黄芩素的功效与作用点：药理作用：（一）kangyan、抗过敏、、保护骨质黄芩苷、黄芩素对关节炎症有明显的克制作用，黄芩素对类风湿关节炎、γ—球蛋白变性有明显的克制作用，其作用机制与D—青霉胺相似；对关节炎继发性骨损害有保护作用，能克制骨质的退化和破坏。黄芩对各型反应均有不同程度的克制作用。尤其对l型反应作用较强，能克制肥大细胞酶系统对过敏介质SRS—A和组胺的释放，克制了过敏反应。其 有效成分为黄芩素、黄芩苷和其他黄酮类成分。因而黄芩对动物过敏性有明显的克制作用或缓解作用，并且与有协同作用。（二）解热、和抗病原体：本品对实验性发热有明显的解热降温作用黄芩黄酮类成分具有明显的广谱的克菌、抗病毒作用和克制阿米巴原虫的作用。但也有报道黄芩无明显的克菌作用，或者是有较弱的克菌作用。标准品是校准测试仪器和方法的材料标准。10267-31-9
保存后的对照品怎么样才算是正常、可以继续使用呢？(1)均匀性。正常的对照品的特性应该是均匀的，即在规定的细分范围内其特性保持不变。如外观等因素。所以长期保存的对照品再次拿出来使用时，我们应该首先观察其的均匀性。(2)稳定性: 对照品的稳定性是指其在受到一定外界环境条件或人为因素的操作下，但是其的物理性质以及化学性质还能够和原来一样，保持不变。通常，对照品的物理性质和化学性质就越为稳定，那么期保质期就越久，这个时间期限就被称为对照品的有效期。常见的对照品一般有效期为3个月-1年左右。96562-91-3标准溶液是指含有某一特定浓度的参数的溶液。
如何配制标准溶液？直接配制法。在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。标定法。很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种，间接标定的系统误差比直接标定要大些。标准溶液的配制和标定有两种标准，分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》。
混合对照品或标准品，即使用非其校准方法的对照品或标准品进行含量测定，是药品检验中经常出现但尚未引起重视的问题。虽然同一批次不同校准方法的对照品含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差异会很大。虽然《中国药典》通则明确规定，卫生部发布的对照品只能用于文中规定的分析方法。但是，(1)卫生部提供的对照品说明书不够详细，大多没有对照品的质量要求和校准方法；(2)对标准物质或标准物质的正确使用缺乏了解；(3)日常科研中很难找到相应的对照品；(4)在中国药典文本中，经常存在参比物质混用的问题。通常用于含量测定的标准物质或对照品用于溶出度试验，但含量测定方法与溶出度分析方法不同，容易造成混用。标准溶液非危险品是可以在网络上购买的。
黄芩中黄芩素的提取方法考察：目的研究纤维素酶酶解生黄芩药材的较佳酶解条件和黄芩素的较佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法测定黄芩素含量,以提取率为指标,分别考察浸提倍数、加酶量、pH值、温度、时间对纤维素酶酶解反应的影响,采用正交实验对乙醇浓度、提取温度、提取时间进行考察,并分别考察乙醇用量和提取次数对黄芩素提取率的影响。结果确定了纤维素酶酶解黄芩药材的较佳工艺为：浸提倍数20,加酶量20 U/g药材,pH 4.4,温度50℃,时间8 h。乙醇提取较佳工艺为：加热温度100℃,回流提取时间120 min,乙醇浓度60%,乙醇提取倍数50倍,提取次数为：2次。结论与传统的水煎法及单纯的醇提法相比,纤维素酶酶解反应法使黄芩素的提取率明显提高,通过正交实验优化提取工艺使黄芩素提取率达10%以上。黄芩素的功效与作用点：医治各种免疫性、过敏性疾病，如红斑狼疮、类风湿关节炎等结缔组织病。1312716-25-8
标准品用做药物方面，则为含量测定中的标准含量。10267-31-9
浅析标准溶液配制的注意事项：配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时，都应把酸倒入水中。对于溶解时放热较多的试剂，不可在试剂瓶中配制，以免炸裂。配制硫酸溶液时，应将浓硫酸分为小份慢慢倒入水中，边加边搅拌，必要时以冷水冷却烧杯外壁。有机溶剂配制溶液(如，配制指示剂溶液时)，有时有机物溶解较慢，应不时搅拌，可以再热水浴中温热溶液，不可以直接加热，易燃溶剂使用时要远离明火。几乎所有的有机溶剂都有毒，应在通风柜内操作。应避免有机溶剂不必要的蒸发，烧杯应加盖。要熟悉一些常用溶液的配制方法。如dian溶液应将dian溶于较浓的KI水溶液中，才可稀释。配制易水解的盐类的水溶液应先加酸溶解后，再以一定浓度的稀酸稀释，如，配制SnCl2溶液时，如果操作不当已发生水解，加相当多的酸仍难溶解沉淀。10267-31-9
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