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Millipore密理博基本参数
  • 品牌
  • Millipore密理博
  • 型号
  • GTTP04700
  • 类型
  • 超滤膜,微孔滤膜,微滤膜
  • 效率级别
  • 高效,初效,中效
  • 支撑体
  • 非增强型滤膜
  • 材质
  • PTFE/聚四氟乙烯,PVDF/聚偏氟乙烯,醋酸纤维素,混合纤维素
  • 特性
  • 耐高温,耐低温,耐酸碱
  • 过滤方式
  • 外压式
  • 适用对象
  • 水,油,空气,粉尘
  • 用途
  • 水处理,水过滤,气液过滤,油除杂质
  • 规格
  • 47mm
Millipore密理博企业商机

较大化样品回收率

浓缩液中的样本回收量低可能由于吸附损失、过度浓缩、或者样本穿过滤膜造成。

吸附损失取决于溶质浓度、其疏水性、温度、与过滤装置表面的接触时间、样本成分及pH值。 为较大限度地降低损失,离心后请立即取走浓缩后样本。

如果样本起始浓度高,请监视离心过程,以免使样本过度浓缩。 过度浓缩可导致沉淀和样本损失。

如果样本看起来渗过了滤膜,请选用较低MWCO的Amicon® Ultra-15装置。

以***膜为重点技术,默克密理博为蛋白、核酸、病毒、囊泡等生物样品和微珠(纳米颗粒)的浓缩、脱盐、换液提供多样化操作工具。您可以方便地从以下产品中,根据起始样品体积和特别的要求,选择较适合处理方案。 上海登宁Millipore密理博超滤管。天津PTFE滤膜Millipore密理博价格

直接称重程序

大多数稀释蛋白的密度与水的密度大致相同 (即1 g/mL)。 利用这一特性,可通过称取浓缩液与滤过液重量并将其单位从克转化成毫升的方法,对其进行量化。 本方法适用于浓度不超过或约为20 mg/mL的溶液。

1. 使用之前,分别称取空的过滤装置、离心管和空的浓缩液收集管的重量。

2. 在过滤装置中加入溶液,然后重新称重。

3. 按说明组装装置和离心机。

4. 用移液管收集浓缩液,然后将其注入到已经预先称重的浓缩液收集管。

5. 从离心管上取下装置,然后称取离心管和浓缩液收集管的重量。

6. 减去空的装置/试管的重量,计算初始材料、滤过液及浓缩液的重量。

7. 化验初始材料、滤出液及浓缩液,以确定溶质浓度。

8. 使用重量/体积数据及所测出的浓度来计算回收量


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样品的化学背景有时很多样而复杂,过滤的过程中很重要的一点是操作过程不应给样品带来新的污染。所以滤膜和装置与样品接触的其它部分都不能与样品中的化学成分发生反应而产生溶出污染。关于默克密理博各种微滤、超滤产品的化学相容性请参考产品使用说明书

浓差极化实质是溶质累积在膜表面造成的堵塞,产生除了膜本身截留分子量以外的过滤限制。当溶质浓度较高时,会形成相当于第二层滤膜作用的胶体层,干扰分子通过滤膜,同时降低流速。pH 值、缓冲液的成分也会影响目的分子的状态而使浓差极化现象加剧或减轻。

常规垂直过滤与切向流过滤

与常规垂直过滤 (Normal Flow Filtration,NFF) 不同,在切向流过滤 (Tangential Flow Filtration,TFF) 中,液体切向流过膜表面,流体产生的跨膜压力将部分溶液压过滤膜,截留部分则在系统中循环回流。整个过程中液体以一定速度连续流过滤膜表面,过滤的同时也对滤膜表面进行了冲刷,使膜表面不会形成凝胶层,从而使料液中的颗粒不会很快堵塞滤膜,保持了稳定的过滤速度。

常规垂直过滤 (NFF)

液体垂直通过滤膜,易造成膜表面形成高浓度凝胶和颗粒层,流速急剧下降

切向流过滤 (TFF)

液体切向流过滤膜,在过滤的同时能对膜表面进行冲刷,使膜表面保持干净,保持稳定的过滤速度

Millipore纯化超滤管。

温度敏感 温度对速度影响很小 温度对速度影响很小 温度较低时速度明显降低每一种蛋白的制备都是独特的,常常需要摸索和优化。应该考虑为特定蛋白选择相应的工具进行换液和透析。您可以从操作较快 Amicon® Pro 的渗滤法或更温和的 D-Tube™透析法中选择更适合样品的操作方法。这是一种只用一步温和的离心完成渗滤而较大程度保持蛋白活性的好方法。为了与下游应用兼容,常常需要用透析或渗滤方法对蛋白样品进行缓冲液置换。传统透析方法需要时间很长,多步透析容易造成样品丢失、损耗和失活,而且较后还需要一步浓缩。新产品 Amicon® Pro 带来了突破性的革新,只需一步温和的渗滤操作即可达到同时对样品进行换液和浓缩的目的。




Millipore聚碳酸酯膜。陕西混合纤维素滤膜Millipore密理博批发

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Q:浓缩后发现浓缩液中没有目的蛋白,可能的原因有哪些?

A: 首先,Amicon® Ultra超滤管的蛋白较低起始浓度为25ug/ml。请确保样本的起始浓度大于这个浓度。其次,如果问题仍然出现,请不要丢弃样本滤过液以便用于分析可能的原因:

1)a

如果目的样本在滤过液中,那么请排查:

) 是否选择了合适截留分子量的超滤管(目的蛋白分子量的1/2或者1/3)?

b)使用的离心力是否是在限定范围内?如果使用的是rpm,请换算成相应的g离心力,具体换算方法请垂询。

c)离心机较近是否有校准过?

d)是否尝试这个蛋白?如果能确保用同样的超滤管对其它蛋白成功操作的话,那么有可能是这个目的

蛋白的原因。有时蛋白会因其本身的一些特性(构象差异)而影响浓缩效果,建议选用更小截留分子量的超

滤管(如原本选用30k,此时可以选择10k)。

2)a

如果目的样本也不在滤过液中,那么:

)蛋白样本起始浓度是否大于25ug/mL? b)用来确定样本浓度的方法是什么?是否可信?

c)目的蛋白是不是沉淀了?如果是,具体解决方法请参考上面的关于蛋白沉淀问题的解释。


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