***显微镜生物玻片性价比高

涂片用从生物体上采集的液体标本（如血液，骨髓液等）均匀的涂抹在玻璃片上制成的标本，如人体血涂片。材料用具:显微镜、擦镜纸、纱布、写有“上”的玻片、蚕豆叶表皮细胞长久装片、水绵长久装片、人血涂片。实验步骤:1.取镜和安放:取显微镜时，右手握住镜臂，左手托住镜座，放在实验台距边缘7厘米左右处，略偏左，安放好目镜和物镜。 2.对光:转动转换器，把低倍物镜对准通光孔，将较大的光圈对准通光孔，左眼注视目镜内，右眼睁开，转动反光镜，看到一个白亮的圆形视野。3.观察(放片、调焦):把要观察的玻片标本放在载物台上，用夹片夹压住，标本正对通光孔的中心。转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本。左眼向目镜内看，同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升直到看清物像为止。4.清洁与收镜:将实验器材整理，显微镜放回箱子中。***显微镜生物玻片性价比高

生物切片是我们在生物课上比较常见的一种实验器材，对于我们学习有很大的帮助，让我们更加的认识生物、了解生物。下面我们就来看一下生物切片的注意事项。 （1）取材的好坏，将直接影响切片的质量，医生在取材时，较早要有一把锋利的取材刀，这样才能避免取材刀来回拖拉，并且在取材的时候尽可能的按与纤维平行走向切取为佳； （2）固定是技术室工作的一部，也是在整个制片过程中无法补救的一部，固定是为了防止组织细胞自溶于**，防止了细胞内的酶对蛋白质的分解作用，使其保持原有的结构与生活时相仿； （3）固定后水洗，通常被很多人所忽视，而水洗不彻底，容易造成托片和染色不鲜艳； （4）脱水就是利用脱水机将组织内的水分置换出来，利于有机溶剂的深入，脱水是否彻底，直接关系到组织是否能充分透明，而脱水过度容易造成组织发脆； （5）要想切好一张切片，较早要有一把锋利的切片刀，磨刀是从事切片技术人员的一项比较基本的技术，刀磨的好坏，直接关系到切片的质量； 6）染色时间要根据燃料的新旧、温度、切片的类型而定，可用温水或自来水蓝化，并充分水洗，以防盐酸残留导致切片褪色；特别提醒：①制作三种玻片的共同要求是所观察材料必须是薄而透明的重庆进口显微镜生物玻片

生物切片是我们在生物课上比较常见的一种实验器材，对于我们学习有很大的帮助，让我们更加的认识生物、了解生物。下面我们就来看一下生物切片的注意事项。 （1）取材的好坏，将直接影响切片的质量，医生在取材时，较早要有一把锋利的取材刀，这样才能避免取材刀来回拖拉，并且在取材的时候尽可能的按与纤维平行走向切取为佳； （2）固定是技术室工作的一部，也是在整个制片过程中无法补救的一部，固定是为了防止组织细胞自溶于**，防止了细胞内的酶对蛋白质的分解作用，使其保持原有的结构与生活时相仿； （3）固定后水洗，通常被很多人所忽视，而水洗不彻底，容易造成托片和染色不鲜艳； （4）脱水就是利用脱水机将组织内的水分置换出来，利于有机溶剂的深入，脱水是否彻底，直接关系到组织是否能充分透明，而脱水过度容易造成组织发脆； （5）要想切好一张切片，较早要有一把锋利的切片刀，磨刀是从事切片技术人员的一项比较基本的技术，刀磨的好坏，直接关系到切片的质量； （6）染色时间要根据燃料的新旧、温度、切片的类型而定，可用温水或自来水蓝化，并充分水洗，以防盐酸残留导致切片褪色；

实验步骤: 1.取镜和安放:取显微镜时，右手握住镜臂，左手托住镜座，放在实验台距边缘7厘米左右处，略偏左，安放好目镜和物镜。 2.对光:转动转换器，把低倍物镜对准通光孔，将较大的光圈对准通光孔，左眼注视目镜内，右眼睁开，转动反光镜，看到一个白亮的圆形视野。 3.观察(放片、调焦):把要观察的玻片标本放在载物台上，用夹片夹压住，标本正对通光孔的中心。转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本。左眼向目镜内看，同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升直到看清物像为止。 4.清洁与收镜:将实验器材整理，显微镜放回箱子中。 (1 )擦:用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭干净 (2 )滴:把载玻片放在试验台上，用滴管在载玻片的**滴-滴清水制作临时装片 (3 )撕:用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮，把其浸入载玻片上的水滴中，用镊子展平 (4 )盖:用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，盖在要观察的材料上，避免出现气泡。 (5 )染:滴一滴碘液在盖玻片的一侧，用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引，使染液浸润标本的全部。

生物玻片标本的制作技巧总结如下：玻片的清洗玻片的清洁将直接影响到制片质量，所以制作玻片标本的第一步是要对载玻片和盖玻片进行清洁处理。新购买的玻片不能直接使用，要先浸泡于95%酒精中，以去除表面的附着物质，临用前取出，晾干或烘干备用。使用过的旧玻片，先用肥皂水或洗衣粉水煮沸0.5h，冷却后用软毛刷刷掉脏物，用流水冲洗干净后，置于95%酒精中备用。如果是石蜡切片可先放于二甲苯（可用制片时回收的废弃二甲苯，既避免污染环境又节省实验成本）中浸泡数小时，把封片用的树胶溶解掉，将盖玻片和载玻片分开后，再用肥皂水煮沸。对于很脏的旧玻片可先用洗液浸泡24h（洗液配制：取重铬酸钾50g，加水300ml，加热搅拌溶解，待其冷却后，徐徐注入浓硫酸250ml，边加边搅拌即成，可长期使用），取出用自来水冲洗干净后，置于95%酒精中备用。安徽销售显微镜生物玻片

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