IL-2①接受了预信号的CD8+T细胞可以受IL-2的作用为CTL，发挥细胞毒作用；在一定条件下，CD4+T细胞也可受IL-2的诱导而具有作用。②NK细胞是正常情况下表达IL-2R的样细胞，因此始终对IL-2保持反应性。然而静止的NK细胞上只表达IL-2R的β链和γ链，对IL-2的亲和力低，只能对高浓度的IL-2发生反应。一旦NK细胞，就表达IL-2R的α链，成为高亲和力的受体；大剂量的IL-2诱导的LAK主要NK细胞。③使T细胞作NK细胞产生IFNγ、TNFβ和TGFβ等因子，促非特异性细胞；还可诱导产生某些B细胞以及造血等，从而发挥相应的生物学作用。
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重组人IL-11（IL-11）
IL-11 是由成纤维细胞、上皮细胞和破骨细胞等基质细胞产生的一种多功能细胞因子。它在多种组织中表达，包括胸腺、肺、骨、结缔组织和神经系统。
重组人IL-11（ IL-11）
产品描述（Description）
IL-11 是由成纤维细胞、上皮细胞和破骨细胞等基质细胞产生的一种多功能细胞因子。它在多种组织中表达，包括胸腺、肺、骨、结缔组织和神经系统。IL-11 通过骨髓、红细胞和巨核祖细胞的生长，在造血过程中起着重要的调控作用。它还调节骨代谢，促炎细胞因子的产生，防止胃粘膜损伤。
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.重组人IL-13（ IL-13）
IL-13是一种调节细胞因子，主要由Th2细胞、肥大细胞和NK细胞产生。IL-13在小鼠体内的靶向性缺失导致Th2细胞发育受损，提示IL-13在胃肠道寄生虫起着重要作用。
重组人IL-12（IL-12）
IL-12，称之为 NK 细胞因子或者细胞成熟因子（CLMF），它是一种多效细胞因子，初是在人成熟的 B细胞系中鉴定的。
重组人IL-10（IL-10）
白细胞介素-10(IL-10)是多种动物细胞类型产生的细胞因子，包括巨噬细胞、单核细胞、T细胞、B 细胞和角质形成细胞。
.白介素-2 产生：IL-2的产生细胞IL-2主要由T细胞（特别是CD4+T细胞）有受抗原或丝裂原后合成；B细胞、NK细胞及单核－巨噬细胞亦能产生IL-2。
白细胞介素-2家族(γc家族)
有5个成员，是信号传导都依赖于γc链 (commonγ chain)的一组细胞因子 IL-2，IL-4，IL-13，IL-15和IL-21
重组人白介素-2、IL-2又称T细胞，TCGF。
结构：重组人白介素-2、IL-2分子量为15KD，是含有113个氨基酸残基的糖蛋白。对B细胞的作用。 重组人白介素-2_IL-2_细胞培养！
白细胞介素-2家族(γc家族)
.IL-2R 在 T 细胞上的表达是一过性的，一般在 2～3 天达到高峰，6～10 天左右消失。随着 IL-2R 的消失，T 细胞即失去对 IL-2 的反应能力。因此若要维持正常 T 细胞在体外长期生长，不断地用丝裂原或其它物去 T 细胞，以维持 IL-2R 的表达。NK 细胞是正常情况下表达 IL-2R 样细胞，因此始终对 IL-2 保持反应性。然而静止的 NK 细胞上只表达 IL-2R 的β链和γ链，对 IL-2 的亲和力低，只能对高浓度的 IL-2 发生反应。一旦 NK 细胞，就表达 IL-2R 的α链，成为高亲和力的受体。
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IL-18结合蛋白（IL-18BP）能特异性的与这种细胞因子相互作用，从而起到负向调节的生物。IL-18也是一个IL-1样细胞因子，需要经过caspase-1酶的作用而进行剪切从而产生，这种可以增加CD4阳性细胞,IL-4和STAT6依赖形式的IgE的表达量。在体外实验中，IL-18和T细胞受体介导能够使CD4阳性T细胞进一步发展为IL-4产生的细胞。因此，caspase-1酶和IL-18在体内对于IgE的产生起到重要的调节作用，并且对紊乱提供一种可能的靶点。在早期的滑膜组织培养和滑膜纤维组织中产生的IL-18能够轮流被TNF-α和IL-1β调节，表明在滑膜中单核因子的表达能够反馈促Th1细胞的发展。除此之外，IL-18,1L-12和IL-15多种因子的协同作用对于维持Th1细胞应答和单核因子的产生在类风湿性关节炎（RA）是非常重要的。
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