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将血清从冷冻箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室温下使之全融。但必须注意的是,融解过程中必须规则地摇晃均匀。如果在37℃或更高的温度解冻血清,血清中会出现沉淀。此沉淀可能包括磷酸钙结晶,但不改变血清的性能,同样血清热灭活也会导致沉淀的形成。浑浊和沉淀所有的血清可能保留一些纤维蛋白原。某些外部因素可能引发纤维蛋白原转变为纤维蛋白,导致血清解冻后可能会观察到絮状物或混浊。这些物质的存在不会改变血清的性能。如果想去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装到无菌离心管中,以低速离心1~2min,上清液即可直接加入到培养基内使用。注意:不要以过滤的方式去除这些絮状沉淀物,因为这可能阻塞滤膜。碳水化合物,脂肪,生长因子,矿物质及微量元素。广州羊血清

2.取血方式不同胎牛血清:母牛怀孕3-8个月时,采用剖腹心脏密闭穿刺取血新生牛血清、小牛血清、供体牛血清:分别是取自新生牛(小牛)、成牛的血3.血清成分不同胎牛血清还未接触外界,血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分比较少;促细胞生长因子、促附因子、及其他活性物质等组分也不同于其他几类血清4.用途不同某些细胞的培养必须使用胎牛血清才行,如:干细胞、淋巴细胞、神经细胞、星状胶质细胞等;而有些细胞需要小牛血清就可以,如:肿瘤细胞等。使用浓度也不同,一般在10%-15%,有特殊要求的浓度在20%天津马血清培养基细胞培养时,要保证细胞可以顺利生长和增殖,需添加10%~20%的血清,动物血清还可起到酸碱度缓冲液的作用。

四环素血清应用于使用敏感四环素诱导表达系统的细胞培养(Tet-on, Tet-off),以及其它对四环素敏感的实验中。IR (辐照)钴60伽马辐照剂量在3.5Mrad. 通过直接与间接作用将生物大分子(如核酸)键结破坏,人畜用药物/疫苗,及对微生物负荷(Bioburden)要求比较高水平的实验。7HI (热灭活)处理血清56℃, 30Min, 破坏补体,确保细胞与抗体结合不会发生裂解。胚胎干细胞(ES)特用血清是从多个批次的胎牛血清筛选出特定批号,适用于人及小鼠胚胎干细胞、成体干细胞及原代细胞长期培养。间充质干细胞(MSC)特用血清从多个批次的胎牛血清筛选出特定批号,经过骨髓,脂肪组织及脐带来源的间充质干细胞的细胞活性严格测试,通过传代及分化比例测试。

胚胎干细胞(ES)特用血清(货号:C04002-050/100/500)是从多个批次的胎牛血清筛选出特定批号的血清,适用于人及小鼠胚胎干细胞、成体干细胞及原代细胞长期培养的血清。//间充质干细胞(MSC)特用血清(货号:C04400-050/100/500)从多个批次的胎牛血清筛选出特定批号的血清,经过骨髓,脂肪组织及脐带来源的间充质干细胞的细胞活性严格测试,通过传代及分化比例测试。马血清(货号:C2510-0100/0500/1000)10%马血清可代替FBS用于支持SRBC的体外抗体应答,常与牛血清结合或单独作为哺乳动物细胞培养的补充培养基。因为血清供体已与环境长期接触,体内免疫系统已经经历了一场又一场的战斗,而保留了抗体、补体等。

血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。对血清的成分和作用的研究虽有很大进展,但仍存在一些问题,主要是:一、血清的成份可能有几百种之多,目前对其准确的成份、含量及其作用机制仍不清楚,尤其是对其中一些多肽类生长因子、和脂类等尚未充分认识,这给研究工作带来许多困难;二、血清都是批量生产,各批量之间差异很大,而且血清保存期至多一年,因此,要保证每批血清的相似性极为困难,从而使实验的标准化和连续性受到限制;三、不能排除血清中含有易变物质,这被认为是“瓶中恶化”的原因之一。在对细胞和活疫苗进行支原体检验中,《兽药典》也明确推荐了猪血清作为支原体检验用液体培养基的组成成分。南通羊血清多少钱

至于某一株细胞适应什么样的血清浓度,还需要根据细胞特性、实验目的做测试和调校。广州羊血清

去外泌体血清去除≥99%的胎牛血清内源外泌体,并与处理前的胎牛血清具有相同的细胞生长速率和形态。适用于收集细胞分泌的外泌体时使用。透析血清分子量小于10,000的分子如氨基酸、葡萄糖、盐离子和未结合的蛋白均被移除。透析血清主要用在进行营养成分优化和标定特定成分进行研究的实验中。碳吸附血清使用活性和右旋糖苷去除血清中的亲脂类(lipophilic)物质,如某些、细胞因子、生长因子等,去除作用对分子量大小并无区分。碳吸附胎牛血清常用于体外培养研究验证的作用效果。低IgG血清用于研究抗体、病毒和病毒反应、细胞表面抗原表位。四环素调控胎牛血清应用于使用敏感四环素诱导表达系统的细胞培养(Tet-on, Tet-off),以及其它对四环素敏感的实验中。广州羊血清

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