企业商机
医疗器械管理软件基本参数
  • 品牌
  • 德米萨
  • 服务项目
  • GSP认证
  • 服务地区
  • 全国
  • 服务周期
  • 终身
  • 适用对象
  • 经营二类三类医疗器械企业,经营医疗相关企业
  • 提供发票
  • 营业执照
  • 专业资格证
医疗器械管理软件企业商机

    德米萨智能医疗器械管理系统做到一套平台集成企业的对外业务管理与对内人事行政管理,旨在打造企业全程一体化管理体系,打破企业各分支、各区域、各部门、各系统之间沟通和协作的壁垒,建立规范的业务流程,实现客户、销售、采购、仓库、物流、财务、生产、技术、质检、售后、项目、人事、办公等环节全程无缝管理,确保了数据信息在传递过程中的及时性、准确性、对称性和有效性,帮助企业及时反应、紧密协作、良好运营,更快推进业务发展,全方面提升企业竞争力! 系统能够帮助企业自动将不合格产品记录进行汇总、对不合格产品进行报损审批、销毁处理。中国台湾合规的医疗器械管理软件供应商

    德米萨智能医疗器械管理系统以优良的设计理念、雄厚的研发技术、优异的性能、精益求精的品质,以及完善的服务体系助力企业信息化管理。为企业提供全生命周期的服务,获得了广大客户的认可,成为广大企业开启信息化之路的选择。德米萨公司在企业管理软件:进销存管理(SCM)、客户关系管理(CRM)、企业资源计划(ERP)、协同办公OA、人事管理(HRM)、项目管理(PM)、医疗器械管理(MI)等业务领域,形成了适配企业自身管理需求的企业应用软件解决方案。系统可支持任意多用户接入数,页面响应速度达1s以内,同时,员工权限分配灵活严谨,可以设置操作人员不同级别的角色操作权限、数据范围权限和领导审批权限。系统操作界面清晰简洁,平台化的开发,使得软件的模块的界面和使用方法全部统一,让员工都能快速上手、快速办公!四川满足GSP需求医疗器械管理软件平台用户客户端无需安装任何软件,无需配备技术人员维护,降低了企业办公成本,使用浏览器即可实现全球办公。

    近几年,随着人工智能、新兴技术、智慧城市等发展,全球制造业都已迎来智能制造的大趋势和大机遇,各行各业智能转型更是如火如荼,让人们衣食住行越来越便捷,更给企业经营、管理和决策等,带来极大便利。企业要想成功实现智能转型,就要构建智能化管理体系,利用智能技术推动各项工作朝着智能化转变。但每个企业的业务、流程、规模、水平等各不相同,经营管理是一个极其复杂、个性和冗长的过程,要想实现全方面管理和实时监测,首先就要实现这些信息的集成和融通,如何才能找到高效的企业智能协同管理解决方案?上海德米萨信息科技有限公司是由经信委及上海市软件行业协会评定和审核的双软企业。公司自2009年起致力企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,系统涵盖:进销存(供应链)管理、ERP管理、CRM管理、项目管理、协同OA管理、医疗器械管理、工程管理、HRM管理等数字化办公平台,适配不同行业、不同企业的实际管理特点与需求。十多年来,系统成功应用数十行业助力其信息化转型。

    德米萨综合智能办公系统技术平台是基于Java的高性能MVC框架,组件化的可扩展技术路线,符合JAAS的安全架构。系统基于J2EE多层架构,纯B/S模式,开发采用以安全和高性能所著称的JAVA语言,实现了动态的Web、Internet计算,跨平台运行,支持远程办公和异地办公,非常适合企业异地分支机构、出差人员协同办公。客户端无需安装任何软件,无需配备技术人员维护,降低了企业办公成本,使用浏览器即可实现全球办公。同时,客户表现层采用当前流行的的AJAX技术,页面拥有“异步回送、局部更新”的特性,提高了用户体验。 德米萨医疗器械管理软件面向企业市场、销售、服务及管理人员,帮助企业对已有客户进行全生命周期的管理。

    德米萨医疗器械管理软件界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用,具备人性化的操作流程、完整的帮助说明,完善的售后服务体系。同时,在各个环节处理中,可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录,对于证件即将到期、产品即将到期,系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链,减少库存积压,缩短交货周期,提高资金周转率。此外,系统配备有功能完整、全方面的报表展示,如销货明细表、采购统计报表、库存明细表、收发存汇总表、质量管理报表等。具有快捷的查询功能,支持多条件快速查询检索,使您可以追溯到发生过的任何一笔业务。系统详细记录管理各订单执行状态,对采购、销售各环节实施合理的审批管理,提升整个供应链的价值。并且系统针对产品的质量有着严格的把控,包括初期的质量检查到质量复查、质量问题的追溯、产品质量检测档案、进货质量的评审以及分析以及器械检验维护等。 通过系统可以管理分布在全国乃至世界各地的分公司、销售团队、经销商以及出差在外人员,让管理无处不在。西藏合规的医疗器械管理软件厂家

系统符合国家药监部门的GSP管理规范,满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。中国台湾合规的医疗器械管理软件供应商

    系统根据医疗行业特殊性集成,近效期产品催销表、产品注册证/备案凭证号效期预警、产品生产企业许可证效期预警、产品其他证书效期预警、客户企业经营许可证效期预警、客户质保协议效期预警、客户营业执照效期预警、客户委托人授权效期预警、客户其他证书效期预警、供应商企业经营许可证效期预警、供应商质保协议效期预警、供应商营业执照效期预警、供应商委托人授权效期预警、供应商生产企业许可证效期预警、供应商质量管理证书效期预警、供应商其他证书效期预警、人员销售授权预警等一系列功能,满足医疗行业日常经营管理需求。 中国台湾合规的医疗器械管理软件供应商

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,

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报名二级注册建筑师执业资格考试须符合下列条件: (1)获得教育部承认的高等学校建筑学专科毕业及以上学历或学位。 (2)从事建筑设计工作**少时间为:建筑学专科毕业需3年;建筑学本科及以上学位或学历需2年。其他条件1.参加全国二级注册建筑师资格考试的人员应符合全国二级注册建筑师资格考试报考条件。2.具有助理建筑师、助理工程师以上专业技术职称,并从事建筑设计或者相关业务3年(含3年)以上人员,可以报考。以前未参加上述考试的拟报考人员,应参照规定的报考条件,结合自身情况,自行决定是否符合报考条件。确认符合报考条件的人员,须经所在单位审查同意后,方可报名。凡不符合报考条件的人员,其考试...

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