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细胞外基质(ECM)具有支持和诱导骨组织再生的功能，对骨组织再生具有重要意义。但是，在大多数骨缺损疾病中，影响细胞行为的细胞外基质(ECM)被破坏、改变或丢失，导致现有的包括骨结构模拟支架或生物活性因子在内的再生策略常常不能达到令人满意的结果。近年来研究发现，细胞外囊泡(EVs)作为细胞间通讯的介质，在体内外成骨过程中发挥着重要的作用。已经证明，间充质干细胞(MSCs)和成骨细胞来源的EVs通过传递DNA、RNA、酶和肽类直接调控成骨分化。此外，EVs具有良好的靶向性，可在特定位点发挥作用。与两种常用的主要策略（生物材料和细胞疗法）相比，EV避免了毒性和免疫原性问题，显示出了骨诱导潜能。近期，来自武汉大学的张玉峰教授团队开发一种具有骨诱导功能的仿生细胞外基质(BECM)，不仅提供了细胞生长的力学支撑环境，而且释放功能性EVs，可诱导成骨和矿化，为骨再生提供了一种新的策略。肾脏纤溶酶对肾脏细胞外基质的降解能力降低后。唐山细胞外基质胶厂家推荐

功能：由于其不同的性质和组成，细胞外基质可以发挥许多功能，例如提供支持、将组织相互隔离以及调节细胞间的通讯。细胞外基质调节细胞的动态行为。此外，它能隔离多种细胞生长因子，并充当它们的局部储存库。生理条件的变化会引发蛋白酶活性，从而导致这类物质在局部释放。这允许快速和局部生长因子介导的细胞功能，而无需从头合成。这种效应已经在一项模型和理论研究中进行了探索，其中血管内皮生长因子C(VEGFC)、基质金属蛋白酶2(MMP2)和胶原蛋白I被用作研究例子。开封正规细胞外基质胶厂家推荐细胞外基质中不同的机械特性对细胞行为和基因表达都有影响。

一种复合细胞外基质成分生物材料制造技术：脱细胞基质生物材料(AcellularTissueMatrix，ACTM)是近二十年来软组织修复材料研究的重要进展。即运用物理或化学方法脱去组织中的所有细胞、抗原、脂质、可溶性蛋白质等物质、保留下的具有完整外观形态、组织学特性及超微结构的不溶性细胞外基质(ExtracellularMatrix，ECM)作为生物支架。ECM是生物进化过程中高度保守的部分，不同种属间相同组织内ECM差异小，经脱细胞技术去除引起免疫排斥反应的细胞成分和抗原后的ACTM是能够安全的异种异体移植的。与合成材料的引发慢性炎症刺激，导致纤维细胞包裹瘢痕修复的机理不同，ACTM可以诱导“内源性组织再生”：植入后其内所含的生物信号或降解产物可以诱导修复区周围巨噬细胞和干细胞主动、快速浸润，生长、增殖并分泌自身细胞外基质替代植入物。

细胞外基质氨基聚糖与蛋白聚氨基聚糖（glycosaminoglycan，GAG）GAG是由重复二糖单位构成的无分枝长链多糖。其二糖单位通常由氨基已糖（氨基葡萄糖或氨基半乳糖）和糖醛酸组成，但硫酸角质素中糖醛酸由半乳糖代替。氨基聚糖依组成糖基、连接方式、硫酸化程度及位置的不同可分为六种，即：透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素、硫酸乙酰肝素、肝素、硫酸角质素。透明质酸（hyaluronicacid,HA）是较少不发生硫酸化的氨基聚糖，其糖链特别长。氨基聚糖一般由不到300个单糖基组成，而HA可含10万个糖基。在溶液中HA分子呈无规则卷曲状态。如果强行伸长，其分子长度可达20μm。基质在完全发育后会停止运作。它在过去被用来帮助马修复撕裂的韧带。

细胞外基质成分居然能调节葡萄糖代谢过程：鉴于锚定非依赖性生长对部位发生的重要性，已经描述了基质附着的分类变化及其代谢影响。透明质酸（HA，或透明质酸），一种普遍存在的ECM成分，是一种巨型醇胺糖胺聚糖，通过与其质膜（PM）受体，CD44和HA介导的运动受体（HMMR）的束缚相互作用将细胞包裹在大量的细胞周围基质中。尽管葡萄糖醛酸和N-乙酰葡糖胺的HA聚合物-二糖重复的结构简单，但它对正常生物学和病理学的影响是多种多样的。除了通过其受体调节细胞行为之外，HA可能在确定环境对细胞增殖，迁移和症转移的允许性方面发挥作用。然而，HA和透明质酸酶都与部位进展有关，表明在疾病中具有非线性作用或高度亚型特异性。然而，HA在发育中的重要性是显而易见的：鉴于心脏发育所需的内皮细胞迁移受损，HA合酶基因HAS2的缺失是胚胎致死的。细胞外基质这个名词主要指动物细胞的细胞外基质，植物细胞的细胞外是细胞壁。上海细胞外基质胶厂家直销

肾小球硬化后，分泌合成大量的不易被降解的胶原。唐山细胞外基质胶厂家推荐

细胞外基质如何影响部位迁移：细胞的代谢状态受细胞外在因素的影响，包括营养物可用性和生长因子信号传导。较近，来自加州大学洛杉矶分校的研究人员提出，细胞外基质（ECM）重塑可以作为细胞外在代谢调节的另一个基本节点。通过对糖酵解驱动因素的无偏分析，研究人员发现透明质酸介导的运动受体与症中的糖酵解较相关。确认ECM透明质酸组分与新陈代谢之间的机制联系后，研究人员还发现，用透明质酸酶处理细胞和异种移植物能够引发糖酵解的强烈增加。这主要通过快速受体酪氨酸激酶介导的mRNA衰变因子ZFP36的诱导来实现TXNIP转录物，并导致其降解。因为TXNIP促进葡萄糖转运蛋白GLUT1的内化，其急剧下降使质膜上的GLUT1富集。在功能上，透明质酸酶诱导的糖酵解对于加速细胞迁移是必须的。唐山细胞外基质胶厂家推荐

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