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  • 杭州主动式医疗器械ISO13485认证申请条件,ISO13485
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ISO13485基本参数
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ISO13485企业商机

ISO13485认证走过的第二个十年是巨大变化的十年,在市场的推动下,特别是在医疗器械法规的带领下,我国医疗器械面貌发生了很大的变化。ISO13485标准的先进理念和标准的要求及方法,与医疗器械产业实际相结合产生了巨大力量,我国的医疗器械产业质量管理水平取得了很大的进步。我们中的一批贯彻ISO13485标准的医疗器械企业通过不断总结经验、追求高,取得了成功,成为了我们医疗器械行业的带领者和示范者。目前,我国有近1/3的医疗器械企业实施了第三方认证的ISO13485标准的认证。ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系用于法规的要求”。杭州主动式医疗器械ISO13485认证申请条件

ISO13485新版标准给人以深刻印象是进一步强调法规要求在标准中的地位和作用,提出了医疗器械组织将法规要求融入质量管理体系的三个规则,即按照适用的法规要求识别组织的角色、依据这些角色识别适用于组织活动的法规要求、在组织质量管理体系中融入这些适用的法规要求,进一步明确了质量管理体系要求和法规要求的关系。新版标准中使用术语“法规要求”的数量由2003版标准的28个增加到52个,在质量管理体系诸多过程中都规定要符合本标准要求和法规要求,鲜明的体现了标准将法规要求和质量管理体系要求融合的特色,强化了医疗器械组织的质量安全主体责任,有助于法规要求的贯彻落实。杭州主动式医疗器械ISO13485认证申请条件随着ISO13485:2016的实施,设计的产品符合全球市场上的高标准。

ISO13485新版标准对采购过程及供方的控制要求更加具体明确。明确了在供方评价准则中的四方面内容,即供方绩效、供方提供产品能力、供方提供产品对医疗器械质量影响、与医疗器械风险相适应;明确了应对满足采购产品要求的绩效进行监测,同时还要作为供方再评价输入的内容;明确了对未履行采购要求的供方的处置应与采购产品有关的风险相适应并要符合法规要求。同时对以上活动均提出保持记录的要求。新版标准在采购信息条款中增加了“产品规范”的要求,并提出适用时要形成书面协议。在采购产品验证过程,增加了组织在发现采购产品的任何更改时要采取措施及验证活动范围的要求。由此可见新版标准对采购及供方控制方面新增要求更加具体细致,具有可操作性。

ISO13485质量体系认证流程:初次认证:提交申请认证材料、符合要求后发放《受理通知书》;检查组根据企业的现场检查情况,产品环境行为等来撰写综合评价报告;提交认证中心审核。如需特殊印制,应向认证中心提出申请。年度监督检查:每年进行一次年度监督检查。认证中心制定年鉴计划,成立检查组,到企业现场检查;根据检查材料和企业材料撰写评价报告,上交认证中心总经理。复评认证:3年到期的企业,应重新填写《ISO13485认证分申请表》,连同有关材料报认证中心,其认证程序和初次认证相同。ISO13485质量体系对产品的开发设计,原料、采购、生产设备、生产流程、质控等都有严苛的要求。

通过ISO13485认证后的好处有:履行国际、欧洲和本国的法律法规要求的医疗产品制造商和服务供应商,及希望按此标准实施文件化管理体系的企业。开发、制造和销售医疗设备的企业,想要在国际、欧洲和本国市场上展示其竞争和绩效能力的企业。供应商和其他在增值链内的服务提供商必须确保其产品与顾客的要求相一致。提醒医疗器械行业应尽快通过ISO13485认证,这样既可以使您的产品质量得到了管理体系的保证,又可以不断改进企业内部流程、降低成本,提高效率;还可以向顾客展示您的企业是一个规范的企业,您的企业是一个合法的企业,从而提高了顾客对您的信任度。ISO13485质量管理体系认证的通过,是对现有的管理体系和产品质量的一种肯定。杭州主动式医疗器械ISO13485认证申请条件

企业如果通过了ISO13485的认证,就证明了企业符合国家的法律法规要求。杭州主动式医疗器械ISO13485认证申请条件

ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系用于法规的要求”,在我们了解医疗器械的重要性之前,首先要简单了解下世界医学的发展史。不难看出,在人类医学的发展过程中,随着医疗手段的不断进步,医疗器械也在不断的发展。小到针灸所用的银针,大到各种电子仪器,医疗机械的配置情况早已成为次于医师配备的用来评判医疗机构的标准。由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的。因此,ISO组织颁布了ISO13485标准,对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了要求。杭州主动式医疗器械ISO13485认证申请条件

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