1.慢性乙型肝炎：皮下或肌肉注射，3-6×106IU/日，连用四周后改为3次/周。连用16周以上。
2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌肉注射，3-6×106IU/日，连用四周后改为3次/周。连用16周以上。
3.丁型肝炎：皮下或肌肉注射，4-5×106IU/日，连用四周后改为3次/周。连用16周以上。
4.带状疱疹：肌肉注射，1×106IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷。
5.尖锐湿疣：可单独应用，肌肉注射，1-3×106IU/日，连用四周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，1×106IU/次。
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了解这一点，先要知道人天然干扰素的分类。人天然干扰素分为三种多肽：IFN-α、IFN-β及IFN-γ。IFN-α和IFN-β分别由白细胞和成纤维细胞产生，在酸性环境中稳定，并且结合相同的受体。而IFN-γ主要由T淋巴细胞分泌，对酸不稳定，结合的受体与前两者不同，IFN-γ的免疫刺性在三者中强。IFN-β和IFN-γ只由单个基因编码，而IFN-α由至少23个不同基因，群聚在第9对染色体上，编2种PEG扰素的区别码产生多于15种的功能蛋白。
干扰素制剂的分类，按制作方法不同，可分为利用基因工程生产的重组α-干扰素和人自然干扰素两大类。
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基因工程干扰素再按基因表达分子结构和抗原性可分为α、β、γ型，同一型内按氨基酸组成差异再分20多个亚型：α1、α2、α3……在同一亚型内又因氨基酸的差异而细分，如α2：有三种：α2a、α2b、α2c。人自然干扰素是通过分别刺激淋巴母细胞和人体白细胞，然后提纯制备而得。目前市场供应的只有由类淋巴母细胞产生的干扰素（IFN）…αN1，是天然的多亚型的混合物。临床用的主要是重组制剂，有α2a、α2b和α2b。干扰素制剂的分类，按制作方法不同，可分为利用基因工程生产的重组α-干扰素和人自然干扰素两大类。
α干扰素和β干扰素又统称为I型干扰素。均可由或应用多核苷酸后产生。
由特异性抗原刺激T淋巴细胞可产生γ干扰素(IFNγ)，亦称免疫干扰素或Ⅱ型干扰素，其结构与I型者不同。
干扰素也可通过大肠杆菌、酵母茵基因工程重组(recombinant)而得，这些干扰素常冠以“r”，如rIFNα—2b。它们的纯度均较高。
基因工程干扰素再按基因表达分子结构和抗原性可分为α、β、γ型，同一型内按氨基酸组成差异再分20多个亚型：α1、α2、α3……在同一亚型内又因氨基酸的差异而细分，如α2：有三种：α2a、α2b、α2c。
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人自然干扰素是通过分别刺激淋巴母细胞和人体白细胞，然后提纯制备而得。目前市场供应的只有由类淋巴母细胞产生的干扰素（IFN）…αN1，是天然的多亚型的混合物。临床用的主要是重组制剂，有α2a、α2b和α2b。
1、自然干扰素
人体淋巴母细胞样多亚型天然干扰素（IFN-N1），葛兰素威康公司（英国）生产，商品名为惠福仁。
慢性乙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上医|学教育网搜集整理。2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。3.丁型肝炎：皮下或肌内注射，4～5×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。4.带状疱疹：肌内注射，1×106IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷.5.尖锐湿疣：可单独应用，肌内注射，1～3×106IU/日，连用四周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，1×106IU/次.
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由特异性抗原刺激T淋巴细胞可产生γ干扰素(IFNγ)，亦称免疫干扰素或Ⅱ型干扰素，其结构与I型者不同。
干扰素也可通过大肠杆菌、酵母茵基因工程重组(recombinant)而得，这些干扰素常冠以“r”，如rIFNα—2b。它们的纯度均较高。
基因工程干扰素再按基因表达分子结构和抗原性可分为α、β、γ型，同一型内按氨基酸组成差异再分20多个亚型：α1、α2、α3……在同一亚型内又因氨基酸的差异而细分，如α2：有三种：α2a、α2b、α2c。.
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