寿命与用法有关，应避免强氧化火焰直接喷射到坩埚上，而使坩埚原料氧化短命。坩埚的生产原料，可概括为三大类型。一是结晶质的天然石墨，二是可塑性的耐火黏土，三是经过煅烧的硬质高岭土类骨架熟料。从2008年开始，开始采用耐高温的合成材料，如：碳化硅、氧化铝金刚砂及硅铁等做坩埚的骨架熟料。这种熟料对提高坩埚产品质量，增强坩埚密度和机械强度有着效果。丁腈橡胶是由丁二烯和丙烯腈经乳液聚合法制得的，其制品耐油性极好，耐磨性较高，耐热性较好。一站式试剂商城柯灵斯价格报价

滴定台其实就是铁架台上面bai加了个能固定滴定管的du架子，把那玩意拆了就是常见的铁架zhi台。

现在dao大部分都是铁的（叫“铁”架台啊），上面涂着防腐蚀的油漆。2楼说的没错，铁是比大理石腐蚀的快，可是大理石没法刷油漆啊，而且大理石台子上面那根棍也是铁或者不锈钢的。

滴定台就是在试验中用到滴bai定实验的可以固定酸式或du者碱式滴定管的一个台子，zhi其实这个就是一般我们用dao的铁架台，只是在柱子上加上滴定管的夹子。用处就是用于滴定实验等。我想你要问的就是滴定台上的夹子吧，上面的夹子可以捏握，用以夹紧滴定管的，很简单的 四川柯灵斯氟化瓶与普通塑料瓶比较，氟化瓶能有效防止二甲苯等有机溶剂的渗透和产品降解。是您盛装化工产品的推荐。

    广口瓶和细口瓶的区别区别一：外形不同广口瓶：口径较大，瓶颈相对较短。细口瓶：瓶颈较细较长。区别二：作用不同广口瓶：用于盛放固体试剂的玻璃容器。也可用于收集气体细口瓶适于储存溶液和液体药品。细口瓶：用于存放液体试剂的容器。区别三：使用注意事项不同广口瓶：1.不能用于加热。2.取用试剂时，瓶塞要倒放在桌上，用后将塞塞紧，必要时密封。由于瓶口内侧磨砂，跟玻璃磨砂塞配套，且与瓶塞一一对应，切不可盖错。因而玻璃塞的广口瓶不能盛放强碱性试剂。如果盛放碱性试剂，要改用橡皮塞，因为强碱的氢氧根离子与玻璃中的二氧化硅反应，生成物使口与塞粘连。3.摆放时标签向外。细口瓶：1.不能用于加热。2.取用试剂时，瓶塞要倒放在桌上，用后将塞塞紧，必要时密封。由于瓶口内侧磨砂，跟玻璃磨砂塞配套，因而不能盛放强碱性试剂。如果盛放碱性试剂，要改用橡皮塞。3.摆放时标签要冲外。4.倾倒时标签冲手心，残液留下才不会腐蚀标签。5.把瓶塞拿下时应倒放在桌面。广口瓶与细口瓶主要的区别就是广口瓶用来装固体，细口瓶用来装液体。

定性滤纸当指“定性分析滤纸”，定性分析滤纸是相对于定量分析滤纸和层析定性分析滤纸来说的。滤纸是一种具有良好过滤性能的纸，纸质疏松，对液体有强烈的吸收性能。定性分析滤纸定性分析滤纸一般残留灰分较多，*供一般的定性分析和用于过滤沉淀或溶液中悬浮物用，不能用于质量分析。定性分析滤纸的类型和规格与定量分析滤纸基本相同，表示快速、中速和慢速，而是印上快速、中速、慢速字样。不过在装滤纸的盒上不是使用定量和定性分析滤纸过滤沉淀时应注意：①一般采用自然过滤，利用滤纸体和截留固体微粒的能力，使液体和固体分离；②由于滤纸的机械强度和韧性都较差，尽量少用抽滤的办法过滤，如必须加快过滤速度，为防止穿滤而导致过滤失败，在气泵过滤时，可根据抽力大小在漏斗中叠放2～3层滤纸，在用真空抽滤时，在漏．先垫一层致密滤布，上面再放滤纸过滤；③滤纸比较好不要过滤热的浓硫酸或硝酸溶液。石棉网是用于加热液体时架在酒精灯上的三脚架上的铁丝网。

气体干燥塔使用方法：将仪器洗净、烘干，由上口先装入少量的玻璃棉至塔身束腰处（防止干燥剂落入底座）；然后再塔身中放入干燥剂（无水氯化钙、变色硅胶等），再覆盖一层玻璃棉；在瓶塞上涂一层活塞油脂，塞入塔的瓶口旋转至透明状后，再与整套仪器安装。根据需要放在需要控制气体干燥的部位（一般是放在气体洗瓶的后面），待气体从下支管进入，再通过干燥剂后由上支管出去即达到干燥气体的目的。有事一个干燥塔不能达到气体干燥的目的，可以同时使用二只、三只连接起来放入不同的干燥剂，进行多次干燥效率更好。胶头滴管又称胶帽滴管，它是用于吸取或滴加少量液体试剂的一种仪器。四川柯灵斯

移液管它是一根中间有一膨大部分的细长玻璃管。一站式试剂商城柯灵斯价格报价

培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，适合实验室接种、划线、分离细菌的操作，可以用于植物材料的培养。

一般经过浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四个步骤。1.浸泡:新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡，软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗，然后用5%盐酸浸泡过夜；用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后应立即浸入清水中备刷洗。2.刷洗:将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中，用软毛刷反复刷洗。不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干，备浸酸。3.浸酸:浸酸是将上述器皿浸泡到清洁液中，又称酸液，通过酸液的强氧化作用器皿表面的可能残留物质。浸酸不应少于六小时，一般过夜或更长。放取器皿要小心。4.冲洗:刷洗和浸酸后的器皿都必须用水充分冲洗，浸酸后器皿是否冲洗的干净，直接影响到细胞培养的成败。手工洗涤浸酸后的器皿，每件器皿至少要反复“注水－倒空”15次以上，用重蒸水浸洗2－3次，晾干或烘干后包装备用。 一站式试剂商城柯灵斯价格报价

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