除去一类切口手术)、妇产科等手术Ⅳ准洁净手术室Ⅲ肛肠外科及污染类等手术表-2主要洁净辅助用房分级等级用房名称Ⅰ需要无菌操作的特殊实验室Ⅱ体外循环灌注准备室Ⅲ刷手间;消毒准备室;预麻室;一次性物品、无菌敷料及器械与精密仪器的存放室;护士站;洁净走廊;重症护理单元(ICU)Ⅳ恢复(麻醉苏醒)室与更衣室(二更);清洁走廊-1的要求,主要洁净辅助用房的等级标准的指标应符合表-2的要求。表-1洁净手术室的等级标准(空态或静态)等级手术室名称沉降法(浮游法)细菌比较大平均浓度表面比较大染菌密度(个/cm2)空气洁净度级别手术区周边区手术区周边区Ⅰ特别洁净手术室φ90皿(5个/m3)φ90皿(10个/m3)5100级1000级Ⅱ标准洁净手术室φ90皿(25个/m3)φ90皿(50个/m3)51000级10000级Ⅲ一般洁净手术室2个/30min?φ90皿(75个/m3)4个/30min?φ90皿(150个/m3)510000级100000级Ⅳ准洁净手术室5个/30min?φ90皿(175个/m3)5300000级注:1.浮游法的细菌比较大平均浓度采用括号内数值。细菌浓度是直接所测的结果,不是沉降法和浮游法互相换算的结果。2.Ⅰ级眼科**手术室周边区按10000级要求。表(空态或静态)等级沉降法(浮游法)细菌比较大平均浓度表面比较大染菌密度。用于电子元器件、半导体、电子产品组装及大规模。文成直销无尘车间值得信赖
11、布置药厂无尘车间设计平面图该车间生产类别为丙类,耐火等级为二级构形式为单层框架,层高为5m;洁净控制区设吊顶;吊顶高度为2。70m;一步制粒间局部抬高至3。5m。车间内的人员和物料通过各自的**通道进入洁净区,人流和物流无交叉。整个车间主要出入口分三处,一处是人流出人口,即人员由门厅经过更衣进入车间,再经过洗手、更洁净衣进入洁净生产区、手消毒;一处是原辅料人口,即原辅料经过脱外包由传递窗送入;另一处为成品出口。无尘车间内部布置主要有湿法制粒、干燥、整粒、总混、灌装、抛光、铝塑内包、外包等工序。22、处理无尘车间的产尘发尘量大的粉碎、过筛、制粒、干燥、整粒、总混、充填等岗位,需设计必要的捕尘、除尘装置。产尘室内同时设置回风及排风,排风系统均与相应的送风系统连锁,即排风系统只有在迭风系统运行后才能开启,避免不正确的操作,以保证洁净区相对室外正压。工序产尘时开除尘器,关闭回风;不产尘时开回风,关闭排风。33、处理药厂无尘车间排热、排湿及臭味配浆、容器具清洗等散热、散湿量大的岗位,除设计排湿装置外,同时设置前室,以避免由于散湿和散热量大而影响相邻洁净室的操作和环境空调参数。烘房是产湿、产热较大的工序。杭州口碑好无尘车间怎么联系,灰尘也要进来,窗户的清洗也成问题。
30)100000级(6)300000级(6)4当用沉降法测定沉降菌浓度时,细菌浓度测点数既要不少于被测区域含尘浓度测点数,又应满足表(不含对照皿)数的要求。表被测区域洁净度级别**少培养皿数(φ90,以沉降30min计)100级131000级510000级3100000级2300000级2如沉降时间适当延长,则**少培养皿数可以按比例减少,但不得少于含尘浓度的**少测点数。5采样点可布置在地面上或不高于地面。6不论用何种方法检测细菌浓度,都必须有2次空白对照。第1次对用于检测的培养皿或培养基条做对比试验,每批一个对照皿。第2次是在检测时,每室或每区1个对照皿,对操作过程做对照试验:模拟操作过程,但培养皿或培养基条打开后应又立即封盖。两次对照结果都必须为阴性。整个操作应符合无菌操作的要求。7采样后的培养基条或培养皿,应立即置于37℃条件下培养24h,然后计数生长的菌落数。菌落数的平均值均四舍五入进位到小数点后1位。附录A医用气体装置验收要求,强度试验的试验压力应等于或大于比较高工作压力;或抽取5%焊接口进行探伤检查,检查结果应合格。不合格可补焊但不超过2次,补焊后应扩大1倍的数量重新进行检查,直到合格为止。。保压24h后平均每小时漏气率应不大于表。表。
