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外泌体miRNA调控胰岛素敏感性：肥胖引起的慢性组织炎症是胰岛素抵抗和2型糖尿病的根本原因。9月份，Cell上发表的这项研究发现外泌体介导的细胞间通讯导致了糖尿病中的代谢紊乱，外泌体携带的miRNA参与了糖尿病产生的关键机制。文章里进行的实验都是经典且具说服力的外泌体研究实验，比如*证明外泌体成功提取就用了电镜、NTA和Westernblot标志物检测3个实验。作者在实验方法部分也提到，他遵循的是ThéryC等外泌体科学家建立的外泌体知识库EV-TRACK的实验建议，可谓“学院派”外泌体研究，颇具学习参考价值。根据外泌体表面的特异生物化学特性通过提取试剂的特异配方把外泌体从水相中沉降下来。北京外泌体提取试剂哪家好

外泌体研究思路。外泌体研究通常与高通量测序的联系紧密，研究思路可以分为三大类：表达谱、分子标志物和分子机制方向，其中表达谱思路的特点就是短平快、通常以测序数据为主要内容，短平快发表3-5分文章。而分子标志物的特点是在表达谱基础之上加入大量样本验证，建立ROC、KM曲线，分析分子与临床疾病的相关性为主，通常文章影响因子在3-10分之间。分子机制研究，顾名思义要做到细胞功能、机制研究深度，因此工作量通常较大，影响因子通常能够上10+。南昌外泌体提取试剂厂家一方面可以作为诊断多种疾病的生物指标。

外泌体RNA促进一些病症生长和转移：研究发现exosomes参与了一个很特别的一些病症发展机制：在大部分一些病症样本中，是不存在细菌传染的；但携带抗细菌信号（ISG，干扰素刺激基因）的一些病症侵袭性会更强，比如三阴性乳腺病侵袭性的病例。一些病症细胞是如何让正常细胞作出抗细菌反应的呢？研究表明，一些病症细胞刺激成纤维细胞，让它释放含有末端暴露的RN7SL1（这种RNA很类似细菌RNA）的exosomes，受体细胞吸收这种exosomes后，会误以为受到了细菌传染，正常的炎症应答就会因此被扰乱，exosomes中末端暴露的RN7SL1则作为DAMP信号启动乳腺病的RIG-I，较终达到促进一些病症生长以及耐药的目的。这项研究结果更重要的意义在于，表明一些病症患者血清分泌的exosomes中的RN7SL1有望作为炎症和不良预后的biomarker，甚至是治病靶点。同时，也启示exosomes研究者，除了小RNA，exosomes中其他类型的RNA一样具有潜在的研究意义。

外泌体在肺病治病中的作用：外泌体作为药物递送载体较以往的合成系统具有多方面的优势，比如：人工递送载体具有更低的免疫原性，其含有的磷脂双分子层可与靶细胞细胞膜融合，从而避**核巨噬细胞系统的吞噬作用。Srivastava等开发了一种基于外泌体-金奈米粒子（Exo-GNP）的药物递送系统—“nanosomes”用于肺病的治病，研究表明该系统与单用多柔比星治病相比，前者的多柔比星释放量增加、摄取率提高、化疗毒性降低且化疗效果增强。所有培养的细胞类型均可分泌外泌体，且外泌体天然存在于体液中，包括血液、唾液、尿液、脑脊液和乳汁中。

1983年，外泌体初次于绵羊网织红细胞中被发现，1987年Johnstone将其命名为“exosome”。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。所有培养的细胞类型均可分泌外泌体，且外泌体天然存在于体液中，包括血液、唾液、尿液、脑脊液和乳汁中。有关他们分泌和摄取及其组成、“运载物”和相应功能的精确分子机制刚刚开始研究。外泌体目前被视为特异性分泌的膜泡，参与细胞间通讯，对外泌体的研究兴趣日益增长，无论是研究其功能还是了解如何将其用于微创诊断的开发。可将外泌体吸附并分离出来。长沙外泌体提取试剂报价

形成了一种全新的细胞间信息传递系统，影响细胞的生理状态并与多种疾病的发生与进程密切相关。北京外泌体提取试剂哪家好

首先在无菌条件下提取人体体液，并用PBS缓冲液进行稀释，然后通过离心筛选初步去除体液中的细胞成分和细胞碎片，制成体液样本备用；体液样本纯化：通过过滤膜对上述体液样本进行过滤，进一步去除体液中的细胞残片及其他杂质，静置10～15分钟，留取沉淀物备用；外泌体提取：将上述沉淀物用PBS缓冲液进行悬浮，使外泌体悬浮于液体上层，然后用无菌针管吸取上层含有外泌体的液体，置于80℃储存备用。此提取方法条件复杂，成本高，专利申请利用静置不太可能把外泌体沉降下来；根据外泌体表面的特异生物化学特性通过提取试剂的特异配方把外泌体从水相中沉降下来。北京外泌体提取试剂哪家好