自然杀伤细胞（NK）细胞是机体免疫的重要成员，具有强大的抗功能。相比T细胞靶向需要依靠抗原，NK细胞可直接靶向细胞，并且用于同种异体移植时不易发生移植物抗宿主病（GVHD），是嵌合抗原受体（CAR）工程化的又一理想选择。NK细胞胞啃作用（Trogocytosis）指来自靶细胞的表面蛋白被转移到NK细胞或T细胞等免疫细胞的表面以调节后者活性。研究证实，抗原丢失，并因胞啃作用携带抗原的NK细胞又会被CAR-NK细胞错误识别，导致CAR-NK细胞功能衰竭和自相残杀，终发生逃逸和CAR-NK细胞后反应不佳。探索有效克服上述问题的策略十分迫切。研究人员发现，临床试验中接受靶向CD19的CARNK细胞（CD19CARNK）的淋巴性恶性患者，其复发概率与CAR-NK细胞表面CD19抗原水平和细胞表面CD19水平有较高的关系。为了阻止CAR-NK细胞间的错误识别，研究人员在原有的CD19CAR-NK细胞的基础上添加了一种识别NK细胞特有标志物的抑制性CAR，使得CAR-NK细胞彼此之间不再因携带CD19抗原而被错误杀死。在临床前模型中，经过逻辑门控制的双靶向CAR-NK细胞能够更专一地识别细胞，减少NK细胞功能衰竭和自相残杀的频率，提高抗活性。 大鼠肾足突细胞分离自肾。甲状腺滤泡上皮细胞细胞厂家
大鼠滑膜细胞分离自滑膜组织；滑膜是关节囊的内层，淡红色，平滑闪光，薄而柔润，由疏松结缔组织组成。关节腔内的所有结构，除关节软骨、半月软骨板以外,即便是通过关节腔的肌腱、韧带等均全部为滑膜所包裹。滑膜分泌滑液，在关节活动中起重要作用；正常滑膜分为两层，即薄的细胞层(内腔层)和血管层(内膜下层)，是血管丰富的关节囊内膜，贴附于非关节面部分，覆盖于关节囊内的骨面上，不在软骨面上，此部分称为边缘区或“裸区”。滑膜呈粉红色，光滑发亮、湿而润滑，有时可见绒毛，内含胶原性纤维。滑膜细胞主要功能：（1）滑膜细胞产生润滑液成分，并且与关节腔的吸收和血液/润滑液交换有关。（2）滑膜细胞增生，表现为不依赖于支持物生长，并且分泌大量的效应分子来促进炎症和关节损坏。（3）是自身自分泌和旁分泌网络中效应因子的一部分。甲状腺滤泡上皮细胞细胞厂家大鼠心肌细胞分离自心脏。
随着生活水平的提高，肥胖成为困扰现代人群健康的重大问题。非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是肥胖常见的并发症之一，与胰岛素抵抗、血脂异常以及2型糖尿病（T2D）和的风险密切相关。并且随着NAFLD进展出现肝纤维化、肝硬化、肝功能失调甚至引起肝脏相关的死亡风险。然而NAFLD与糖尿病间的密切关系仍未完全阐明。研究证实，肝脏分泌的性蛋白在NAFLD中发生变化，并通过旁分泌和内分泌信号传导途径诱导脂质代谢、外周胰岛素作用和血糖控制。部分性蛋白依赖于经典分泌途径，含有N末端信号肽，可视作组织通讯的标志，但仍有80-90%的性蛋白不含信号肽，提示可能存在其他分泌机制参与组织通讯和代谢控制。近日，研究人员报道了肝脏来源细胞外囊泡（EVs）是小鼠全身糖代谢控制的急性调节因子。
