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溶液中存在粒径从小到大五种分子（也可以是离子、络合物等），分别命名A/B/C/D/E，而每种分子又有1/2/3三种价态。则溶液中总共有15种离子，分别是：A1、B1、C1、D1、E1；A2、B2、C2、D2、E2；A3、B3、C3、D3、E3；A4、B4、C4、D4、E4；A5、B5、C5、D5、E5。假设活性炭粒径恰好是C，离子交换树脂吸附2价态。那么：活性炭：大于粒径C的都被吸附掉，小于粒径C的通过。即，D1、D2、D3和E1、E2、E3被吸附掉。离子交换树脂：2价态的都被吸附掉，其余价态通过。即，A2、B2、C2、D2、E2被吸附掉。靶向硅胶：可定向设计只吸附任意一种或几种指定粒径大小和价态的分子。比如只吸附E2，其余的全部不受影响，甚至浓度差万倍以上，仍能精确靶向分离提纯。无锡定象改性硅胶材料有限公司，有机砷去除发明者:是集产学研用一体化的创新型高科技公司。上海制剂除钯

硅胶吸附剂活化条件是什么？对硅胶的活化，当硅胶加热至100～110℃时，硅胶表面因氢键所吸附的水分即能被除去。当温度升高至500℃时，硅胶表面的硅醇基也能脱水缩合转变为硅氧烷键，从而丧失了因氢键吸附水分的活往，就不再有吸附剂的性质，虽用水处理亦不能恢复其吸附活性。所以硅胶的活化不宜在较高温度进行（一般在170cC以上即有少量结合水失去）。层析用硅胶为一多孔性物质，分子中具有硅氧烷的交链结构，同时在颗粒表面又有很多硅醇基。硅胶吸附作用的强弱与硅醇基的含量多少有关。硅醇基能够通过氢键的形成而吸附水分，因此硅胶的吸附力随吸着的水分增加而降低。若吸水量超过17%，吸附力极弱不能用作为吸附剂，但可作为分配层析中的支持剂。湖北除钯靶向吸附材料，如虎添翼。助推国内产品进军国际品牌。

分离和提纯常用的化学方法1.加热法：当混合物中混有热稳定性差的物质时，可直接加热，使热稳定性差的物质分解而分离出去。如，NaCl中混有NH4Cl，Na2CO3中混有NaHCO3等均可直接加热除去杂质。2.沉淀法：在混合物中加入某种试剂，使其中一种以沉淀的形式分离出去的方法。使用该方法一定要注意不能引入新的杂质。若使用多种试剂将溶液中不同微粒逐步沉淀时，应注意后加试剂的过量部分除去，***加的试剂不引入新的杂质。如，加适量的BaCl2溶液可除去NaCl中混有的Na2SO4。3.酸碱法：被提纯的物质不与酸碱反应，而杂质可与酸碱反应，用酸碱作除杂试剂。如用盐酸除去SiO2中的CaCO3，用氢氧化钠溶液除去铁粉中的铝粉等。

在有色金属冶炼过程中，冶炼原料和冶炼中间产物中含有大量有价金属，同时也含有砷等有害的元素。在这些含砷物料进入冶炼过程前，往往需要进行预脱砷处理。预脱砷的方法可分为传统火法处理和湿法处理工艺。火法处理工艺是利用高砷烟尘中的含砷化合物易挥发的特点，通过火法挥发，实现砷的回收。火法处理工艺具有工艺成熟、适应性强、流程短、操作简单等优点，但是火法处理对环境的污染严重，脱砷率较低，限制了其应用。湿法处理工艺主要的是碱浸脱砷法，碱浸脱砷法是利用砷具有两性的特点，而其他大多数分离提纯盐不溶于碱性溶液，从而实现砷与有价金属的有效率分离，同时碱性脱砷法污染较小，因此被广大研究人员所青睐。在硅胶上的吸附速度随硝酸浓度增加而增加。

高纯原料在各行各业的高精尖领域都拥有应用，纯度越高，越是供不应求，不同的纯度等级对应着不同的应用领域，物质中杂质总含量很低时，其纯度一般分为纯、高纯和超高纯三个级别。高纯物质通常指杂质含量<10ppm（1ppm为百万分之一）。高纯金属和半导体常用几个“9”（N）来表示其纯度。例如99．9999%称作6个“9”或6N。随着材料加工技术水平的提高，金属的价值也在随着纯度变高而不断提高，但要制备纯的金属是不可能的。所谓的“高纯”和“超纯”具有相对的含义，这些都只是技术上达到的标准。由于科学技术的发展，也使得“高纯”和“超纯”的标准在不断升级。例如过去高纯金属的杂质为ppm级(即百万分之几)，超纯半导体材料的杂质为ppb级(十亿分之几)，而现在己经逐步发展到以ppb级(十亿分之几)和ppt级(一万亿分之几)来表示。同时各个金属的提纯难度不尽相同，如半导体材料中称9N以上为高纯,而难熔金属达6N己属超高纯。靶向吸附材料，是种分离提纯的吸附材料，能在溶液中去除一种或几种指定物质。山西废液除钯吸附剂

产品用于提取物和原料的除杂、除色、除味、纯化。上海制剂除钯

硅胶吸附剂是粉末状多孔固体，其起到吸附作用的基团是硅醇基上的羟基（吸附中心），这些羟基所处的形态不同，其吸附能力也不同。为了增强硅胶的吸附力，应该增加吸附剂的活泼型结构单元。因此，如果将硅胶煅烧使其完全脱水，则硅胶的硅羟基完全被破坏而减少甚至没有吸附能力；如果硅胶中加入大量的水分，其吸附能力也将减少，这是因为硅羟基与水形成了太多的氢键从而降低了其活泼型比例。当硅胶水含量超过百分之七十的时候，硅胶就完全失去吸附能力，而产生了另外一种分离模式-分配色谱，其原理是组分在流动相溶剂和固定相的溶剂中溶解度不同（即分配系数的差异）得到分离的。上海制剂除钯

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