广东通用CCC认证公司

国家质监总局、国家食品药品监管总局、认监委联合发出公告(2013年第52号)，自2013年4月23日起对医用X射线诊断设备、心电图设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环血器、人工心肺机、植入式心脏起搏器、橡胶避孕套等8种医疗器械产品不再需要实施强制性CCC认证管理。

消防产品(共3种)

火灾报警设备(点型感烟火灾报警探测器、点型感温火灾报警探测器、火灾报警控制器、消防联动控制设备、手动火灾报警按钮)、消防水带、喷水灭火设备(洒水喷头、湿式报警阀、水流指示器、消防用压力开关) 地直属的检验检疫局或认证认可监督管理会申请办理免办证明。广东通用CCC认证公司

认证机构应当对检查全过程作出完整记录，归档留存，保证认证过程和结果具有可追溯性。

对于不能持续符合认证要求的，认证机构应当根据相应情形作出予以暂停或者撤销认证证书的处理，并予公布。

认证机构应当按照认证规则的规定，根据获证产品的安全等级、产品质量稳定性以及产品生产企业的良好记录和不良记录情况等因素，对获证产品及其生产企业进行检查的分类管理，确定合理的检查频次。

认证证书和认证标志

国家认监委统一规定强制性产品认证证书(以下简称认证证书)的格式、内容和强制性产品认证标志(以下简称认证标志)的式样、种类。 广东加急CCC认证公司对于需要进行工厂审查的申请，检查处组织进行工厂审查。

申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件(初次申请或变更时提供);

生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供);

申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);

例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供);

产品总装图、电气原理图;

申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);

申请认证产品中文使用说明书;

同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;

同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);

需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。

依法可以撤销指定决定的其他情形。

认证机构、检查机构或者实验室以欺骗、贿赂等不正当手段获得指定的，由国家认监委撤销指定，并予以公布。

认证机构、检查机构或者实验室自被撤销指定之日起3年内不得再次申请指定。

从事强制性产品认证活动的人员出具虚假或者不实结论，编造虚假或者不实文件、记录的，予以撤销执业资格;自撤销之日起5年内，中国认证认可协会认证人员注册机构不再受理其注册申请。

认证委托人对认证机构的认证决定有异议的，可以向认证机构提出申诉，对认证机构处理结果仍有异议的，可以向国家认监委申诉。 "3C"认证从2002年5月1日(后来推迟至8月1日)起实施。

3C认证的检测项目，检测项目要求主要取决于产品类型与国家标准。不同产品标准会规定不同的检测内容与要求。总体来说,3C认证的检测项目可归纳为:1. 产品尺寸与外观。主要检查产品各部分尺寸是否符合标准规定,外观是否存在质量问题。2. 功能性能。对产品的主要功能参数如噪声、发热量、功率等进行测试,确认是否达标。3. 机械性能。对产品的抗冲击性、抗跌落性、工作负荷等机械性能指标进行检查确认。4. 材料与部件。对产品使用材料与关键部件的种类、规格进行确认,材料有害物质含量是否符合标准。5. 电气安全。主要针对产品的漏电流、绝缘电阻、电磁兼容性等进行检测确认。6. 标识与说明书。检查产品铭牌标识、说明书等内容是否符合标准要求。样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报CQC。通用CCC认证价格

消费者区别真假CCC标志的方法很简单。广东通用CCC认证公司

实验室对样品进行产品型式试验，应当确保检测结论的真实、准确，并对检测全过程作出完整记录，归档留存，保证检测过程和结果的记录具有可追溯性，配合认证机构对获证产品进行有效的检查。

实验室及其有关人员应当对其作出的检测报告内容以及检测结论负责，对样品真实性有异议的，应当向认证机构说明情况，并作出相应处理。

需要进行工厂检查的，认证机构应当委派具有国家注册资格的强制性产品认证检查员，对产品生产企业的质量保证能力、生产产品与型式试验样品的一致性等情况，依照具体产品认证规则进行检查。

认证机构及其强制性产品认证检查员应当对检查结论负责。 广东通用CCC认证公司

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