青海符合GSP要求医疗器械管理软件供应商

    德米萨智能医疗器械管理系统贯穿以人为本的理念，以知识管理为主、协同运作为进化手段、智能工作流引擎为灵魂，使企业资源融会贯通，吐故纳新，始终以崭新的形象生机勃勃地面对多变的外界环境。同时系统符合国家药监部门的GSP管理规范，满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。软件界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用，具备人性化的操作流程、完整的帮助说明，完善的售后服务体系。同时，在各个环节处理中，可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录，对于证件即将到期、产品即将到期，系统均会自动给与提醒。此外，系统配备有功能完整、全方面的报表展示，如销货明细表、采购统计报表、库存明细表、收发存汇总表、质量管理报表等。 系统在符合国家药监部门的GSP管理规范同时具备人性化的操作流程、完整的帮助说明，完善的售后服务体系。青海符合GSP要求医疗器械管理软件供应商

    德米萨智能办公管理软件具有以下几大特色及优势：一、针对企业管理特点，以“操作灵活、流程规范、功能齐全、简单易用、拓展性强”为平台设计理念。系统技术架构整体采用J2EE多层架构，具有普及的平台支持力，支持Websphere、Tomcat、JBOSS、Resin等各主流中间件，可运行在Windows、Linux、Unix等各主流操作系统上，支持多种关系数据库，全方面兼顾技术、应用与发展的强劲统一。二、系统均有机集成CRM客户关系管理、进销存管理、ERP生产管理、OA办公自动化管理，实现一套系统、多方面应用，扫除信息化孤岛，这也是德米萨进销存软件产品优势所在。三、系统采用B/S模式，支持远程办公和异地办公，通过局域网、互联网皆可使用。您可以很方便的管理分布在全国乃至世界各地的分公司、销售团队、经销商以及出差在外人员，让管理无处不在。 湖北满足GSP需求医疗器械管理软件厂家德米萨系统使企业实现办公智能化、业务流程一体化、日常无纸化、管理规范化，全方面提升企业竞争力！

    德米萨智能医疗器械管理软件是根据新版《医疗器械经营监督管理办法》的要求，根据自身多年从事医疗器械行业软件经验，在药监老师的指导下，专为医疗器械经营行业研发设计的企业全生命周期的系统管理，系统能够满足企业产品日常经营管理的全过程质量检控。为一类、二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统，目前德米萨智能医疗器械管理软件已得到数百家医疗器械客户使用验证，并上海市医疗器械行业协会官方认证，是一款符合国家药监部门的GSP管理规范易用的好用的医疗器械管理软件。

    近几年，随着人工智能、新兴技术、智慧城市等发展，全球制造业都已迎来智能制造的大趋势和大机遇，各行各业智能转型更是如火如荼，让人们衣食住行越来越便捷，更给企业经营、管理和决策等，带来极大便利。企业要想成功实现智能转型，就要构建智能化管理体系，利用智能技术推动各项工作朝着智能化转变。但每个企业的业务、流程、规模、水平等各不相同，经营管理是一个极其复杂、个性和冗长的过程，要想实现全方面管理和实时监测，首先就要实现这些信息的集成和融通，那么企业要如何将这些信息融合贯通?上海德米萨信息科技有限公司是由经信委及上海市软件行业协会评定和审核的双软企业。公司自2009年起致力企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，系统涵盖：进销存（供应链）管理、ERP管理、CRM管理、项目管理、协同OA管理、医疗器械管理、工程管理、HRM管理等数字化办公平台，适配不同行业、不同企业的实际管理特点与需求。十多年来，系统成功应用数十行业助力其信息化转型。 系统可以管理商品产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义编辑。

    企业通过全生命周期的系统管理，提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收，入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理，满足监管追溯的要求。同时系统在各个环节处理中，可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录，对于证件即将到期、产品即将到期，系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链，减少库存积压，缩短交货周期，提高资金周转率。并且具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全。 系统易安装维护。提供了傻瓜型安装工具、数据库管理工具，用户在一分钟内即可安装完毕，无需专业人员维护。吉林合规的医疗器械管理软件咨询问价

系统提供完善科学的售后服务体系，细心指导、贴心细致服务，使企业的信息化之旅得心应手、大步向前！青海符合GSP要求医疗器械管理软件供应商

    随着医疗器械市场的发展越来越多的企业投入到了医疗市场，为了保证市面上的医疗产品的质量需要其生产经营企业能够做到溯源，根据药监出台的《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定了医疗器械经营企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统能够助力企业对自身进行全生命周期的系统管理，提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收，入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理，满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全。 青海符合GSP要求医疗器械管理软件供应商

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，