反梯度应用 Vanquish Duo 系统
提高定量分析水平,获取更多未知化合物信息
反梯度的 Vanquish Duo 系统可通过电雾式检测技术(CAD)为所有检测分析物提供一致的响应。等度分离可产生一致的 CAD 响应,但某些分离需要采用梯度洗脱导致相应不一致。Vanquish Duo系统通过使用第二个泵对检测器输送反向梯度,可实现:
• 采用 CAD 检测器在梯度洗脱条件下获得一致的响应
• 在无标准品的情况下,可靠地定量已知和未知化合物
• 通过自动反梯度计算功能考查所有系统体积,简化了方法设置
无论化合物何时在梯度中进行洗脱,进入检测器的洗脱液通过反梯度补偿功能,始终保持相同的溶剂组成。即使缺乏特定化合物的单个标准品,也能够可靠地为您提供一致的定量响应信息。
引进独特而用途***的电雾式检测器。北京Vanquish液相色谱系统供应商
高效液相色谱分离原理
液-液分配
(Liquid-liquid Partition Chromatography)及化学键合相色谱(Chemically Bonded Phase Chromatography) 流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶(极性不同,避免固定液流失),有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱,溶质在两相间进行分配。达到平衡时,服从于高效液相色谱计算公式:
式中,cs—溶质在固定相中浓度;cm—溶质在流动相中的浓度; Vs—固定相的体积;Vm—流动相的体积。LLPC与GPC有相似之处,即分离的顺序取决于K,K大的组分保留值大;但也有不同之处,GPC中,流动相对K影响不大,LLPC流动相对K影响较大。
a.正相液-液分配色谱法(Normal Phase liquid Chromatography): 流动相的极性小于固定液的极性。
b.反相液-液分配色谱法(Reverse Phase liquid Chromatography): 流动相的极性大于固定液的极性。
c.液-液分配色谱法的缺点:尽管流动相与固定相的极性要求完全不同,但固定液在流动相中仍有微量溶解;流动相通过色谱柱时的机械冲击力,会造成固定液流失。上世纪70年代末发展的化学键合固定相(见后),可克服上述缺点。
湖南专业高效液相色谱系统厂家报价增强定性、定量样品信息。Vanquish 系统谱写了**UHPLC的新篇章 该系统不论是单独使用还是与更新的质谱仪联用都具有更高的性能、生产率和易用性。其设计以色谱柱和用户为中心,系统耐压22,000 psi,整机兼具一体式系统的耐用性和模块化系统的灵活性,便于维修,是赛默飞所有知识和热情的结晶,能够满足色谱工作者对于**UHPLC的分析需求。值得一提的是,Vanquish系统的高度比原有的模块化系统降低了25%,从而更加方便亚洲人的操作。此外,Vanquish UHPLC 系统还是一套整合的、生物兼容的系统。
双 LC 的 Vanquish Duo 系统更多细节
Vanquish Duo 系统可采用多种分析检测器,包括质谱(MS)、二极管阵列检测(DAD)、电雾式检(CAD)、可变波长检测(VWD)和荧光检测(FLD)。
更高的样品容量
高样品容量为标准配置(四个板,竞品均为两个板)。通过可以选配的 Thermo Scientific™ Vanquish™ Charger 模块可以进一步增加样品的容量。
准确的流量控制帮助提高数据置信度
采用双泵通过三元溶剂梯度配比输送流量,两**全**的设备安装在同一室内。
有更多溶剂通道:2x3。
高效液相色谱分离原理
液—固
流动相为液体,固定相为吸附剂(如硅胶、氧化铝等)。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是:当试样进入色谱柱时,溶质分子 (X) 和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附(未进样时,所有的吸附剂活性中心吸附的是S),可表示如下:Xm nSa ====== Xa nSm
式中:Xm--流动相中的溶质分子;Sa--固定相中的溶剂分子;Xa--固定相中的溶质分子;Sm--流动相中的溶剂分子。
当吸附竞争反应达平衡时:
K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa]
式中:K为吸附平衡常数。[讨论:K越大,保留值越大。]
Vanquish 的**是全新的Thermo Scientific Accucore Vanquish UHPLC 色谱柱,该色谱柱专为实现优异性能而设计。浙江专业液相色谱系统咨询报价该系统良好的稳定性和重复性为数据质量提供了可靠保障,确保能够分析大量的样品,以供质控分析比较。北京Vanquish液相色谱系统供应商
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