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体系认证基本参数
  • 品牌
  • 上海添纽
  • 服务项目
  • 齐全
  • 服务地区
  • 齐全
  • 服务周期
  • 齐全
  • 适用对象
  • 齐全
体系认证企业商机

质量管理体系认证咨询常见问题:1、真正的品质特性和替代品质特性的区别是什么?直接反映顾客对产品的期待和要求的质量特性称为真正的质量特性企业为了满足顾客的期待和要求,相应地制定产品标准,确定产品参数并间接反映真正的质量特性称为代用质量特性。例如,汽车轮胎的寿命是真正的品质特性,但其耐磨性、抗压和抗拉强度等是其代用品质特性。真正的质量特性是顾客的期望和要求,替代质量特性是企业实现真正质量特性的规定。2.质量环有什么特点?(1)在质量环境中的一系列活动中,把环保留在一起,相互制约,相互依存,相互促进。(2)质量环节不断循环,意味着每次循环产品质量都会提高。3.在质量检验阶段进行检验有什么缺点?(1)系统观念欠缺,责任不明确,产生质量问题时容易撕裂,容易搪塞。(2)生产过程中预防不足,出现废品的话就是“既成事实”,一般很难修复。(3)对成品要求100%的检查,但100%的检查不是100%的正确性,大量生产的情况下经济上不合理。根据产品的不同,这种检查在技术上是不可能的或者毫无意义的。ISO质量体系认证:评定供方的质量体系。重庆2003医疗器械质量管理体系认证

质量体系认证:实施体系认证时,各企业可以根据本企业的功能和产品的复杂程度,选择其中的一种质量保证标准,申请认证,认证机构定期(一般是每年)出版《取得质量体系认证资格的企业名录》,写明每个企业是依据哪一个具体标准通过认证的,即具有哪一种模式的质量保证能力,供各订货单位参考。订货单位在订货时,可根据所订产品的复杂程度,从《名录》中选定一个适合企业签订订货合同。订货单位可以信任认证机构对这些企业质量体系检查评定的结果,不必再进行重复的评价。合肥OHSAS18000 1999职业健康安全管理体系认证多少钱质量体系认证程序:提出检查报告。

质量体系认证的特点:1、认证获准的标识是注册和发给证书。按规定程序申请认证的质量体系,当评定结果判为合格后,由认证机构对认证企业给予注册和发给证书,列入质量体系认证企业名录,并公开发布。获准认证的企业,可在宣传品、展销会和其它促销活动中使用注册标志,但不得将该标志直接用于产品或其包装上,以免与产品认证相混淆。注册标志受法律保护,不得冒用与伪造。2、认证是企业自主行为。产品质量认证,可分为安全认证和质量合格认证两大类,其中安全认证往往是属于强制性的认证。质量体系认证,主要是为了提高企业的质量信誉和扩大销售量,一般是企业自愿,主动地提出申请,是属于企业自主行为。但是不申请认证的企业,往往会受到市场自然形成的不信任压力或贸易壁垒的压力,而迫使企业不得不争取进入认证企业的行列,但这不是认证制度或机构法令的强制作用。

自立的第三方质量体系认证诞生于70年代后期,它是从产品质量认证中演变出来的。质量体系认证具有以下特点:1.认证的对象是供方的质量体系。质量体系认证的对象不是该企业的某一产品或服务,而是质量体系本身。当然,质量体系认证必然会涉及到该体系覆盖的产品或服务,有的企业申请包括企业各类产品或服务在内的总的质量体系的认证,有的申请只包括某个或部分产品(或服务)的质量体系认证。尽管涉及产品的范围有大有小,而认证的对象都是供方的质量体系。2.认证的依据是质量保证标准。进行质量体系认证,往往是供方为了对外提供质量保证的需要,故认证依据是有关质量保证模式标准。为了使质量体系认证能与国际作法达到互认接轨,供方较好选用ISO9001、ISO9002、ISO9003标准中的一项。质量体系认证程序:获准认证后的监督管理。

影响质量体系认证有效性的原因分析:一些认证机构只注重自身企业的发展,忽视对认证企业产品的调查与了解,使得在工作的过程中业务不够熟练,认证的经验不足,经常会出现对认证企业在获取质量认证体系的认证后的复查不及时,一些产品后续出现问题而不得知,使得产品质量体系认证后仍旧出现问题,导致有效性降低。较全学习,深入理解,努力提高质量体系认证的有效性:较全认识质量管理有效性的含义。质量管理体系认证的有效性是指质量体系认证工作能够达到质量体系认证的预期目的和效果,使得企业在进行质量管理体系认证后,能够依质理联管理体系认证的标准,科学合理的管控产品的生产与加工工作,有效地控制产品的质量,使之与国际市场上的产品质量接轨,符合国际市场上对产品的要求。现阶段,在进行质量体系认证工作之前,企业应该较全学习,深入了解,充分认识到质量体系认证有效性的含义,这对质量体系认证工作的开展具有重要的推进作用。质量体系认证亦称“质量体系注册”。合肥OHSAS18000 1999职业健康安全管理体系认证多少钱

质量体系认证特点:机构必须拥有经验丰富、训练有素的人员、符合要求的资源和程序。重庆2003医疗器械质量管理体系认证

质量体系认证在国际上亦称为企业认证,质量体系注册,质量体系评审,质量体系审核等。在我国,质量体系认证指由国家技术监督局认可并授权的认证机构依据国家"质量管理和质量保证"系列标准,对申请认证的单位进行审核确认,并以注册及颁发认证证书的形式,证明其质量体系和质量保证能力符合要求。产品质量法在第二章第九条中对认证的管理、认证的方式以及认证的对象等给予原则性的规定,并明确了质量体系认证是国家产品质量监督管理的宏观调控手段之一。质量体系认证,起源于产品质量认证中的“企业质量保证能力评定”。这种评定着重对保证质量条件进行检查,以确认该企业能否保证其申请产品能长期稳定地符合特定的产品标准。因此,不能把产品质量认证中质保能力评定与单独的质量体系认证等同起来,质量保证能力评定只是质量体系认证中的一部分。重庆2003医疗器械质量管理体系认证

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