衰老的特点是组织和的生理和功能能力逐渐下降。免疫系统衰老是人体衰老过程中的一个重要体现，随着时间的推移，人体更容易患上包括、心血管疾病、神经退行性疾病和传染病等许多慢性疾病。免疫系统的变化可能帮助衰老的开始并加速衰老过程，然而衰老和免疫系统间的关系高度复杂，仍然存在诸多不明。近日，研究人员报道T细胞特异性Rip1敲除（Rip1tKO）小鼠表现出类似的年龄相关T细胞变化，并表现出加速衰老样表型的迹象，包括炎症、多种年龄相关疾病和寿命缩短。Receptor-InteractingProteinKinase1（RIP1/RIPK1）是决定细胞死亡与存活的关键调控蛋白，研究人员发现Rip1tKO小鼠相较于同龄野生型小鼠，表现出系统性早衰特征，包括过度炎症、弓背、毛发稀疏、身体机能降低、骨质疏松、肌肉减少等多种衰老相关表型，同时小鼠行为及认知能力下降，寿命缩短。进一步机制研究发现，缺失RIP1导致T细胞的凋亡增加，并促进T细胞向TH1和TH17亚型分化，诱导组织炎症水平增高，进一步促进组织衰老标志物表达升高。随后研究人员在Rip1tKO小鼠基础上，进一步敲除Fadd阻断T细胞凋亡，FaddtKORip1tKO双敲除的小鼠外周T细胞及记忆T细胞稳态恢复平衡，小鼠胸腺萎缩和全身系统性早衰表型逆转。 成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构。
目前缺血性脑卒中患者为有效的药物是组织纤溶酶原剂（tPA）。但tPA溶栓会引起血脑屏障（BBB）破坏，导致出血转化，不仅减弱了药物发挥的效果，并且与不良预后和死亡密切相关。因此找到有效的临床干预措施对于改善tPA效益仍然十分迫切。研究表明，间充质干细胞来源胞外囊泡（MSC-EVs）能够自由通过BBB，具有良好的BBB保护作用以及促进组织损伤修复功能。采用MSC-EVs联合tPA溶栓缺血性脑卒中具有理论依据。近日，研究人员报道MSC-EVs通过抑制星形胶质细胞活化和炎症，从而发挥BBB保护作用，进而改善tPA缺血性脑卒中的效益。研究人员构建大脑中动脉闭塞后再通（MCAO/R）的缺血性脑卒中小鼠模型，并在使用tPA前加用MSC-EVs处理。结果发现，与tPA单独处理相比，经MSC-EVs处理后BBB破坏程度减轻，出血转化减少，小鼠神经功能改善。荧光成像发现MSC-EVs可透过BBB并集聚在颅内缺血区，增加了星形胶质细胞的摄取。进一步机制研究发现，MSC-EVs通过miR-125b-5p靶向TLR4/NF-κB通路，进而抑制星形胶质细胞活化和炎症，从而发挥BBB保护作用。 大鼠胰腺星状细胞分离自胰腺。甲状腺滤泡上皮细胞细胞厂家
菩禾生产的人牙乳*干细胞采用胰蛋白酶和胶原酶混合消化制备而来。甲状腺滤泡上皮细胞细胞厂家
大鼠输尿管上皮细胞分离自输尿管组织；输尿管左右各一条中端起于肾盂，在腰大肌表面下降，跨越髂总动脉和静脉，进入盆腔，沿盆腔壁下降，跨越骶髂关节前上方，在坐骨棘转折向内，斜行穿膀胱壁，开口于膀胱；临床上将输尿管分为上、中、下三段，也可称为腹段、盆段、膀胱段：腹段自肾盂输尿管交界处，到跨越髂动脉处。盆段，自髂动脉到膀胱壁。膀胱段，自膀胱壁内斜行至膀胱粘膜、输尿管开口。输尿管上皮细胞主要功能：（1）输尿管连接肾与膀胱。（2）上皮细胞形成完整包膜屏障，输送尿液至膀胱储存，防止尿液渗入。甲状腺滤泡上皮细胞细胞厂家
