高效液相色谱分离原理离子交换(Ion-exchangeChromatography)IEC是以离子交换剂作为固定相。IEC是基于离子交换树脂上可电离的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子进行可逆交换，依据这些离子以交换剂具有不同的亲和力而将它们分离。以阴离子交换剂为例，其交换过程可表示如下：X-（溶剂中）(树脂-R4NCl-)===（树脂-R4NX-)Cl-（溶剂中）当交换达平衡时：KX=[-R4NX-][Cl-]/[-R4NCl-][X-]分配系数为：DX=[-R4NX-]/[X-]=KX[-R4NCl-]/[Cl-][讨论：DX与保留值的关系]凡是在溶剂中能够电离的物质通常都可以用离子交换色谱法来进行分离。液相色谱系统，就选上海禹重实业有限公司，用户的信赖之选，欢迎您的来电哦！江苏专业液相色谱系统价格
双LC的VanquishDuo系统更多细节VanquishDuo系统可采用多种分析检测器，包括质谱（MS）、二极管阵列检测（DAD）、电雾式检（CAD）、可变波长检测（VWD）和荧光检测（FLD）。提供强大的分离性能采用两个相似的或者不同的色谱柱运行样品以提高通量或尽可能提**析效率。也可以额外选配一个柱温箱，以分别进行色谱柱的温度控制。简化操作受保护的ThermoScientific™Viper™免除工具手拧接头，接近零死体积并且符合人体工程学的设计。二极管阵列检测（DAD）、电雾式检（CAD）、可变波长检测（VWD）和荧光检测（FLD）。安徽赛默飞世尔Vanquish液相色谱系统价格上海禹重实业有限公司为您提供液相色谱系统，有想法的可以来电咨询！
高效液相色谱分离原理离子(IonChromatography)用离子交换树脂为固定相，电解质溶液为流动相。以电导检测器为通用检测器，为消除流动相中强电解质背景离子对电导检测器的干扰，设置了***柱。试样组分在分离柱和***柱上的反应原理与离子交换色谱法相同。以阴离子交换树脂(R-OH)作固定相，分离阴离子（如Br-）为例。当待测阴离子Br-随流动相(NaOH)进入色谱柱时，发生如下交换反应（洗脱反应为交换反应的逆过程）：***柱上发生的反应：R-HNaOH-===R-NaH2OR-HNaBr-===R-NaHBr-可见，通过***柱将洗脱液转变成了电导值很小的水，消除了本底电导的影响；试样阴离子Br-则被转化成了相应的酸HBr-，可用电导法灵敏的检测。离子色谱法是溶液中阴离子分析的比较好方法。也可用于阳离子分析。
反梯度应用VanquishDuo系统提高定量分析水平，获取更多未知化合物信息反梯度的VanquishDuo系统可通过电雾式检测技术（CAD）为所有检测分析物提供一致的响应。等度分离可产生一致的CAD响应，但某些分离需要采用梯度洗脱导致相应不一致。VanquishDuo系统通过使用第二个泵对检测器输送反向梯度，可实现：•采用CAD检测器在梯度洗脱条件下获得一致的响应•在无标准品的情况下，可靠地定量已知和未知化合物•通过自动反梯度计算功能考查所有系统体积，简化了方法设置无论化合物何时在梯度中进行洗脱，进入检测器的洗脱液通过反梯度补偿功能，始终保持相同的溶剂组成。即使缺乏特定化合物的单个标准品，也能够可靠地为您提供一致的定量响应信息。上海禹重实业有限公司为您提供液相色谱系统，有想法的不要错过哦！
赛默飞Vanquish超高效液相色谱系统**了色谱领域又一次**性变革，同时谱写了**UHPLC的新篇章，在Pittcon2015上，更是以年度*佳分离产品一举拿下“科学家选择奖”。赛默飞Vanquish超高效液相色谱系统不论是单独使用还是与*新的质谱仪联用都具有更高的性能、生产率和易用性。其设计以色谱柱和用户为中心，系统耐压22,000psi，整机兼具一体式系统的耐用性和模块化系统的灵活性，便于维修，是赛默飞所有知识和热情的结晶，能够满足色谱工作者对于**UHPLC的分析需求。值得一提的是，的高度比原有的模块化系统降低了25%，从而更加方便亚洲人的操作。此外，VanquishUHPLC系统还是一套整合的、完全生物兼容的系统。上海禹重实业有限公司是一家专业提供液相色谱系统的公司，期待您的光临！专业高效液相色谱系统厂家直销
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高效液相色谱分离原理液-液分配(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化学键合相色谱(ChemicallyBondedPhaseChromatography) 流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶（极性不同，避免固定液流失），有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱，溶质在两相间进行分配。达到平衡时，服从于高效液相色谱计算公式：式中，cs—溶质在固定相中浓度；cm—溶质在流动相中的浓度；Vs—固定相的体积；Vm—流动相的体积。LLPC与GPC有相似之处，即分离的顺序取决于K，K大的组分保留值大；但也有不同之处，GPC中，流动相对K影响不大，LLPC流动相对K影响较大。a.正相液-液分配色谱法(NormalPhaseliquidChromatography):流动相的极性小于固定液的极性。b.反相液-液分配色谱法(ReversePhaseliquidChromatography):流动相的极性大于固定液的极性。c.液-液分配色谱法的缺点：尽管流动相与固定相的极性要求完全不同，但固定液在流动相中仍有微量溶解；流动相通过色谱柱时的机械冲击力，会造成固定液流失。上世纪70年代末发展的化学键合固定相（见后），可克服上述缺点。江苏专业液相色谱系统价格
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