免疫荧光间接法:如检查未知抗原,先用已知未标记的特异抗体(一抗体)与抗原标本进行反应,用水洗去未反应的抗体,再用标记的抗抗体(第二抗体)与抗原标本反应,使之形成抗体—抗原—抗体复合物,再用水洗去未反应的标记抗体,干燥、封片后镜检。如果检查未知抗体,则表明抗原标本是已知的,待检血清为一抗体,其它步骤的抗原检查相同。标记的抗抗体是抗球蛋白抗体,同于血清球蛋白有种的特异性,如免疫抗鸡血清球蛋白只对鸡的球蛋白发生反应,因此,制备标记抗体适用于任何抗原的诊断。免疫荧光技术可以用于研究细胞内蛋白质的亚细胞定位。HMGB1免疫组化

zo-1的免疫荧光,步骤如下:1.细胞在盖片上生长融合到95%-100%时,从孵箱中取出。2.用预温的1×PBS洗3次,每次10分钟。3.4%的甲醛室温固定20-30分钟。4.1×PBS洗3次,每次10分钟。5.0.2%TritonX-100透化2-5分钟。6.1×PBS洗3次,每次10分钟。7.5%BSA室温封闭30分钟。8.加一抗(用1%BSA稀释)放在湿盒里,4度过夜。9.1×PBS洗3次,每次10分钟。10.加二抗(用1%BSA稀释)30分钟,闭光。11.1×PBS洗3次,每次10分钟。12.95%甘油封片。注:4%甲醛,0.2%Triton,5%BSA均用1×PBS稀释。osteocalcin(ocn)免疫荧光免疫荧光技术可以用于研究肉瘤的发生和发展过程。

免疫荧光-实验步骤:细胞爬片免疫荧光:在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次,每次5min;(圆盖片:13mm24孔;18mm12孔;20mm6孔)用4%的多聚甲醛固定爬片15min,PBS浸洗玻片3次,每次5min0.5%TritonX-100(PBS配制)室温通透20min(细胞膜上表达的抗原省略此步骤);PBS浸洗玻片3次,每次3min,吸水纸吸干PBS,在玻片上滴加3%的BSA(PBS配置),室温封闭30min5,吸水纸吸掉封闭液,不洗,每张玻片滴加足够量用PBS稀释好的一抗并放入湿盒,4℃孵育过夜。加荧光二抗:PBS浸洗爬片3次,每次5min,吸水纸吸干爬片上多余液体后滴加稀释好的荧光二抗,湿盒中室温孵育50min。
细胞的固定及免疫荧光:1)吸除培养基,一般先加入PBS浸洗细胞 3 次,每次 5 min。2)向孔内加入4%多聚甲醛1ml,进行细胞固定,室温固定20分钟。3)吸去多聚甲醛,使用PBS浸洗 3 次,每次 5 min。4)向孔内加入0.5%Triton X-100(PBS配制)室温通透20min,目的是使细胞通透。5) 除去Triton X-100,使用PBS浸洗 3 次,每次 5 min。6)用10%的与二抗同源的山羊血清(PBS配制)或者5%BSA封闭2小时(选择的封闭液与后面操作过程中抗体稀释液一致)。封闭后不需要用PBS清洗。7)吸去封闭液,向每孔滴加足够量适宜浓度的一抗(一次使用抗体可以根据抗体说明书推荐浓度,后续实验可以摸索抗体的适宜浓度),4℃湿盒内孵育过夜。荧光抗体技术可以用于检测和定位细胞或组织中的特定抗原物质。

细胞免疫荧光简单实验步骤如下:1. 漂洗血清蛋白H7、2-7、4 37度 PBS 2小时。2. -20度甲醇固定20分钟后,自然、干燥 10分钟。3. PBS洗净:3min×3。4. 1%Triton:25 min~30 min、配成50 ultriton+5 mlpBS。5. PBS洗净:2×5 min。6. 羊血清封闭:37度,20分钟。7. 一抗,4度过夜,一般要大于18小时或者37度,1-2小时。8. 4度PBS洗净,3 min×5次。9. 二抗37度小于一小时。10. 37度 PBS洗净,3×5 min。11. 凉干封片(封闭液PH8.5);不管采用何种方法,在使用PBS缓冲液漂洗时,都要漂洗干净并且要测下pH值,可以使用PBS多清洗几次,也可以延长PBS清洗时间,如果结果背景较高可以延长漂洗的次数和时。在实际工作中,荧光抗原技术应用较少,因此通常将其称为荧光抗体技术或免疫荧光技术。P62免疫
荧光抗体技术具有高灵敏度和高特异性,可以实现精确的免疫检测。HMGB1免疫组化
荧光素标记抗体的方法:方法及步骤:①抗体的准备:取适量已知球蛋白浓度之溶液,置入三角烧瓶中,加入生理盐水及碳酸盐缓冲液,使然后蛋白浓度为20mg/ml,缓冲液容量为总量的1/10,混匀,将三角烧瓶置冰槽中,电磁搅拌(速度适当以不起泡沫为宜)5~10min。②荧光素的准备:根据欲标记的蛋白质总量,按每毫克蛋白加0.01mg荧光素,用分析天平准确称所取所需的异硫氰酸荧光素粉末。③结合(或称标记):边搅拌边将称取的荧光色素渐渐加入球蛋白溶液中,避免将荧光素粘于三角烧瓶壁或搅拌玻棒上(大约5~10min内加完),加毕后,继续搅拌12~18h。结合期间应保持蛋白溶液于4℃左右,故须及时添冰去水;亦可将结合装置安放在4℃冰箱或冰库中。HMGB1免疫组化
在神经系统疾病的研究和诊断中,免疫组化发挥着独特的作用。神经系统结构复杂,细胞种类繁多,许多神经系统疾病的发病机制尚不明确。免疫组化技术为我们提供了一个探索神经系统微观世界的有力工具。以阿尔茨海默病为例,其主要病理特征是大脑中β-淀粉样蛋白(Aβ)的沉积和神经纤维缠结(NFTs)。免疫组化可以特异性地标记Aβ和NFTs中的tau蛋白,让病理学家清晰地观察到这些病理改变在大脑中的分布情况。这有助于我们深入理解阿尔茨海默病的发病过程,从细胞和分子水平探索疾病的起源。在神经系统**的诊断方面,免疫组化也有着重要意义。例如,通过检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP)可以确定**是否来源于神经胶质细胞,这对于...