如防静电屏蔽袋、防静电包装袋、防静电海绵、防静电IC包装管、防静电元件盒(箱)、防静电气泡膜和防静手推车等。这些包装制品除静电屏蔽用静电导体外,多数是用静电耗散材料制成的,也有些是用抗静电材料制作。防静电地板和台垫防静电地板又叫做耗散静电地板,方管凳子,是一种地板,当它接地或连接到任何较低电位点时,使电荷能够耗散,以电阻在10的5次方到10的9次方欧姆之间为特征。防静电直铺地板一般分为防静电瓷砖、橡胶地板防静电系列、PVC防静电地板和防静电地坪。用于电子元器件、半导体、电子产品组装及大规模、超大规模集成电路的洁净车间,避免人体在车间内移动产生静电。控制静电放电对计算机通信、各类电子设备及对静电敏感器件危害,防止计算机内存及电子仪器内部的损坏。防静电台垫主要用导静电材料、静电耗散材料及合成橡胶等通过多种工艺制作而成。面层为约,底层为约。主要目的是使人体及台面接触的ESDS镊子、工具、器具、仪表等达到均一的电位并释放静电,同时使静电敏感器件(SSD)不受摩擦起电等静电放电现象的干扰,从而达到静电防护的效果。除上述三大类制品外,还有其他一些防静电产品,如防静电电烙铁、防静电座椅、椅套、防静电维修包等。而且洁净走廊的设置,使用暖气采暖成为可能.
4各级空气过滤器前后应设置压差计,测量接管应通畅,安装严密。5不应采用淋水式空气处理器。当采用表面冷却器时,通过盘管所在截面的气流速度不应大于2m/s。6空调机组中的加湿器宜采用干蒸汽加湿器,在加湿过程中不应出现水滴。加湿水质应达到生活饮用水卫生标准。加湿器材料应抗腐蚀,便于清洁和检查。7加湿设备与其后的空调设备段之间要有足够的距离。Ⅰ~Ⅲ级洁净用房净化空调系统的高效过滤器之前系统内的空气相对湿度不宜大于75%。8空调机组箱体的密封应可靠。当机组内保持1000Pa的静压值时,洁净度等于或高于1000级的系统,箱体的漏风率不应大于1%;洁净度低于1000级的系统,箱体的漏风率不应大于2%。、光滑、坚固、耐侵蚀的材料制作。、不产尘和不易附着灰尘,其填充料不应使用玻璃纤维及其制品。,里层光面朝里,外层光面朝外。。:1不得用木框制品;2成品不应有刺激味;3使用风量不宜大于其额定风量的80%。。,末级过滤器宜采用钠焰法效率不低于%的B类高效空气过滤器;当风口按常规分散布置时,Ⅳ级洁净手术室和Ⅲ、Ⅳ级洁净辅助用房的末级过滤器可用对≥μm大气尘计数效率不低于95%的亚高效空气过滤器。(器)。当系统压力允许时。面层为约,底层为约。永嘉大型无尘车间厂家哪家好
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4供洁净手术部的气源系统应设超压排放安全阀,开启压力应高于比较高工作压力,关闭压力应低于比较高工作压力,在室外安全地点排放,并应设超压欠压报警装置。各种气体终端应设维修阀并有调节装置和指示。终端面板根据气体种类应有明显标志。5洁净手术部医用气体终端可选用悬吊式和暗装壁式,其中一种为备用。各种终端接头应不具有互换性,应选用插拔式自封快速接头,接头应耐腐蚀、、不燃、安全可靠、使用方便。每类终端接头配置数量应按表-1确定。表-1每床终端接头**少配置数量(个)用房名称氧气压缩空气负压吸引手术室212恢复室112预麻室111注:预麻室如需要可增设氧化亚氮终端。6终端压力、流量、日用时间应按表-2确定。表-2终端压力、流量、日用时间气体种类单嘴压力流量(MPa)单嘴流量(L/min)日用时间(min)同时使用率(%)氧气~10~80120(恢复室1440)50~100负压吸引~30120(恢复室1440)100压缩空气~606080氮气~2303010~60氧化亚氮~412050~100氩气~~1512080二氧化碳~106030:1洁净手术部的负压吸引和废气排放输送导管可采用镀锌钢管或非金属管,其他气体可选用脱氧铜管和不锈钢管;2气体在输送导管中的流速应不大于10m/s;3镀锌管施工中,应采用丝扣对接。文成直销无尘车间值得信赖
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