高效、超高效过滤器效率检测方法
(1)钠焰法。用雾化干燥的方法人工发生氯化的气溶胶气溶胶颗粒的中值粒径约为0.5 um将过逮器上下游的氯化钠气溶胶采集到燃烧器中并在氧气火焰中燃烧,将燃烧产生的纳焰光度(波长为589 mm的特征光)转变为电信号,并由光电测量仪器检测,电流值了氯化钠气溶胶的质量浓度,用测定的电流值即可求出过滤器的过滤效率。
(2)油雾法。尘源为油雾。用浊度计测量受试过速器前后的油雾浊度差来判断过滤器对油雾的过滤效率。
(3) DOP法。试验用尘源为0.3 um单分散相,以邻苯二甲酸二辛酯(DOP, di -0-ty- phthalate)液滴为气溶胶粒子来测量高效过滤器的效率。所用仪器为光度计或浊度计,测量的值是受试过滤器前后的浊度差,并由此确定过滤器对0. 3 μm粒径粉尘的过滤效率。
(4) MPPS效率。MPPS是Most Penetrable Particulate Size的缩写,可译为“**易穿透粒径”或“比较大穿透粒径”。 蔚亚科技洁净室环境检测检测能力高。河北洁净室检测规范性强

光度计法(GB50591-2010)
1被检漏过滤 器必须已测过风量,在设计风速的80%~120%之间运行。
2在同一 送风面上安有多台过滤器时,在结构上允许的情况下,宜用每次只暴露1台过滤器的方法进行测定。
3当几台 或全部过滤器必须同时暴露在气溶胶中时,为了对所有过滤器造成均匀混合,宜在风机吸入端或这些过滤器前方支干管中引人检漏用气溶胶,并立即在受检过滤器的正前方测定上风侧浓度。
4对于高效过滤器,当检漏仪表为对数刻度时,上风侧气溶胶浓度应超过仪表小刻度的10倍。当检漏仪表为线性刻度时,上风侧气溶胶浓度宜达到(20~80) pg/L. 浓度低于20ug/L会降低检漏灵敏度,高于80pg/L长时间检测会造成过滤器污染堵塞。检漏仪表应具有(0.001~-100) ug/L 的测量范围。
5对于光度计检漏法确认过滤器局部渗漏的标准透过率为0,01%,即当采样探头对准被测过滤器出风面某一点, 静止检测时,如测得透过率高于0,01%,即认为该点为漏点。 江苏检测哪家好公司检测活动主要以现场检测为主,方便客户、为客户服务是我们公司的宗旨。

风淋室 风淋室系列产品是一种通用性较强的局部净化设备,安装于洁净室与非洁净室之间。当人与货物要进入洁净区时需经风淋室吹淋,其吹出的洁净空气可去除人与货物所携带的尘埃,能有效的阻断或减少尘源进入洁净区。风淋室/货淋室的前后两道门为电子互锁,又可起到气闸的作用,阻止未净化的空气进入洁净区域。
货淋室货淋室,固名思义,即为货物**的吹淋室,又称之为货淋通道、货淋门、适用于电子,食品、包装企业的物流通道处,对即将进入洁净车间进行操作加工的货物原材料及工具进行吹淋,达到过滤去除灰尘粒子,进入无尘车间的原材料洁净的效果.因每个企业物流通道的现场尺寸以及需要吹淋的货物原材料运输方式大小的不同,故货淋室没有统一的标准,全部为非标产品。货淋在功能上既有普通型货淋室,又有红外线语音提示型货淋室,还有自动移门式货淋室。
洁净室噪声的基本概念及检测意义
声音是由于物体的振动而产生的,是能对人类的耳朵和大脑产生影响的一种气压变化,这种变化将天然的或人为的振动源(例如机械运转、说话时的声带振动等)的能量进行传递。辐射声音的报动物体称为“声源”,声源发声后要经过一定的介质才能向外传播到人耳。人类早对声音的感知是通过耳朵,普通人耳能听到的声音有一个确切数据的范围,该范围就称为“周”。普通人耳能接收到的**弱的声音称为“可闻阔",其声强值约为10-12W/m2,而普通人耳能够忍受的**强的声音称“痛阈”,其声强值约为1 W/m2,超过这一数值, 将引起人耳的疼痛。
房间内允许的噪声级称为室内噪声标准。噪声标准的制定应满足生产或工作条件的需要,并能消除噪声对人体的有害影响,同时也与技术经济条件有密切的关系。无原则地提高标准将导致浪费,这是应该注意的。
洁净室内的噪声检测主要考虑洁净室环境噪声对人的影响。噪声可以使人的听力衰退,引发多种疾病,同时,还影响人们正常的工作与生活,降低劳动生产率;特别强烈的噪声还会损坏建筑物,影响仪器设备的正常运行。
蔚亚科技提供科学、公正、具有法律效力的检测数据和报告。

