如何才能正确选择原子吸收分光光度计？1.原子吸收分光光度计分析线。通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。2.原子吸收分光光度计狭缝宽度。狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。原子吸收光谱分析中，光谱重叠干扰的几率小，可以允许使用较宽的狭缝。调节不同的狭缝宽度，测定吸光度随狭缝宽度而变化，当有其它的谱线或非吸收光进入光谱通带内，吸光度将立即减小。不引起吸光度减小的较大狭缝宽度，即为应选取的合适的狭缝宽度。原子吸收分光光度计是属于原子光谱。常见原子吸收分光光度计代理
原子吸收分光光度计的工作流程：以测定试液中镁离子的含量为例，先将试液喷射成雾状并引入到火焰中，含镁盐的雾滴在火焰温度下，蒸发、离解成镁原子形成原子蒸气。当用镁的空心阴极灯作光源，它便辐射出具有波长为285.2nm的镁的特征光谱(波)，当其通过火焰中一定厚度的镁原子蒸气时，部分光被蒸气中基态镁原子所吸收而使强度有所减弱。通过单色器分光后被检测器接受，检测器测得镁的285.2nm谱线光的减弱程度，进而即可求出试样中镁的含量。高性能原子吸收分光光度计差价为使原子吸收分光光度计检测功能在检定期间内处于正常的工作状态，确保检验结果的准确性和有效性。
原子吸收分光光度计仪器工作原理：将待分析物质以适当方法转变为溶液，并将溶液以雾状引入原子化器。此时，被测元素在原子化器中原子化为基态原子蒸气。当光源发射出的与被测元素吸收波长相同的特征谱线通过基态原子蒸气时，光能因被基态原子所吸收而减弱，其减弱的程度（吸光度）在一定条件下，与基态原子的数目（元素浓度）之间的关系，遵守朗伯-比耳定律。被基态原子吸收后的谱线，经分光系统分光后，由检测器接收，转换为电信号，再经放大器放大，由显示系统显示出吸光度或光谱图。仪器基本结构：原子吸收分光光度计主要由光源、原子化器、单色器、检测系统和显示系统等部分组成。
原子吸收分光光度计原子化条件：程序升温的条件选择:在石墨炉原子化法中，合理选择干燥、灰化、原子化及除残温度与时间是十分重要的。干燥应在稍低于溶剂沸点的温度下进行，以防止试液飞溅。灰化的目的是除去基体和局外组分，在保证被测元素没有损失的前提下应尽可能使用较高的灰化温度。原子化温度的选择原则是，选用达到较大吸收信号的较低温度作为原子化温度。原子化时间的选择，应以保证完全原子化为准。原子化阶段停止通保护气，以延长自由原子在石墨炉内的平均停留时间。除残的目的是为了消除残留物产生的记忆效应，除残温度应高于原子化温度。将试样中待测元素变成气态的基态原子的过程称为试样的“原子化”。
原子吸收分光光度计装置场地的请求：1、实验台：应巩固稳定，台面平整。为便于操作与维修，实验台周围应留出足够的空间。2、环境：实验时应设置在无强磁场和热辐射的**，不宜建在会产生猛烈振动的设备和车间左近。实验室内应坚持清洁。温度应坚持在10~30°C，空气相对湿度应小于80％。仪器应防止日光直射、烟尘、纯净气流及水蒸气的影响，避免腐蚀气体的干扰。3、冷却水：装备水循环设备,用水质较硬的自来水容易在石墨炉腔体内结水垢。4、供气：供气钢瓶不应放在仪器房间内,要放在离主机近、平安、通风良好的房间。5、电源：各个品牌的原子吸收分光光度计以及其各种附件允许的电压范围和功率都有所不同，运用前务必依照阐明书的请求停止配置。普通请求为：采用三相供电系统。一相供主机、计算机和打印机。电压为220V±10%,要接到一个大于1kVA的稳压电源。6、排气罩：原子吸收分光光度计的上方必需准备一个通风罩，使熄灭器产生的熄灭气体能顺利排。仪器应防止日光直射、烟尘、纯净气流及水蒸气的影响，避免腐蚀气体的干扰。中国**原子吸收分光光度计现货
狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。常见原子吸收分光光度计代理
火焰中有两种以上原子的吸收线与光源发射的剖析线相堆叠时产生临近线干扰，这种干扰使结果偏高。当剖析元素的吸收线和共存元素的吸收线完整堆叠，而剖析元素的含量比较低时，测得的只是共存元素的吸收信号。当剖析元素的剖析线中心位置和共存元素的吸收线的中心位置稍有偏离，但仍有相当水平的堆叠，此时得于的吸收信号仍有比较大一局部是共存元素产生的。当共存元素的吸收线和剖析元素的吸收线稍有堆叠时，吸收信号中仍有小局部是共存元素产生的。只要剖析元素的吸收线和共存元素的吸收线完整别离时，共存元素才不产生干扰。Co253.649对Hg253.652r的干扰是典型的吸收线堆叠干扰。常见原子吸收分光光度计代理
