IL-18结合蛋白（IL-18BP）能特异性的与这种细胞因子相互作用，从而起到负向调节的生物。IL-18也是一个IL-1样细胞因子，需要经过caspase-1酶的作用而进行剪切从而产生，这种可以增加CD4阳性细胞,IL-4和STAT6依赖形式的IgE的表达量。在体外实验中，IL-18和T细胞受体介导能够使CD4阳性T细胞进一步发展为IL-4产生的细胞。因此，caspase-1酶和IL-18在体内对于IgE的产生起到重要的调节作用，并且对紊乱提供一种可能的靶点。在早期的滑膜组织培养和滑膜纤维组织中产生的IL-18能够轮流被TNF-α和IL-1β调节，表明在滑膜中单核因子的表达能够反馈促Th1细胞的发展。除此之外，IL-18,1L-12和IL-15多种因子的协同作用对于维持Th1细胞应答和单核因子的产生在类风湿性关节炎（RA）是非常重要的。
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重组人IL-6（ IL-6）
白介素 6 (IL-6)是由纤维母细胞、单核、巨噬细胞、T 细胞、B 细胞、上皮细胞、角质细胞、以及多种瘤细胞所产生。
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产品描述（Description）
白介素 6 (IL-6)是由纤维母细胞、单核、巨噬细胞、T 细胞、B细胞、上皮细胞、角质细胞、以及多种瘤细胞所产生。IL-1、TNF-a, PDGF、双链 RNA 及 c AMP 等，均可诱导正常细胞产生白介素 6。白介素 6 能够参与反应的细胞增殖、分化并提高其功能。IL-6R 表达于 B 细胞、静止 T 细胞、NK 细胞、骨髓瘤细胞、肝细胞、髓样白血病细胞等表面。IL-6 的主要作用为： B 细胞增生分化和分泌抗体，对肝细胞、T 细胞、神经组织、造血系统也具有效应；具有抗瘤效应，也可直接或间接增强 NK 细胞及 CTL 的杀瘤
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IL-11 是由成纤维细胞、上皮细胞和破骨细胞等基质细胞产生的一种多功能细胞因子。它在多种组织中表达，包括胸腺、肺、骨、结缔组织和神经系统。
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IL-11 是由成纤维细胞、上皮细胞和破骨细胞等基质细胞产生的一种多功能细胞因子。它在多种组织中表达，包括胸腺、肺、骨、结缔组织和神经系统。IL-11 通过骨髓、红细胞和巨核祖细胞的生长，在造血过程中起着重要的调控作用。它还调节骨代谢，促炎细胞因子的产生，防止胃粘膜损伤。
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白细胞介素-2家族(γc家族)
有5个成员，是信号传导都依赖于γc链 (commonγ chain)的一组细胞因子 IL-2，IL-4，IL-13，IL-15和IL-21
重组人白介素-2、IL-2又称T细胞，TCGF。
这些细胞表面均可表达IL-2R。IL-2R包含3条多肽链：1条为α链，分子量55KD；1条为β链，分子量75KD；另1条为γ链，分子量64KD。α链的胞内区较短，不能向细胞内传递信号，而β链和γ链的胞内区较长，具有传递信号的能力。3种肽链单独与IL-2结合亲和力较低，只有同时表达才能产生高度亲和力。
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重组人白介素-2(rhIL-2)是重组产品, 是一种非糖基化蛋白，生物与IL-2 相同，含有133个氨基酸残基,相对分子质量为15·5 k,其作用在于增强应答。重组人IL-2。1992年在美国经FDA 批准上市，商品名为 Proeukin。 此后相继在日本、丹麦等国家上市，批准的应用为肾、血管肉瘤和瘤。IL-2即白细胞介素-2（interleukin-2，IL-2），又名T细胞(T cell growth factor，TCRF)。 主要由的CD4+Th1细胞产生的具有生物的细胞因子。可Th0和CTL的增殖，故为调控应答的重要因子，也参与抗体反应、造血和监视。
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