标准品基本参数
  • 品牌
  • 源叶
  • 主要营养成分
  • 蛋氨酸,甘氨酸,色氨酸,脯氨酸,缬氨酸,苏氨酸
  • 类别
  • 异亮氨酸,苯丙氨酸,天冬氨酸,亮氨酸,色氨酸,酪氨酸,组氨酸,天冬酰胺
  • 含量≥
  • 98
  • 产品名称
  • 组氨酸
  • 用途
  • 标准品对照品
  • 产地
  • 上海
  • 厂家
  • 上海源叶生物
  • 保质期
  • 36个月
标准品企业商机

绿原酸(英语:Chlorogenic acid)亦称咖啡鞣酸。即3-咖啡酰奎宁酸,一种提取自忍冬科植物忍冬的干燥花蕾或带初开的花,作为药品、保健品、化妆品的原料,可做作针剂、注射剂的原料的化学制剂。绿原酸有利胆作用,能增进大鼠的胆汁分泌。对人有致敏作用,吸入含有本品的植物尘埃后,可发生气喘、皮炎等。绿原酸还具有较普遍的克菌作用,但在体内能被蛋白质灭活。与咖啡酸相似,口服或腹腔注射时,可提高大鼠的中枢兴奋性。可增加大鼠及小鼠的小肠蠕动和大鼠子宫的张力。标准品,即标准品,以中药标准物质研究中心为计量标准。1393644-51-3

1393644-51-3,标准品

化学试剂怎么样ISO/REMCO将标准物质分为十七类:地质学,核材料,放射性材料,有色金属,塑料、橡胶、塑料制品,生物、植物、食品,临床化学,石油,有机化工产品,物理学和计量学物理化学,环境,黑色金属,玻璃、陶瓷,生物医学、yao物,纸,无机化工产品,技术和工程。中国也是按照这种方法将标准物质分为十三个大类:钢铁成分分析标准物质,有色金属及金属中气体成分分析标准物质,建材成分分析标准物质,和材料成分分析与放射性测量标准物质这些方法的精que度很高,系统误差却很低甚至趋近于零.因此能够在有限的不确定度范围内测量参数的值。例如,同位素稀释质谱法能够克服痕量元素精que测定中的许多问题。它能够比较不同质量的同位素原子的数量比率,同时不要求定量分离样品。从理论上说,得出的结果是直接溯源到基本单位摩尔的。以同位素标记元素或化he物标记样品,再设法使同位素均匀,这样就能够用质谱法在没有任何基体作用的情况下测定样品中被分析物的比例。17990-16-8标准物质和其他计量标准一样,其基本功能是实现复现、保存和传递量值。

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浅析标准溶液配制的注意事项:配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时,都应把酸倒入水中。对于溶解时放热较多的试剂,不可在试剂瓶中配制,以免炸裂。配制硫酸溶液时,应将浓硫酸分为小份慢慢倒入水中,边加边搅拌,必要时以冷水冷却烧杯外壁。有机溶剂配制溶液(如,配制指示剂溶液时),有时有机物溶解较慢,应不时搅拌,可以再热水浴中温热溶液,不可以直接加热,易燃溶剂使用时要远离明火。几乎所有的有机溶剂都有毒,应在通风柜内操作。应避免有机溶剂不必要的蒸发,烧杯应加盖。要熟悉一些常用溶液的配制方法。如dian溶液应将dian溶于较浓的KI水溶液中,才可稀释。配制易水解的盐类的水溶液应先加酸溶解后,再以一定浓度的稀酸稀释,如,配制SnCl2溶液时,如果操作不当已发生水解,加相当多的酸仍难溶解沉淀。

标准品:用于生物检定或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。文献中常将2种概念混淆,认为对照品就是标准品,是1种物质2种提法而已,造成错误的原因,可能是有的药品既有对照品,又有标准品。当用微生物法测定头孢克罗效价时,用头孢克罗标准品,用HPLC或UV法测定时,则用对照品;非那西丁当用作熔点校准物质时,用熔点标准品,测定含量时,用对照品。即使是同一种物质的标准品和对照品,它们的规格、标定方法以及用途都可能是不同的。绿原酸有哪些功效:预防血糖升高。

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选择有证标准物质应该注意的事项在选择和使用有证标准物质时需要注意几点:(1)要选择并使用经国家批准、颁布的,由计量有效机构认定的有证标准物质。(2)要全方面了解标准物质证书上所规定的各项内容并严格执行。(3)要选择与待测样品的基体组成和待测成分的含量水平相类似的有证标准物质。(4)要根据预期用途和不确定度水平要求选择不同级别的有证标准物质。(5)要在有证标准物质的有效期限内使用标准物质。(6)要注意标准物质的小取样量,当小于小取样量使用时,标准物质的特性量值和不确定度等参数有可能不再有效。(7)应在分析方法和操作过程处于正常稳定状态下,即处于统计控制中使用标准物质,否则会导致错误。浅析标准溶液配制的注意事项:配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时,都应把酸倒入水中。93861-34-8

如何自己动手配制标准溶液?应采用具有高纯度的溶质或基准物质。1393644-51-3

标准物质的均匀性检验:不论制备过程中是否经过均匀性初检,凡成批制备并分装成小包装单元的标准物质,必须进行均匀性检验。对于分级分装的标准物质,凡由大包装分装成小包装单元时,都需要进行均匀性检验抽取单元数抽取单元数目对样品总体要有足够的代表性。抽取单元数取决于总体样品的单元数和对样品的均匀程度的了解。当总体样品的单元数较多时,抽取单元数也应相应增多。当已知总体样品均匀性良好时,抽取单元数可适当减少。抽取单元数以及每个样品的重复测量次数还应适合所采用的统计检验要求。当总体单元数少于500时,抽取单元数不少于15个,当总体单元数大于500时,抽取单元数不少于25个。1393644-51-3

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