防爆环境下的在线检测：
Antaris EX Process Analyzer
应用于工业防爆环境下的仪器、仪表应满足现场防爆等级要求；Antaris EX 过程分析仪专为此类应用度身定制。
“忘掉背景”
Antaris EX 与 MX 一样，是目前市场上***能够真正实
• 现多通道同步检测、背景和样品光谱同步采集的近红外过程分析系统。整个检测过程中可以“忘掉背景”；无机械切换；无时间延迟；
• 每个通道具备相互**的高灵敏度 InGaAs 检测器，很大程度上保证了检测结果的可靠性，将故障率降低到**小。
Antaris EX 过程分析仪集成一整套完整的保护、计算、通讯和多通道同时测量系统。
近红外光谱信息丰富， 非常适合于制药、食品与饮料、石油化工、高分子、***、农业等行 业的样品分析。上海傅立叶近红外分析仪优惠价格
实验室解决方案：Antaris II
近红外技术在成功应用前需要根据不同样品特点选择恰当的采样技术，建立相应的分析模型和方法；QA/
QC 实验室往往也会面临各种不同性质的样品。获得美国***杂志 R&D100 大奖的 Antaris II 为此类应用提
供了比较好的工具。
Antaris II 集成有*****的近红外采样技术，包括：
• 积分球漫反射
• 积分球透反射
• 液体透射
• 卡片式固体透射
• 药片 / 胶囊漫透射
• 光纤探头漫反射
• 光纤探头透射 / 透反射
分析模型和方法轻而易举地转移至其它Antaris 仪器
比较好的采样方式一旦在Antaris II 上得以确立，经过验证的分析模型可以轻松地转移至其它 Antaris 仪器，所
有 Antaris 均建立在相同的光学平台上，照射到样品上的调制光束完全相同，这对于节省建模成本和系统维护成本、节省时间带来了极大方便。而且 Antaris II 也可以直接搬至工业现场，不经任何修饰的承担工业分析任务。
湖南赛默飞世尔Antaris II 傅立叶近红外分析仪咨询报价仓库、生产现场等工业环境样品现场分析。
建立在同一平台上的 Antaris 傅里叶近红外分析仪：
杰出的模型转移能力：通过精密的制造工艺保证系统间硬件性能指标高度重复，**小化系统误差；RESULT 软件的结构化设计程序保证模型和方法（SOP）转移方便、准确和可靠；
快速、准确的分析结果：Antaris 近红外分析仪的应用使您能够快速地得到原料、单元加工过程、中间体、产品的质量反馈信息，为规避质量隐患、提高生产效率、降低成本提供保证；
可靠、稳定的过程分析系统：工业环境下的过程分析对仪器提出了不同于实验室环境的要求；Antaris 系列仪器专为工业环境下特定分析任务而设计，以出色的重现性、可靠性和环境适应能力满足工业过程分析的要求；强大的软件功能和灵活的过程通讯技术确保其方便地与各种制造过程控制和管理系统兼容；
完善的资格认证体系：符合美国药典（USP）和 FDA 要求的自动认证程序，完整的认证文档（包括 DQ, IQ, OQ, PQ）, ***满足 FDA 21 CFR Part 11 规范要求。
硬件技术特点：
共同的光学平台------Antaris II，Antaris MX 与 Antaris EX 采用共同的**光学平台，以此保证轻而易举地进行分析模型的移植和共享。
激光器------
• 固有的高波数精度；
• 工厂预准直，精密对针定位；
• 用作干涉仪动态准直的标准。
Antaris II 和 Antaris MX均可以选用平板计算机，提高仪器用于工业现场分析的灵活性和可流动性。
Antaris Target 采 用MEMS 光学制造技术，体积小重量轻，不受振动影响，扫描速达到每秒 10 张光谱图。效率高。
高分子和石化行业样品的物理性质如密度、粘度、分子量、聚合度、馏程、浊度点、闪点等的测定。
ValProTM 系统资格认证体系
ValPro 系统资格认证体系包括完善的文档、标准测试方法、可溯源的标准物质和通过鉴定的验证服务，使得系统轻松满足为认证目的而必备的文档、资料和认证报告，同时也使得日常性能验证过程便利、规范。
• 包括**完整的算法认证程序和文档；
• 所有性能测试均是自动进行，无需人工操作，将会更便捷；
• 完整的诊断和自检程序及信息；
• 用于 ASTM、NIST、NPL 或用户自定义测试要求的模版，更智能；
• 可追索的历史校验报告。
结果的重现性与配置、维护、用户或环境等因素无关。Antaris II 傅立叶近红外分析仪多少钱
完整的认证文档（包括 DQ, IQ, OQ, PQ）, ***满足 FDA 21 CFR Part 11 规范要求。上海傅立叶近红外分析仪优惠价格
工业现场解决方案：
Antaris II
Antaris II 也可以直接被从实验室搬至工业现场，用于不同生产环节、不同样品现场的分析。
RESULT 软件控制所有数据采集、光谱分析过程，样品所有检验信息如鉴别结果、纯度、颗粒大小等只需几秒钟即可自动显示在操作人员面前，所有操作过程完全按照用户预订的 SOP 进行，不需进行人为判断；系统完全符合 FDA 21CFR Part11 规范。为工业现场分析提供直观、方便、规范的操作保障。
平板计算机和小推车的配置提高仪器工业现场分析的灵活性和流动性。
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