除盐或渗滤
除盐、更换缓冲液或渗滤是去除含有生物分子的溶液中的盐分或溶剂的重要方法。 可以在Amicon® Ultra-15装置中，通过浓缩样本、然后向浓缩液加入任何所需溶剂复原至样本原始体积的方式，去除盐分或更换缓冲液。 可重复“洗出”过程，直到污染微溶质的浓度充分降低为止
流速
影响流速的因素包括样本的浓度、起始体积、溶质的化学性质、相对离心力、离心转子的角度、滤膜类型以及温度。图1和表1可用来估计达到给定的滤出液体积或浓度所需的时间。 15 mL样本旋转时间一般约需15至40分钟。 尽管大部分样本在离心过程的前15至30分钟滤过，但一般在旋转15至40分钟之后才能达到较低浓缩液体积（100–150 μL）。
上海登宁Millipore滤膜。天津超滤离心管Millipore密理博使用
非无菌 Millex 过滤器现在采用一种更大的新 外壳，达 33 mm，装有默克密理博 Express PLUS （PES），Durapore （PVDF）和尼龙膜。 流速更快 更大的滤膜表面积提高了流速。它还降低了 排空注射器所需要的压力，从而使过滤溶液 更容易。 低保留体积 尽管膜表面积升高了，但是保留体积 ( 空气 吹过后 ) 被降低到 80 µL，比 25 mm Millex 过 滤器下降了 20%。 更高的操作压力 新型 33 mm Millex 非无菌包装过滤器较大外 壳压力为 8.6 bar（125 psi），这意味着你可 以比以前更快速的过滤溶液。 陕西超滤杯Millipore密理博批发Millipore离心管价格。
Q：A如何对超滤管进行去除内不好的物质的处理？
A：提 供 的 超 滤 管 是 没 有 经 过 去 内 不好的物质 处 理 的，同 时 由 于 内 不好的物质 通 常 以 多 聚 体 的 形 式 存 在，大 小 在10-1000KD之间不等，在超滤的过程中是无法去除的。可在实验前通过先用0.5M NaOH预清洗，随后用Milli-Q® 水/缓冲液清洗的步骤去除大部分内不好的物质。关于针对Amicon®,Microcon®, Centricon® 尝试过的内不好的物质去除方案
Q：怀疑浓缩过程中目的蛋白和超滤膜之间可能存在非特异性吸附，如何改善？A：Amicon® Ultra超滤管使用的是再生纤维素膜，这种材质是蛋白吸附较低的超滤膜。但是对于一些疏水性蛋白或非极性蛋白，它们和膜的非特异吸附可能会增强。对于这种情况，可以尝试在实验前对超滤管进行封闭处理，。也可以尝试换成Amicon® Ultra 0.5或2来进行实验，通过减小膜面积来降低非特异性吸附。
应用如果将压力罐与一个外部的压力源连接，压力罐中盛有 的液体便可通过 Merck Millipore 加压过滤器而得到过滤。 罐符合ASME-UM规范要求。密封盖用凸轮锁定手柄密封。 排气后可高温高压灭菌。附件压力释放阀、压力表和软 管接头符合法规规定。附件密封盖可保证压力罐在真空 环境下使用。应用用于真空过滤少量样品，进行颗粒或 生物污染物分析。提供熔结玻璃支撑 件或不锈钢支撑网。厚型预过滤膜或 带衬垫的滤膜不能密封在此过滤器 中。建议在溶剂过滤中使用 Durapore （PVDF）滤膜或不带衬垫的 PTFE 膜。警告 : 禁止与易燃性液体配合使用， 以免受伤。 装有滤膜的换膜过滤器不能高温高压 灭菌。Millipore Stericup® 过滤杯。
Amicon® Pro能做到一步离心完成脱盐换液蛋白缓冲液置换、脱盐和透析样品的特点和制备要求 Amicon® Pro 系统 Amicon® Ultra 超滤管 D-Tube™ 透析管快速操作 ~20 分钟 <1 小时 5 小时敏感样品，在高浓度时容易出现沉淀 适合使用 不适合使用 适合使用透析后浓缩 适合使用 适合使用 不适合使用置换的缓冲液量比较有限 适合使用 适合使用 不适合使用
Microcon® DNA Fast Flow 超滤管，专门设计用于从含有SDS的溶液中浓缩和回收基因组DNA。管子和膜均为低非特异性吸附的材质，医用级O型圈密封，保证了在洗涤步骤中样品丢失较少。反转回收设计，即使样品量很小也能获得理想的得率，浓缩倍数可以达到20X。 Millipore Millex®针头式过滤器。江苏盒式超滤膜包Millipore密理博用途
Millipore密理博搅拌式超滤杯。天津超滤离心管Millipore密理博使用
Q:浓缩后发现浓缩液中没有目的蛋白，可能的原因有哪些？
A: 首先，Amicon® Ultra超滤管的蛋白较低起始浓度为25ug/ml。请确保样本的起始浓度大于这个浓度。其次，如果问题仍然出现，请不要丢弃样本滤过液以便用于分析可能的原因：
1）a
如果目的样本在滤过液中，那么请排查：
） 是否选择了合适截留分子量的超滤管（目的蛋白分子量的1/2或者1/3）？
b）使用的离心力是否是在限定范围内？如果使用的是rpm，请换算成相应的g离心力，具体换算方法请垂询。
c）离心机较近是否有校准过？
d）是否尝试这个蛋白？如果能确保用同样的超滤管对其它蛋白成功操作的话，那么有可能是这个目的
蛋白的原因。有时蛋白会因其本身的一些特性（构象差异）而影响浓缩效果，建议选用更小截留分子量的超
滤管（如原本选用30k，此时可以选择10k）。
2）a
如果目的样本也不在滤过液中，那么：
）蛋白样本起始浓度是否大于25ug/mL？ b）用来确定样本浓度的方法是什么？是否可信？
c）目的蛋白是不是沉淀了？如果是，具体解决方法请参考上面的关于蛋白沉淀问题的解释。
天津超滤离心管Millipore密理博使用
上海登宁科技有限公司致力于仪器仪表，是一家贸易型公司。上海登宁致力于为客户提供良好的实验耗材，医疗诊断耗材，科研耗材，一切以用户需求为中心，深受广大客户的欢迎。公司秉持诚信为本的经营理念，在仪器仪表深耕多年，以技术为先导，以自主产品为重点，发挥人才优势，打造仪器仪表良好品牌。在社会各界的鼎力支持下，持续创新，不断铸造***服务体验，为客户成功提供坚实有力的支持。
