云南质量显微镜生物玻片

涂片用从生物体上采集的液体标本（如血液，骨髓液等）均匀的涂抹在玻璃片上制成的标本，如人体血涂片。材料用具:显微镜、擦镜纸、纱布、写有“上”的玻片、蚕豆叶表皮细胞长久装片、水绵长久装片、人血涂片。实验步骤:1.取镜和安放:取显微镜时，右手握住镜臂，左手托住镜座，放在实验台距边缘7厘米左右处，略偏左，安放好目镜和物镜。 2.对光:转动转换器，把低倍物镜对准通光孔，将较大的光圈对准通光孔，左眼注视目镜内，右眼睁开，转动反光镜，看到一个白亮的圆形视野。3.观察(放片、调焦):把要观察的玻片标本放在载物台上，用夹片夹压住，标本正对通光孔的中心。转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本。左眼向目镜内看，同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升直到看清物像为止。4.清洁与收镜:将实验器材整理，显微镜放回箱子中。云南质量显微镜生物玻片

生物玻片标本的制作技巧总结如下：玻片的清洗玻片的清洁将直接影响到制片质量，所以制作玻片标本的第一步是要对载玻片和盖玻片进行清洁处理。新购买的玻片不能直接使用，要先浸泡于95%酒精中，以去除表面的附着物质，临用前取出，晾干或烘干备用。使用过的旧玻片，先用肥皂水或洗衣粉水煮沸0.5h，冷却后用软毛刷刷掉脏物，用流水冲洗干净后，置于95%酒精中备用。如果是石蜡切片可先放于二甲苯（可用制片时回收的废弃二甲苯，既避免污染环境又节省实验成本）中浸泡数小时，把封片用的树胶溶解掉，将盖玻片和载玻片分开后，再用肥皂水煮沸。对于很脏的旧玻片可先用洗液浸泡24h（洗液配制：取重铬酸钾50g，加水300ml，加热搅拌溶解，待其冷却后，徐徐注入浓硫酸250ml，边加边搅拌即成，可长期使用），取出用自来水冲洗干净后，置于95%酒精中备用。直销显微镜生物玻片报价

生物切片是我们在生物课上比较常见的一种实验器材，对于我们学习有很大的帮助，让我们更加的认识生物、了解生物。下面我们就来看一下生物切片的注意事项。 （1）取材的好坏，将直接影响切片的质量，医生在取材时，较早要有一把锋利的取材刀，这样才能避免取材刀来回拖拉，并且在取材的时候尽可能的按与纤维平行走向切取为佳； （2）固定是技术室工作的一部，也是在整个制片过程中无法补救的一部，固定是为了防止组织细胞自溶于**，防止了细胞内的酶对蛋白质的分解作用，使其保持原有的结构与生活时相仿； （3）固定后水洗，通常被很多人所忽视，而水洗不彻底，容易造成托片和染色不鲜艳； （4）脱水就是利用脱水机将组织内的水分置换出来，利于有机溶剂的深入，脱水是否彻底，直接关系到组织是否能充分透明，而脱水过度容易造成组织发脆； （5）要想切好一张切片，较早要有一把锋利的切片刀，磨刀是从事切片技术人员的一项比较基本的技术，刀磨的好坏，直接关系到切片的质量； 6）染色时间要根据燃料的新旧、温度、切片的类型而定，可用温水或自来水蓝化，并充分水洗，以防盐酸残留导致切片褪色；特别提醒：①制作三种玻片的共同要求是所观察材料必须是薄而透明的

涂片的制作取材要快速，避免发生细胞自溶现象；操作要轻巧，防止损伤细胞结构。 涂片要均匀，厚薄要适度，太厚细胞堆叠，太薄细胞过少，都会影响观察。操作时，以在载玻片上涂上淡淡的一层样品为宜。如果样品细胞密度过大，如**过浓可用生理盐水稀释后再做涂片。制作血涂片时，须用双蒸水，否则易引起染料沉淀；Giemsa染液对酸碱度极敏感，当染液偏酸时，红细胞染成红色，偏碱时则染成蓝色，所以比较好用pH6.8—7.0的缓冲液来配制染液。 装片的制作在观察动物组织细胞的临时装片时，为保持细胞的正常形态，应根据动物种类的不同使用相应的生理盐水。如哺乳类等温血动物用0.9%生理盐水，两栖类等冷血动物用0.65—0.7%生理盐水，无脊椎动物用0.45%生理盐水，海产无脊椎动物可用过滤海水。染色可使观察更清楚，除了碘液（碘0.5g、碘化钾1g、水150ml）以外，还可用1%美蓝或甲基绿（0.5%甲基绿100ml，醋酸1ml）染色。制作半永久装片，可用甘油封片。将固定、染色过的标本放入5%甘油中，用纱布封口，放在阴凉处2—3天，使水分蒸发、甘油变浓后，吸一滴带有标本的甘油于载玻片上，盖上盖玻片。对于怕压、易碎的标本，可在甘油的两边放两根细玻璃丝，再加盖玻片。 制作长久装片

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