(1)强制性国家标准
《洁净室施工及验收规范》(GB 50591- 2010)
《洁净厂房设计规范》(CB 50073- -2013)
《电子工业洁净厂房设计规范》(GB 50472- -2008 )
《医药工业洁净厂房设计规范》(GB 50457- -2008)
《生物安 全实验室建筑技术规范》 (GB50346- 2011)
《实验动物设施建筑技术规范》(GB 50447- 2008)
《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB 50333- 2013)
《通风与空调工程施工质量验收规范》(GB 50243- -2016)
(2)推荐性国家标准
《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》( GB/T 16292- -2010)
《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》(GB/T 16293- 2010)
《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》(GB/T 16294- -2010)
《空气过滤器》( GB/T 14295- 2008 )
《高效空气过滤器》(GB/T 13554- 2008 )
《高效空气过滤器性能试验方法效率和阻力》 (GB/T 6165 -2008)《核级高效空气过滤器》(GB/T 17939- -2008)
净室被习惯 地应用在对环境污染特别敏感的行业。北京消毒液净化车间环境检测
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非单向流洁净室的风速检测要求
非单向流洁净室的风速检测一般检测风口风量。 内安装过滤器的风口采用与检测风速计算风量时相同的套管法或风管法。检测时,风口上的任何配件、饰物律保持原样。
选用套管法时,可用轻质板材或膜材做成与风口内截面相同或相近、长度大于2倍风口边长的直管段作为辅助风管,连接于过滤器风口外部,在套管出口平面均匀划分小方格,方格边长不大于200 mm,在方格中心设测点,不少于6点。
对于风口,上风侧有较长的支管段且已经或可以打孔时,可用风管法。检测断面距局部阻力部件距离,在局部阻力部件后者,距离局部阻力部件不少于5倍管径或5倍长边;在局部阻力部件前者,距离局部阻力部件不少于3倍管径或3倍长边。对于矩形风管,检测截面应按奇数分成纵横列,再在每一列上分成若干个相等的小截面,每个小藏面宜接近正方形,边长比较好不大于200 mm,测点位于小截面中心,测点数不宜少于6个。对于圆形风管,应按等面积圆环法划分检测截面并确定测点数。 河北洁净室检测规范性强
1.洁净室空气过滤器阻力检测的作用与方法空气过滤器在洁净室运行过程中,随着使用时间的增加,其阻力会逐渐增大。过滤器阻力检测对于了解过滤器的使用状况、判断是否需要更换过滤器具有重要作用。当过滤器阻力过大时,会导致送风量下降,影响洁净室的空气净化效果和气流组织;同时,也会增加空调系统的运行能耗。过滤器阻力检测方法主要是使用压差计测量过滤器上下游的压力差,该压力差即为过滤器的阻力。在检测时,需将压差计的两个测压口分别连接到过滤器的上游和下游管道上,读取压差计的数值。一般来说,高效过滤器的初阻力应符合设计要求,当终阻力达到初阻力的2倍左右时,就需要考虑更换过滤器。通过定期进行过滤器阻力检测,可以及时掌...