对于浓度很低及珍贵的样品，除了考虑截留效率和操作方便外，额外要关注的是采用的超滤膜及设备对目标蛋白的潜在非特异性吸附损失。不同膜材质对生物分子吸附程度不同，默克密理博的 Ultracel®再生纤维素膜在各类膜中对生物分子吸附较小，是 Amicon® Ultra超滤管等超滤产品成为首要选择关键之一。滤膜和装置表面对溶质的吸附对样品收率会产生直接影响，所以如果希望尽可能提高得率，就应该考虑采用较小的设备和膜面积。小量的、较为稀释的样品应该选用膜面积小的装置，同时保证一定的流速。默克密理博设计了一系列离心式或搅拌式装置，配合不同的膜面积、不同的截留分子量的切向流系统，支持您获得理想的处理效果。Millipore再生纤维素膜。超滤膜Millipore密理博欢迎选购
样品的化学背景有时很多样而复杂，过滤的过程中很重要的一点是操作过程不应给样品带来新的污染。所以滤膜和装置与样品接触的其它部分都不能与样品中的化学成分发生反应而产生溶出污染。关于默克密理博各种微滤、超滤产品的化学相容性请参考产品使用说明书
浓差极化实质是溶质累积在膜表面造成的堵塞，产生除了膜本身截留分子量以外的过滤限制。当溶质浓度较高时，会形成相当于第二层滤膜作用的胶体层，干扰分子通过滤膜，同时降低流速。pH 值、缓冲液的成分也会影响目的分子的状态而使浓差极化现象加剧或减轻。 湖北疏水性滤膜Millipore密理博品牌上海Millipore过滤膜的特点分析。
打破样品制备瓶颈，事半功倍 Samplicity 是默克密理博新上市的多通道样品过滤系统，帮助您从繁琐、乏味的样品制备操作中解放出来：更短的时间处理更多样品， 而且获得更高得率，适用于各种复杂的样品，甚至是粘度很大、颗粒物含量高、手工难以过滤的样品。对于 UHPLC 等超灵敏分析 方法检测、特殊粘度样品及多样品高通量过滤都是较好的选择。
默克密理博新研发的 Strat-M 膜，模拟了人的皮 肤结构，替代人或动物皮肤，已经成功用于多 种药物的透皮给药检测，获得的数据与人皮一 致性好，并具有批次稳定性好、操作简便等优点， 是非常好的透皮给药检测模型。• 较佳的人皮肤数据—致性 • 批间差小，数据均一性更好 • 性能稳定，保质期长 • 易于获得，不需要特别预处理 • 性价比高 • 无生物安全性之虞
常规溶液过滤（NFF）: 液体在压力或真空驱动下直接流过膜。大的颗粒物被膜截留并堆积在膜上，小分子则通过膜流出。NFF 常用于无菌过滤、澄清预过滤及病毒 / 蛋白样品制备等。切向流过滤（TFF）: 液体流过时与膜表面呈一定角度，被膜阻挡的大颗粒物不会累积在膜表面，而且还会被切向流从膜表面扫除，因此 TFF 成为按分子大小不同分离的主流方法。TFF 在大体积样品处理中是主要的操作方法，而现在，TFF 技术被用于 Amicon® Ultra 离心式超滤管的设计中，使小体积样品的浓缩和分离操作也变得更加方便。Millipore密理博搅拌式超滤杯。
除盐或渗滤
除盐、更换缓冲液或渗滤是去除含有生物分子的溶液中的盐分或溶剂的重要方法。 可以在Amicon® Ultra-15装置中，通过浓缩样本、然后向浓缩液加入任何所需溶剂复原至样本原始体积的方式，去除盐分或更换缓冲液。 可重复“洗出”过程，直到污染微溶质的浓度充分降低为止
流速
影响流速的因素包括样本的浓度、起始体积、溶质的化学性质、相对离心力、离心转子的角度、滤膜类型以及温度。图1和表1可用来估计达到给定的滤出液体积或浓度所需的时间。 15 mL样本旋转时间一般约需15至40分钟。 尽管大部分样本在离心过程的前15至30分钟滤过，但一般在旋转15至40分钟之后才能达到较低浓缩液体积（100–150 μL）。
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如何使用Amicon® Ultra-15离心过滤器
1. 向Amicon® Ultra超过滤装置加入不超过15 mL的样本（如果使用定角转子则为12 mL）。
2. 将盖好盖子的过滤装置放入离心转子中，用一个类似的装置抵住。
3. 当使用摆桶转子时，以较大4,000 × g旋转约15–40分钟。
当使用定角转子时，装置的方向要使滤膜面板朝上，以较大5,000 × g旋转约15–40分钟。
说明： 关于典型旋转时间，请参见图1和表1。
4. 如要回收浓缩后的溶质，在过滤装置底部插入一个移液管，然后左右摇摆着吸取样本，以确保完全回收。 超滤液可以保存在离心管中。
说明： 要想达到理想回收，离心后请立即取走浓缩后样本。
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