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L-2受体（IL-2R）：IL-2的靶细胞包括T细胞、NK细胞、B细胞及单核－巨噬细胞等。这些细胞表面均可表达IL-2R。IL-2R包含3条多肽链：1条为α链，分子量55KD；1条为β链，分子量75KD；另1条为γ链，分子量64KD。α链的胞内区较短，不能向细胞内传递信号，而β链和γ链的胞内区较长，具有传递信号的能力。3种肽链单独与IL-2结合亲和力较低，只有同时表达才能产生高度亲和力。白细胞介素-2家族(γc家族)有5个成员，是信号传导都依赖于γc链 (commonγ chain)的一组细胞因子 IL-2，IL-4，IL-13，IL-15和IL-21
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重组人IL-12（IL-12）这样的相互作用可以诱导IFN-γ的表达，加强静息和T、NK细胞，在产生LAK细胞过程中与IL-12一起发挥诱发和协调的作用，从而作为一个有丝原而增殖静息T细胞，进一步的诱导增殖T、NK细胞。近期的数据表明，由巨噬细胞产生的IL-12能够对物质发生响应，是一个的传导介质，起到细胞介导的应答作用，而这一应答作用通过其对Th1细胞的扩增、发展而是发挥作用。作为细胞介导的应答作用的特点表明,IL-12具有潜在的作用，其通过对病原微生物、转移性还有所以起到的细胞介导的应答而发挥作用。
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白介素 6 (IL-6)是由纤维母细胞、单核、巨噬细胞、T 细胞、B 细胞、上皮细胞、角质细胞、以及多种瘤细胞所产生。
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产品描述（Description）
白介素 6 (IL-6)是由纤维母细胞、单核、巨噬细胞、T 细胞、B细胞、上皮细胞、角质细胞、以及多种瘤细胞所产生。IL-1、TNF-a, PDGF、双链 RNA 及 c AMP 等，均可诱导正常细胞产生白介素 6。白介素 6 能够参与反应的细胞增殖、分化并提高其功能。IL-6R 表达于 B 细胞、静止 T 细胞、NK 细胞、骨髓瘤细胞、肝细胞、髓样白血病细胞等表面。IL-6 的主要作用为： B 细胞增生分化和分泌抗体，对肝细胞、T 细胞、神经组织、造血系统也具有效应；具有抗瘤效应，也可直接或间接增强 NK 细胞及 CTL 的杀瘤
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IL-18结合蛋白（IL-18BP）能特异性的与这种细胞因子相互作用，从而起到负向调节的生物。IL-18也是一个IL-1样细胞因子，需要经过caspase-1酶的作用而进行剪切从而产生，这种可以增加CD4阳性细胞,IL-4和STAT6依赖形式的IgE的表达量。在体外实验中，IL-18和T细胞受体介导能够使CD4阳性T细胞进一步发展为IL-4产生的细胞。因此，caspase-1酶和IL-18在体内对于IgE的产生起到重要的调节作用，并且对紊乱提供一种可能的靶点。在早期的滑膜组织培养和滑膜纤维组织中产生的IL-18能够轮流被TNF-α和IL-1β调节，表明在滑膜中单核因子的表达能够反馈促Th1细胞的发展。除此之外，IL-18,1L-12和IL-15多种因子的协同作用对于维持Th1细胞应答和单核因子的产生在类风湿性关节炎（RA）是非常重要的。
IL-18，又被称之为γ诱导因子是一种炎性细胞因子，属于白介素1家族，可以由巨噬细胞和其他细胞产生。
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产品描述（Description）
白介素18（ IL-18，又被称之为γ诱导因子）是一种炎性细胞因子，属于白介素1家族，可以由巨噬细胞和其他细胞产生。这种细胞因子可以诱导T细胞产生γ，IL-18和IL-12相结合能够产生抑IL-4依赖的IgE和IgG1产生的作用，并且促B细胞产生IgG2a。
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重组人白介素-2、IL-2又称T细胞，TCGF。
结构：重组人白介素-2、IL-2分子量为15KD，是含有113个氨基酸残基的糖蛋白。
功能：主要由T细胞产生，以自分泌和旁分泌方式发挥效应。能够使T细胞活，促细胞因子产生；使NK细胞增殖，增强NK降低及产生细胞因子，导致LAK细胞产生；促B细胞增殖和分泌抗体；激巨噬细胞。IL-2R在T细胞上的表达是一过性的，一般在2～3天达到高峰，6～10天左右消失。随着IL-2R的消失，T细胞即失去对IL-2的反应能力。因此若要维持正常T细胞在体外长期生长，不断地用丝裂原或其它物去T细胞，以维持IL-2R的表达。
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