广东制备分析高效液相色谱仪欢迎来电

高效液相色谱仪

分析液相色谱仪

半制备液相色谱仪

制备液相色谱仪

色谱纯化系统

DAC动态轴向压缩柱

分离纯化系统

快速纯化系统

紫外检测器

理想的色谱分离系统

IdealChrom910分析型液相色谱仪

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高压输液泵

采用全新的浮动式双柱塞泵头结构设计，大幅度延长柱塞杆和密封圈使用寿命；采用先进的泵驱动系统、电子脉动补偿技术、多点流量校正技术，保证全流量范围内的流量精度，有效降低输液脉动，极大提高输液稳定性。可单独使用5寸触摸屏控制，人性化的界面风格、简单、易用。仪器状态指示灯、比较大/小压力保护设计，流动相低液位报警等多重安全防护，让仪器运行更安全。可兼容正、反相溶剂系统；更有生物兼容性版本可供选择。 什么是制备液相色谱仪？你了解多少？广东制备分析高效液相色谱仪欢迎来电

双波长紫外检测器***优化的光路设计和数据处理算法，有效降低噪声干扰、实现出色的高灵敏度和宽线性范围。波长多点校正技术，保证全波长范围的波长准确性。具有时间波长程序功能，一针进样可实现不同时间不同特征波长的组分检测，应用范围更广。双波长模式可同时提供两种波长的色谱图。具有静态波长扫描功能，可多波长扫描样品，得到未知化合物的特征波长，从而实现未知化合物的分析检测，获得二极管阵列检测器的体验效果。

IdealChrom 910 分析型液相色谱仪
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折叠液固吸附色谱

1.1分离原理液固色谱是基于各组分吸附能力的差异进行混合物分离的，其固定相是固体吸附剂。1.2固定相;吸附色谱固定相可以分为极性和非极性两大类。1.3流动相;流动相要求:1.3.1选用的溶剂应当与固定相互不相溶，并能保持色谱柱的稳定性1.3.2选用的溶剂应有高纯度，以防所含微量杂质在柱中积累，引起柱性能的改变。1.3.3选用的溶剂性能应与所使用的检测器相匹配，如果使用紫外吸收检测器，就不能选用在检测波长下有紫外吸收的溶剂;若使用示差折光检测器，就不能用梯度洗脱。1.3.4选用的溶剂应对样品有足够的溶解能力，以提高测定的灵敏度。1.3.5选用的溶剂应具有低的黏度和适当低的沸点。1.3.6应尽量避免使用具有***毒性的溶剂，以保证工作人员的安全1.4应用液固色谱是以表面吸附性能力为依据的，所以它常用于分离极性不同低的化合物，也能分离那些具有相同极性基团，但数量不同的样品。

动态轴向压缩色谱柱DAC色谱柱是液相色谱分离技术的**，DAC在使用过程中，活塞提供持续压力以保证比较好的柱床紧密性、均匀性、稳定性，从而长时间保持较高柱效和比较好分离效果，防止柱头塌陷对分离的影响。色谱柱与装柱系统采用一体式设计，装柱过程非常简单、高效，方便重复装填。色谱柱内径规格：50mm、80mm、100mm、150mm、200mm、300mm……柱管长度：500mm~1000mm；比较大耐压：10Mpa；

色谱填料色谱填料根据待分离物质的理化性质和官能团选择不同类型填料， 反相色谱如（C18，C8，C4），正相色谱如（Sil, CN,Phenel）， 聚合物填料（聚苯乙烯），根据分子量大小以及分子结构选择不同孔径（100A,200A，300A,1000A）， 根据分离难易程度选择粒径大小如（5um，10um,15um，20um, 30um）。

上海怡赛主要代理品牌有：大龙兴创(DLAB)；富勒姆（FLOM）；上海知楚；英国依莱泰科（ELECTROTEK)；日本岛津 (Shimadzu)；德国优莱博(JULABO)；瑞士梅特勒托利多( Mettler-Toledo)；北京创新通恒(CXTH)；德国美墨尔特（Memmert)；上海仪迈（Insmark） 有人知道上海怡赛高效液相色谱仪吗？价格多少？

高效液相色谱仪

高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱(固定相)内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中做相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据以图谱形式打印出来。

品牌：上海怡赛

型号：高效液相色谱仪分析型、制备型IdealChrom910/920HPLCIdea

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型号：高效液相色谱仪 分析型、制备型 IdealChrom 910 / 920  HPLC

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理想的色谱分离系统

原理

分配系数与组分、流动相和固定相的热力学性质有关，也与温度、压力有关。在不同的色谱分离机制中，K有不同的概念:吸附色谱法为吸附系数，离子交换色谱法为选择性系数 (或称交换系数)，凝胶色谱法为渗透参数。但一般情况可用分配系数来表示。

 在条件(流动相、固定相、温度和压力等)一定，样品浓度很低时(Cs、Cm很小)时，K只取决于组分的性质，而与浓度无关。这只是理想状态下的色谱条件，在这种条件下，得到的色谱峰为正常峰;在许多情况下，随着浓度的增大，K减小，这时色谱峰为拖尾峰;而有时随着溶质浓度增大，K也增大，这时色谱峰为前延峰。因此，只有尽可能减少进样量，使组分在柱内浓度降低，K恒定时，才能获得正常峰。 广东制备分析高效液相色谱仪欢迎来电