IL-18结合蛋白（IL-18BP）能特异性的与这种细胞因子相互作用，从而起到负向调节的生物。IL-18也是一个IL-1样细胞因子，需要经过caspase-1酶的作用而进行剪切从而产生，这种可以增加CD4阳性细胞,IL-4和STAT6依赖形式的IgE的表达量。在体外实验中，IL-18和T细胞受体介导能够使CD4阳性T细胞进一步发展为IL-4产生的细胞。因此，caspase-1酶和IL-18在体内对于IgE的产生起到重要的调节作用，并且对紊乱提供一种可能的靶点。在早期的滑膜组织培养和滑膜纤维组织中产生的IL-18能够轮流被TNF-α和IL-1β调节，表明在滑膜中单核因子的表达能够反馈促Th1细胞的发展。除此之外，IL-18,1L-12和IL-15多种因子的协同作用对于维持Th1细胞应答和单核因子的产生在类风湿性关节炎（RA）是非常重要的。
IL-18，又被称之为γ诱导因子是一种炎性细胞因子，属于白介素1家族，可以由巨噬细胞和其他细胞产生。
重组人IL-18（ IL-18) ，GMP级
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白介素18（ IL-18，又被称之为γ诱导因子）是一种炎性细胞因子，属于白介素1家族，可以由巨噬细胞和其他细胞产生。这种细胞因子可以诱导T细胞产生γ，IL-18和IL-12相结合能够产生抑IL-4依赖的IgE和IgG1产生的作用，并且促B细胞产生IgG2a。
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白介素-2 （IL-2）对B细胞的作用。IL-2对B细胞的生长及分化均有一定的作用。恶变的B细胞表面表达高亲和力IL-2R，但是密度较低；较高密度的IL-2可诱导B细胞生长繁殖，促抗体分泌，并诱使B细胞由分泌IGM向着分泌IGG2转换。白介素-2 产生：IL-2的产生细胞IL-2主要由T细胞（特别是CD4+T细胞）有受抗原或丝裂原后合成；B细胞、NK细胞及单核－巨噬细胞亦能产生IL-2。 IL-2受体（IL-2R）：IL-2的靶细胞包括T细胞、NK细胞、B细胞及单核－巨噬细胞等。
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重组人白介素-2、IL-2又称T细胞，TCGF。
对巨噬细胞作用。人类单核－巨噬细胞表面在正常时兴有少量IL-2Rβ链的表达，但是受到IL-2、IFNγ或其它因子作用后，可表达高亲和力IL-2R。单核－巨噬细胞受到IL-2的持续作用后，其抗原递呈能力、细胞毒性均明显增强，分泌某些细胞因子的能力也得到加强。白介素-2 产生：IL-2的产生细胞IL-2主要由T细胞（特别是CD4+T细胞）有受抗原或丝裂原后合成；B细胞、NK细胞及单核－巨噬细胞亦能产生IL-2。 IL-2受体（IL-2R）：IL-2的靶细胞包括T细胞、NK细胞、B细胞及单核－巨噬细胞等。
重组人IL-12（IL-12）
IL-12，称之为 NK 细胞因子或者细胞成熟因子（CLMF），它是一种多效细胞因子，初是在人成熟的 B细胞系中鉴定的。
重组人IL-6（ IL-6）
产品描述（Description）
白介素 6 (IL-6)是由纤维母细胞、单核、巨噬细胞、T 细胞、B细胞、上皮细胞、角质细胞、以及多种瘤细胞所产生。IL-1、TNF-a, PDGF、双链 RNA 及 c AMP 等，均可诱导正常细胞产生白介素 6。白介素 6 能够参与反应的细胞增殖、分化并提高其功能。
重组人IL-13（ IL-13）
IL-13是一种调节细胞因子，主要由Th2细胞、肥大细胞和NK细胞产生。IL-13在小鼠体内的靶向性缺失导致Th2细胞发育受损，提示IL-13在胃肠道寄生虫起着重要作用. 人白细胞介素-2细胞培养！
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T 细胞一般不能在体外培养中长期存活，加入 IL-2 则能其长期持续增殖。静止的 T 细胞表面不表达IL-2R，对 IL-2 没有反应；受丝裂原或其它 T 细胞才能表达 IL-2R，成为 IL-2 的靶细胞；
重组人IL-2（IL-2），产品描述（Description）
T 细胞一般不能在体外培养中长期存活，加入 IL-2 则能其长期持续增殖。静止的 T 细胞表面不表达IL-2R，对 IL-2 没有反应；受丝裂原或其它 T 细胞才能表达 IL-2R，成为 IL-2 的靶细胞；而 IL-2又可诱导靶细胞增加 IL-2R 的表达。 重组人白介素-2细胞培养！安徽白介素IL-4
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静止的T细胞表面不表达IL-2R，对IL-2没有反应；受丝裂原或其它T细胞才能表达IL-2R，成为IL-2的靶细胞；而IL-2又可诱导靶细胞增加IL-2R的表达。IL-2对CD4+T细胞的作用是通过自分泌途径实现的，因为CD4+T细胞能够产生大量的IL-2；而CD8+T细胞则通过旁分泌途径来维持细胞的生长。IL-2R在T细胞上的表达是一过性的，一般在2～3天达到高峰，6～10天左右消失。随着IL-2R的消失，T细胞即失去对IL-2的反应能力。因此若要维持正常T细胞在体外长期生长，不断地用丝裂原或其它物去T细胞，以维持IL-2R的表达。
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