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RNA提取试剂基本参数
  • 产地
  • 苏州
  • 品牌
  • RNA提取试剂
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
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RNA是什么?和DNA有什么区别?RNA(核糖核酸),是存在于生bai物细胞以及部分病菌、类病菌中的遗传信息载体。RNA由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。与DNA的区别:组成的区别:1、RNA由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸,核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种,即A腺嘌呤、G鸟嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶。2、DNA分子巨大,由核苷酸组成。核苷酸的含氮碱基为A腺嘌呤、G鸟嘌呤、C胞嘧啶及T胸腺嘧啶;戊糖为脱氧核糖。拭子RNA提取试剂的选择?拭子样本的量与提取的核酸量成正比,提高核酸得率,可通过增加样本量来实现。济南正规RNA提取试剂平均价格

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核糖核酸RNA是以DNA的一条链为模板,以碱基互补配对原则,转录而形成的一条单链,主要功能是实现遗传信息在蛋白质上的表达,是遗传信息传递过程中的桥梁。tRNA的功能是携带符合要求的氨基酸,以mRNA为模板,合成蛋白质。核糖核酸由至少几十个核糖核苷酸通过磷酸二酯键连接而成的一类核酸,因含核糖而得名,简称RNA。RNA普遍存在于动物、植物、微生物及某些病菌和噬菌体内。RNA和蛋白质生物合成有密切的关系。RNA是以DNA的一条链为模板,以碱基互补配对原则,转录而形成的一条单链,主要功能是实现遗传信息在蛋白质上的表达,是遗传信息向表型转化过程中的桥梁。在此过程中,转运RNA(TransferRNA,tRNA)是携带与三联体密码子对应的氨基酸残基与正在进行翻译的mRNA结合,而后核糖体RNA(RibosomalRNA,rRNA)将各个氨基酸残基通过肽键连接成肽链进而构成蛋白质分子。厦门广州RNA提取试剂RNA提取试剂:在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。

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游离RNA(cfRNA)提取试剂盒:采用有机试剂法提取血清/血浆中游离总RNA。基于本公司特有的裂解/结合液配方,结合新型硅基膜填料,能高效的吸附样本中的总RNA,尤其是对小于200nt包括miRNA、siRNA和snRNA在内的smallRNA有更强的吸附结合能力。提取得到的总RNA纯度高,无蛋白污染。特点:1、更高的样本体积处理能力:可从新鲜或冻存的血清/血浆中高效富集纯化游离RNA,样本处理体积从0.2~1.0mL范围内灵活选取。2、更高的小RNA富集效率:采用patent试剂配方,对小于200nt的smallRNA有更高的结合纯化能力。3、操作简单快速:一小时内可完成所有操作。

植物RNA快速提取试剂盒:1.固体组织破碎设备。可用下列装置之一:1)玻璃匀浆器。泡酸清洁,用高压灭菌蒸馏水洗涤数次。2)研钵。适用于液氮冻存组织的研磨,清洗方法同玻璃匀浆器。3)高速机械匀浆器(Polytron,Tekmar或类似产品),打开开关,在蒸馏水中清洗分散器头数次。2.高压蒸汽30分钟消毒一次性吸头离心管。RNA沉淀溶解之后,应严格使用高压消毒的一次性用品。然而PlantRNAtrip能在RNA酶污染环境下工作,在裂解步骤可使用未高压但洁净的一次性吸头和离心管,但光推荐在紧急情况下这样做。3.普通双蒸水,高压消毒20分钟。用于冲洗器皿,配制琼脂糖凝胶和电泳用缓冲液。DEPC处理的双蒸水。加DEPC到水中至终浓度为0.01%v/v,室温过夜,高压消毒30分钟。用于溶解RNA,配制TE缓冲液和75%乙醇。4.湿冰。在冰上进行操作有助于减少RNA降解。5.其它用品。电泳槽,双蒸水冲洗。离心机和加样器,无需处理。6.戴手套。注意某些实验如提取质粒DNA如使用极大量RNA酶,为防污染,须较全仔细清洗实验器具和实验区域。血浆/血清RNA提取试剂盒:对RNA尤其是smallRNA(<200nt)具有结合能力。

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拭子RNA提取试剂的选择?拭子样本的量与提取的核酸量成正比,如果要提高核酸得率,也可通过增加样本量来实现。一般先取一根拭子的涮洗液样本,然后进行提取,如结果不理想可考虑增加样本量或重新采样。但如果增加样本量或重新采样还不能得到满意结果,应及时考虑更换试剂盒。目前国内常用的拭子核酸提取试剂有Q、Biog等。根据我们的经验,Q和T品牌试剂盒的拭子RNA提取得率(一根口腔拭子在口咽部来回刮擦10次)在0.5-3.5ug。同样处理的口咽拭子,Biog试剂盒的提取得率在1-4ug,基本上都能满足下游PCR相关实验的要求。植物花总RNA提取试剂盒:采用进口硅基质膜制作的总RNA吸附柱,配合特殊的提取缓冲液。太原RNA提取试剂供应商

总RNA提取试剂:提取的总RNA完整性好,无蛋白和DNA污染,可用于各种分子生物学常规实验。济南正规RNA提取试剂平均价格

石蜡包埋组织RNA快速提取试剂盒(离心柱型):原理简介:改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA酶,然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,较后低盐的RNasefreewater将纯净RNA(RNA)从硅基质膜上洗脱。试剂盒特点:1、离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界有名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。2、结合了异硫氰酸胍/酚一步法试剂稳定性好,纯度高和离心柱方便快捷的优点,不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程,RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题。3、独有的MRL裂解液配方,可以有效的消除基因组污染。4、多次漂洗去蛋白过程,提取RNA纯度更高济南正规RNA提取试剂平均价格

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