吉林合规的医疗器械管理软件厂家

    过于快速的成长能够压垮一个尚未准备好面对这一切的企业，即便是一家企业内部管理井井有条、安排有序的企业也会在前进的道路上面临各种各样的意外。因此企业的成功不仅是取决于精确规划和管理成长复杂性的能力，还取决于该企业是否有着一款能够帮助企业进行精细化管理的企业管理软件德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。，是以客户为中心、以产品创新为中心、实现从产品设计到生产制造、从销售管理到售后服务的整个产供销全生命周期的一体化管理，提高企业办公效率、降低运营风险、提供科学参考分析依据、全方面提供企业竞争力！系统能够帮助企业在各个环节处理中，可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录。吉林合规的医疗器械管理软件厂家

    德米萨医疗器械版软件包括客户管理、供应商管理、产品管理、销售管理、采购管理、仓库管理、物流管理、售后管理、质量管理、人力资源管理、财务管理、协同办公、报表中心、系统配置等。可以根据客户业务管理流程灵活地配置业务数据流向，提升医用材料、固定资产、各后勤物资供应链管理的规范化水平。系统运用条形码技术，强化库存和仓储管理，采购流程得以监控，实现全过程追踪、监管。多维度统计报表便于查询、分析、统计、追踪，各环节环环相扣。支持根据客户订单查看关联的生产、采购和应收等业务数据。系统自动完成数据的交换，财务部门可实时汇总。自动化的操作、标准化的流程，减少人为干扰等等优势，获得康林仁和药业、上海复旦大学附属眼耳鼻喉科三甲医院等企业的认同，经过对方对比正式使用德米萨医疗器械软件，希望通过德米萨智能医疗器械管理系统优化医院内外部运营流程，提升工作效率！ 辽宁满足GSP需求医疗器械管理软件值得推荐系统支持上下游厂商的门户集成、开票系统自动对接、英文系统、外币系统、oa人事行政管理等组件的功能拓展。

    企业通过全生命周期的系统管理，提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收，入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理，满足监管追溯的要求。同时系统在各个环节处理中，可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录，对于证件即将到期、产品即将到期，系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链，减少库存积压，缩短交货周期，提高资金周转率。并且具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全。

    集团战略制定和执行，是一个需要不断分析和快速验证的过程，然而等待分子公司汇报是一件极其繁琐和痛苦的事情。先是各公司收集整理数据，光汇总、核对就要花上几天几周，之后还要总部统一汇总、分类，再按各方要求制表、打印或发送。不仅周期长，难统一，时效差，而且报表维度太少。如果频繁统计汇报，上下又会抱怨连连，很难满足集团决策和监管需求。身处数字时代，大数据分析和智能化算法已是每个企业必备，集团企业更不用说。智能医疗器械管理软件可以通过统计企业数据可以自动生成多维度、自动化、图形化报表，并且内置了计算公式、多端采集、语音识别、图形识别、自动推荐、混合分析、深度挖掘等各种智能化算法。上到集团，下到员工，可以直接将分析结果应用到企业管理所需要的地方。 德米萨智能办公系统的一套平台集成了对外业务管理与对内人事行政管理，旨在打造企业全程一体化管理体系。

    市面上绝大多数的医疗器械企业在日常的经营发展中面临着庞大的业务单据，企业需要花费大量的人力财力去解决这些问题，其实企业可以选择借助医疗器械管理系统实现对业务数据的系统化梳理，从而减少疏漏，提高工作效率。但很多企业在初次选择医疗器械信息管理系统时，不了解选择软件的技巧，面对市场上种类繁多的软件产品不知该如何甄别。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 用户客户端无需安装任何软件，无需配备技术人员维护，降低了企业办公成本，使用浏览器即可实现全球办公。新疆运营医疗器械管理软件诚信推荐

德米萨系统经过多年的设计开发、销售、服务等经验，帮企业建立一套专业、可靠的质量管控、追溯体系。吉林合规的医疗器械管理软件厂家

    在企业信息化大背景的影响下，对从事医疗器械行业企业的日常经营的进、销、存进行有效的控制和管理，已经成为企业存身立业的头等要事。企业信息化管理已是势在必行，但市面上通用的进销存软件并不贴合医疗器械行业的业务模式，也不满足药监局对医疗器械软件的特殊规定，因此，医疗器械行业在进行进销存管理时，必须使用医疗器械信息管理系统。为了保证企业经营的产品能够溯源，《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定了医疗器械经营企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 吉林合规的医疗器械管理软件厂家

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，