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欧盟ROHS2.0标准

欧盟公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令，欧盟RoHS2.0更新终于尘埃落定，由原来的六项管控物质：铅（Pb）、汞（Hg）、镉（Cd）、六价铬（Cr VI）、多溴联苯（PBB）、多溴二苯醚（PBDE），变为十项管控物质，新增邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）、邻苯二甲酸甲苯基丁酯（BBP）、邻苯二甲酸二丁基酯（DBP）、邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）（简称邻苯4P），此前曾在ROHS2.0中被优先列为评估物质的六溴环十二烷（HBCCD）未被正式列入限制物质清单。该十项管控物质管控的限量均为0.1%和0.01%。

   此修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求,;2021年7月22日起，医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。此外，已属REACH附件XVII第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。 广东便携式元素分析仪土壤

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医疗器械行业开始强制实行ROHS2.0

— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0;  — 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0;  — 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;  — 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;  5.豁免机制  采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免**长有效期：  — 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期**长为5年；  — 而第8类和第9类产品豁免有效期**长为7年。  6.增加市场监督条款  引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。  相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。 福建上海昕朝电子便携式元素分析仪ROSH

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