AESCULAP蛇牌30L气腹机主机芯片级维修

设备技术含量高，维修人员知识落后，进口医疗设备大都集多种先进的科学技术于一身，是技术、知识密集的产品。而工程技术人员在校学的知识相对落后。这种矛盾是医院工作人员维修进口设备的根本障碍。

资料缺乏。进口医疗设备各厂商，为技术保密，一般不提供详细的电路图和结构图，给用户的**于结构框图和接线图，甚至只有一本操作手册，这也给维修带来了极大的困难。

配件供应困难。进口设备一旦出现故障，损坏的零配件均需境外定货，会延长停机待修的时间。另外，进口医疗设备更新换代快，待设备出现故障时，往往机器已经换代,将面临着没有零配件供应的危险。 减压系统：从安全性考量，气腹机建立人工气腹的比较大腹内压通常定义为30~40mmHg(4.0~5.22kPa)。AESCULAP蛇牌30L气腹机主机芯片级维修

腹腔镜手术时需要使用多个套管，气体会经套管或其周围溢出。必须及时排出使用电凝器械或激光烧灼所产生的烟雾。而且还要及时吸出腹腔内的血液和液体，因此比较好使用l0L／min以上流量的气腹机，以在进行上述操作时有效地维持腹腔内压。有时在使用吸引和腹腔灌洗时，还需要更高的流速才能满足手术的需要。在如此高的流速下灌注气体时，气体比较好要经过加热、湿化或比较好是再循环。因为过量的冷气会降低腹膜的温度，导致明显的体温下降。无论哪一种腹腔镜手术，气腹机必须工作稳定。尽管多数气腹机都能自动控制腹腔内压，但还是应该经常注意检查仪器的显示，了解腹腔内实际压力。手术前必须了解气腹机是否工作正常和进行必要的校准。

因此一个好的气腹机一定要满足下列标准：电子控制；送气量至少要达到6L／min；：(乇气体经套管或吸引时漏出速率约为1

L／min时， 少要维持腹腔内压为8

mmHg。理想的电子控制气腹机流速应达到30L／min，这样在腹腔吸引时就不会使腹内压过于降低。 德阳史托斯STORZ26430520气腹机主机维修气腹机的输出管路包括出气接口(常用宝塔接口)、过滤器、气腹管、鲁尔接头和气腹针。

1.查电源

检查电源，不仅要用万用表检查电压大小，还要用示波器检查电压波形

2.查晶振

检查晶振有没有起振，可以用示波器检查晶振脚的波形来查看

3.查复位

检查复位信号是不是正常，复位脉冲有没有正确送到CPU芯片的复位脚。

4.查总线

数据总线、地址总线、控制总线的任何一根开路或短路都可引发故障，可以通过测试平行总线的对地电阻比较某路有没有故障来判断，或者观察各路总线的波形来判断。

5.查接口芯片

接口芯片是坏得多的一类元件，可通过代换或**仪器检测来判断是否损坏。

腹内压控制：腹内压关系到建立气腹的质量，还将会影响气腹机的使用安全。腹内压控制的控制过程是，假定设定值为14mmHg，如果检测到腔体的压力值较小(0~5mmHg)，系统同时开启3个电磁阀，以大流量(30L/min)快速补气；若检测腔体压力值偏低(6~10mmHg)，以中流量(20L/min)补气；当检测到腔体压力值接近设定值(11~13mmHg)，小流量(10L/min)供气，以稳定当前压力值。如果腹内压升高至15mmHg，则立即关闭全部电磁阀，停止供气，只有到腹内压降低至12.5mmHg时系统才恢复供气。在第3级降压阀到电磁阀SV1之间安装有一个流量传感器，流量传感器采用分流采样方式，目的是检测气腹机的输出流量。流量传感器的意义在于判断当前检测流量是否与系统设置的流量一致，如果有明显误差，说明电磁阀工作失灵，则立即报警，并根据过流的超时情况实施强制停机。CO2气体由气瓶输出的过程是液态CO2转换为气态的过程，在液/气转换中必然会吸收大量的热能。

气腹机是建立和维持气腹必不可缺的设备。其驱动方式有两种：气动和电子驱动。①老式的气动式气腹机连续输送气流，当腹腔内压达到预定压力后即停止送气。气动式气腹机通常比较高流速*为4L／min，有两个压力选择旋钮：维持压力和高流量送气。腹腔内压和气瓶内压力是由模拟方式控制的。进行复杂腹腔镜手术时，气体流量至少要达到6L／min。而气动式气腹机*能达到4L／

min，故不适合复杂手术使用。②电子式气腹机的送气流速远大于气动式，其比较高流速可达30L／min。压力选择连续可调。具有腹内压、流速和进气量的数字显示。多数电子式气腹机工作状态分两相：送气期和测定期。送气期时，气体经连接导管送人腹腔；送气后立即进行压力测量。有些气腹机使用两个连接软管，一个用于送气，另一个用于测定腹腔内压力。还有一种气腹机可以用另外一个泵将送出去的气体经滤器吸回，从而循环使用。这样循环的气体是恒定的，可以在使用电凝器械时有效地消除黑。使用再循

环泵气腹机时，传感器连续监测返回气体的压力和灌注压。

1. 将气腹机与CO2气源连接好，打开气源阀门，检查有无漏气。AESCULAP蛇牌30L气腹机主机芯片级维修

腹内压控制：腹内压关系到建立气腹的质量，还将会影响气腹机的使用安全。AESCULAP蛇牌30L气腹机主机芯片级维修

保障医疗器械的安全、有效是医疗器械监督管理的工作目标，也是部门实现执行为民的必然要求。医疗器械注册管理是医疗器械产品上市的入口，也是监督管理体系的源头环节，因此保障上市医疗器械的安全、有效同样也是医疗器械注册管理的中心理念。随着经济社会的发展，公众对医疗器械的数量、质量和安全性需求不断提高，而科学技术进步和医疗器械产业的发展，为公众对医疗器械产品的选择提供了更多可能。然而，任何一种医疗器械总是伴随着一定的潜在风险，一种医疗器械被批准上市只是其潜在风险与其获益相平衡的结果。这种平衡意味着必须进行基于科学基础的审慎判断，否则将可能造成难以预见的后果，行政部门及其工作人员也将承担相应的责任。AESCULAP蛇牌30L气腹机主机芯片级维修

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