打破样品制备瓶颈，事半功倍 Samplicity 是默克密理博新上市的多通道样品过滤系统，帮助您从繁琐、乏味的样品制备操作中解放出来：更短的时间处理更多样品， 而且获得更高得率，适用于各种复杂的样品，甚至是粘度很大、颗粒物含量高、手工难以过滤的样品。对于 UHPLC 等超灵敏分析 方法检测、特殊粘度样品及多样品高通量过滤都是较好的选择。
默克密理博新研发的 Strat-M 膜，模拟了人的皮 肤结构，替代人或动物皮肤，已经成功用于多 种药物的透皮给药检测，获得的数据与人皮一 致性好，并具有批次稳定性好、操作简便等优点， 是非常好的透皮给药检测模型。• 较佳的人皮肤数据—致性 • 批间差小，数据均一性更好 • 性能稳定，保质期长 • 易于获得，不需要特别预处理 • 性价比高 • 无生物安全性之虞 Millipore聚碳酸酯膜。山东离心管Millipore密理博
如何使用Amicon® Ultra-15离心过滤器
1. 向Amicon® Ultra超过滤装置加入不超过15 mL的样本（如果使用定角转子则为12 mL）。
2. 将盖好盖子的过滤装置放入离心转子中，用一个类似的装置抵住。
3. 当使用摆桶转子时，以较大4,000 × g旋转约15–40分钟。
当使用定角转子时，装置的方向要使滤膜面板朝上，以较大5,000 × g旋转约15–40分钟。
说明： 关于典型旋转时间，请参见图1和表1。
4. 如要回收浓缩后的溶质，在过滤装置底部插入一个移液管，然后左右摇摆着吸取样本，以确保完全回收。 超滤液可以保存在离心管中。
说明： 要想达到理想回收，离心后请立即取走浓缩后样本。
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除盐或渗滤
除盐、更换缓冲液或渗滤是去除含有生物分子的溶液中的盐分或溶剂的重要方法。 可以在Amicon® Ultra-15装置中，通过浓缩样本、然后向浓缩液加入任何所需溶剂复原至样本原始体积的方式，去除盐分或更换缓冲液。 可重复“洗出”过程，直到污染微溶质的浓度充分降低为止
流速
影响流速的因素包括样本的浓度、起始体积、溶质的化学性质、相对离心力、离心转子的角度、滤膜类型以及温度。图1和表1可用来估计达到给定的滤出液体积或浓度所需的时间。 15 mL样本旋转时间一般约需15至40分钟。 尽管大部分样本在离心过程的前15至30分钟滤过，但一般在旋转15至40分钟之后才能达到较低浓缩液体积（100–150 μL）。
常规溶液过滤（NFF）: 液体在压力或真空驱动下直接流过膜。大的颗粒物被膜截留并堆积在膜上，小分子则通过膜流出。NFF 常用于无菌过滤、澄清预过滤及病毒 / 蛋白样品制备等。切向流过滤（TFF）: 液体流过时与膜表面呈一定角度，被膜阻挡的大颗粒物不会累积在膜表面，而且还会被切向流从膜表面扫除，因此 TFF 成为按分子大小不同分离的主流方法。TFF 在大体积样品处理中是主要的操作方法，而现在，TFF 技术被用于 Amicon® Ultra 离心式超滤管的设计中，使小体积样品的浓缩和分离操作也变得更加方便。Millipore密理博全国代理。
超滤膜的 NMWL 是用球形蛋白标定的，适合各种蛋白研究，但在核酸和多糖纯化时则要考虑更多因素。这些分子的棒状的三维结构容易漏过，相对于球形蛋白需要更致密的膜（截留分子量更小）。所以选择滤膜是更多考虑的是核苷酸长度而非分子量。截留有时也称为排阻。水合程度、离子和空间位置效应会导致分子量相近的分子表现非常不同的截留状态。许多生物大分子在不同的 pH或离子强度改变的情况下倾向于聚集或改变构象，因此其有效大小可能比 “天然” 分子大很多，从而导致排阻增加。比如，有些蛋白质在某些缓冲液条件下会发生多聚化，而另一些则发生解聚（如血红素蛋白）成亚基。这使选择合适截留分子量的膜变得复杂。以默克密理博的经验，我们通常推荐选择为目的分子大小一半的膜作为尝试的起点，再根据实际情况加以调整。Millipore再生纤维素膜。广西纯水机耗材Millipore密理博诚信经营
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三种材质的膜可供选择 采 用 默 克 密 理 博 Express PLUS（PES） 膜 的 Millex 过滤器具有较快的流速，双倍于 25 mm 标准针头式过滤器的通量。Durapore 膜在所 有膜中的蛋白吸附较低，推荐用于过滤含有 蛋白质的溶液。尼龙材质具有广阔的化学相 容性，可以用于水溶液和有机溶液的一般性 过滤。 低溶出性 外壳材料和膜的溶出物很低，不会干扰分析 产品。 自动生产过程 33 mm Millex 过滤器的生产过程从膜切割到包 装都是通过流水线装置完全自动进行的以使 污染的风险较小化。山东离心管Millipore密理博
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