主要优点 ●光学性能好，便于获得***影像数据，包括活细胞显微观察成像，共聚焦及差分干涉显微成像等 ●提供4种不同样式，可根据研究需要灵活选择 ●惰性无毒材料支持持续数周的培养观察 Millicell® 和MultiScreen® 多孔板 无论您正从事哪方面应用，总能在默克密理博品种齐全的多孔板中找到合适的产品。MultiScreen® 在药物研发和生命科学研究中作为一个可靠的工具有着悠久的应用历史，常被用于样品制备，受体结合测试，可溶性测试，PAM***CR产物纯化，蛋白浓缩，新药筛选，全组织检测等等。Millicell® 插入式细胞培养板适用于药物转运，钠盐荧光通透性实验，细胞凋亡，迁移，端粒酶活性以及细胞黏附实验。益启生物公司带您了解培养基详情。徐汇区添加剂细胞培养订购
Guava easyCyte™ 系列微毛细管细胞分析平台 实现"一滴血做流式"的超微实验设计，**样本消耗量，保证实验全部细胞取自同一生物个体，排除个体间差异，为您创建绝无只有的细胞分析微量实验体验。 Amnis FlowSight®多维全景流式细胞仪 下一代“**级”流式细胞仪，**了未来流式技术的发展方向。不只可以对细胞群体分析，还可以提供个体细胞的形态学影像，实现了从表型分析到细胞功能的华丽转身。 CellASIC™微流控细胞芯片实验室 CellASIC™微流控细胞芯片实验室是构建在微流控芯片培养板上的细胞生物学微缩实验平台。松江区Transwell小室细胞培养咨询报价上海益启生物Transwell小室订购方便。
•自噬调节剂套装 Autophagy Regulators Panel目录号189488，包括23种小分子调节剤，专门用于自噬过程研究，组分也可单独订购 •自噬流式检测试剂盒 FlowCellect™ Autophagy LC3 Antibody-based Assay Kit目录号FCCH100171，选择性透膜处理，去掉LC3-I的干扰，特异检测LC3-II，定量检测细胞自噬 •GFP-LC3稳定表达细胞系 lowCellect™ GFP-LC3 Reporter Autophagy Assay Kit§>^FCCH100170/ FCCH100181，稳定表达GFP-LC3细胞系，通过选择性透膜处理，能够特异检测LC3-II，用来研究自噬诱导或***，有CH0和U20S两种细胞系可供选择，也提供RFP版本 •表达GFP-LC3慢***试剂盒 LentiBrite™ GFP-LC3-II Enrichment Kit目录号17-10230，包含表达GFP-LC3的高滴度慢***颗粒和选择性透膜试剤，用来构建稳定表达GFP-LC3细胞系，也单独提供该慢***颗粒和RFP版本
主要优点 •易掰耳片设计便于观察前从玻片上去除细胞培养小室，不需要特殊工具辅助，不会留下胶水或衬垫残余物 •聚丙烯培养小室耐受细胞固定液及染料，省去了观察分析时提前去除培养小室造成的不使 •可堆叠放置，节省宝贵操作台面 •方便细胞观察，易于采集相关数据图像 Millicell® ERS-2电阻仪 Millicell® ERS-2电阻仪是测量细胞膜电位的可靠设备，常被用来测定培养的上皮细胞的电阻或跨上皮细胞电阻(TEER)o ERS-2采用交流电(AC)定量检测单层的健康状态和细胞融合度。益启生物公司带您了解细胞转染详情。
选择性 我们提供各种类型的真空驱动或压力驱动的过滤装置，过滤体积从1mL至20L。这些装置都应用了我们长期备受信赖的膜分离技术。 膜技术 无菌过滤的性能依赖于所使用滤膜的质量。对于 Millipore Express PLUS, Durapore, MF-Millipore™ 和Fluoropore™ W滤膜，我们根据其各自特征建 立了工业生产标准。 专业性 在无菌过滤领域，我们不只拥有50多年的专业经验，而且为高效膜分离技术及其在无菌过滤中的应用建立了一个工业生产标准。 创新性 通过在一些敏感性应用领域中进行功能测试，如干细胞培养等，我们进一步提升这一标准。 更多技术和信息请访问。 滤膜选择指南 对于除菌过滤和颗粒去除，主要提供四种类型的滤膜 滤膜 特性 推荐的过滤应用 Express (改良聚WD ・具有独特的不对称孔结构 ・常规组织培养基 ・过滤速度快、吸附率低 ・血清 ・高通量 •添加剂 •其它水溶液哪家Transwell小室是有正规授权的？青浦区酶细胞培养哪家优惠
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每隔2天用电阻仪测量细胞跨膜电阻值，直到达到平台，提示细胞已经形成致密单层；或者通过检测荧光染料荧光黄的通过率，以判断细胞刚好完全汇合。电阻仪测量因不伤害细胞，可以继续培养而比荧光黄法更为普遍地被采用。细胞单层汇合后，用DPBS清洗一次细胞，加入含有不同浓度药物（一般10-200μM）的缓冲液。如果要测药物从上至下的运输效果，则上层小室中加药物，下层培养板孔里只加缓冲液；反之则相反。将培养板在37℃条件下培养（60rpm震荡或者不震荡）1-2h，到达时间之后，分别从细胞小室和培养孔里取出一定 体积缓冲液（一般50μL ）转移至新的转运分析板进行LC/MC分析。对于放射性标记药物，分别取出20μL缓冲液加入100μL闪烁液，通过多孔闪烁读板仪读值。徐汇区添加剂细胞培养订购
