路节流阀试剂通过底部的luer接头，流到柱子，如果没拧上下面的一个luer接头，应会在一个圆柱形的玻璃流路节流阀上发现。试剂通过流路节流阀中一个很小的通道流到柱子。小量的试剂可以在流路节流阀中结晶，长期这样会造成流路阻塞。废液和排气大多数化学试剂输送的**终点是废液瓶，废液瓶是一个空立着的10L的聚苯乙烯容器，可放在合成仪附近的地板上或放在低于仪器的附近工作台上。排气管将废气导入适当的排气装置，如排烟罩电导池电导流动池是为了测定在每个DNA合成循环内释放的DMT阳离子的总电导而设计的。流动池是由一空隙隔开的两个电极组成，在空隙之间应用一小电压。DMT阳离子流过电导池时起电导作用。电池为了防止阻塞，节流阀应该1个月清洗1次，清洗时，先在水中煮沸15min，然后再在甲醇中超声波清洗。苏州新品基因合成仪厂家供应
二、按试剂碱基添加方式分类，DNA合成仪可分为电磁阀气动驱动，蠕动泵驱动两种类型。1，电磁阀气动驱动型：采用高于大气压的惰性气体（氩气，氮气或氦气）为碱基试剂溶液的驱动方式，通过微量电磁阀的开合添加试剂或碱基溶液。主要品牌包括ABI系列合成仪，oligomaker系列合成仪，biolytic系列合成仪，GE系列合成仪及mermade系列DNA合成仪等。2，采用蠕动泵驱动型：采用精密蠕动泵为碱基试剂溶液的驱动方式，通过蠕动泵驱动，滑块的相互滑动选择添加不同碱基试剂溶液。主要品牌包括德国POLYGEN系列DNA合成仪。三、按产物承载容器分，可分为需要一次性合成柱，无需一次性合成仪两类。除德国polygen系列合成仪外，其它所有品牌合成仪，如，oligomaker，mermade，ASM,POLYPLEX,ABI等都使用一次性合成柱作为合成产物的承载容器。 武汉本地基因合成仪厂家供应试剂通过流路节流阀中一个很小的通道流到柱子。
基因合成法是在体外人为地利用酶学方法或化学方法合成目的基因。可分为两类。①酶学法合成：以RNA为模板，通过逆转录合成cDNA。这是获得真核结构基因的**主要、**常用的方法。由于分离RNA单一组分很困难，所以合成的cDNA分子往往是混杂的，需要用基因分离法分离;这种方法不易得到全长的互补DNA分子，所以还要进一步剪切、拼接。②化学合成法：用化学法或化学法结合酶学法来合成目的基因。自1979年以来，国外已有近百种化学合成基因，包括胰岛素基因，干扰素基因，以及乳糖操纵基因，启动子调节序列等。使用这一方法首先要已知所要合成的基因的序列。 [1]
试剂驱动系统一般地，DNA合成仪采用一定压力的惰性气体（氩气）或氮气及电磁阀组驱动液体试剂，也可采用氦气驱动试剂。某些合成仪采用sliderblock滑块系统及精密蠕动泵，可不采用气体为驱动系统。采用气体及电磁阀驱动液体试剂时，需首先将管路系统电磁阀前段，含试剂瓶组中压力加压到规定气压，通过合成管理软件或手动打开电磁阀（一般打开时间为数ms），即可驱动液体试剂到所需的合成柱中。试剂和碱基瓶组DNA合成仪一般需碱基瓶组及试剂瓶组。试剂瓶组一般**少为6个，含脱保护剂（Deb）、活化剂（act）、盖帽试剂A（capA)、盖帽试剂B(capB)、氧化剂（OXI）及洗脱乙腈（），每种仪器一般都多设置1-2个试剂瓶位，用于特殊产物的合成。碱基瓶组一般**少为4个标准碱基（A/C/G/T）,同时搭配2-多个特殊碱基瓶位，用于荧光标记等合成。压力管路及输送管路DNA合成仪的一般原则需要保持内外气体隔绝，因此无论试剂瓶、碱基瓶均需密封保持一定压力。所有压力管路均采用特氟龙导管，直径为1/16—1/8吋。每个瓶子都有一个氩气压力管道及输送管道进入瓶盖插塞，对于亚磷酰胺，1—8号瓶其压力管道也作为排气管。氩气管要保持在液体水平以上，而输送管却伸到瓶的底部。 它也控制用于除去或冲洗柱内和柱阀块内的试剂的氩气。
仪器简介：PSI500全自动多肽合成仪是全球第yi款整机全部采用316L不锈钢制造的全自动多肽合成仪，可以防止任何多肽合成试剂的腐蚀；是世界上第yi个采用试剂循环功能的多肽合成仪，可为客户节约40%以上的试剂；其完全采用PSI公司I独有的“无死角”搅拌技术，*大限度的提高多肽合成的耦合效率；PSI500目前已成为欧美企业和中国企业使用**多的大型多肽合成仪。名称氨基酸输入位置试剂循环输入位置试剂输入普通位置废液输出位置反应器规格PSI500A121215LPSI500A24232PSI500A36253PSI500B1212110LPSI500B242322L/10LPSI500B362532L/5L/10L技术参数：PSI500GMPPeptidesynthesizer合成量1mmol-500mmol合成方式Fmoc/t-Boc活化方式预先活化或同步活化，沉淀活化或非沉淀活化活化方法HOBT/DIC/HBTU/Opfp/HATU/Bopetc.反应器250ml-10L氨基酸容器100ml-2L316L不锈钢试剂钢瓶30L/80L/150L/300L反应瓶搅拌速度0-100转／分，无级可调电源220V50Hz,or110V60Hz主机外观尺寸1020mm(W)x810mm(D)x1800mm(L)重量450kg主要特点：1、合成量为5g到1kg，实现了线性放大2、多肽合成实现全程自动控制，氨基酸和试剂的添加，搅拌速度、反应时间等均可通过模块化的程序设定3、均匀快速搅拌系统。可放在合成仪附近的地板上或放在低于仪器的附近工作台上。苏州新品基因合成仪厂家供应
排气管将废气导入适当的排气装置，如排烟罩。苏州新品基因合成仪厂家供应
给予指令。为了完成自动合成，软件应用一个包含一系列步骤的循环来完成全部化学反应。DNA合成仪操作步骤编辑以亚磷酰胺寡核苷酸合成为例介绍该类仪器的一般操作步骤。亚磷酰胺DNA合成的试剂有：保护碱基的5/—DMT，A、G、C、T亚磷酰胺单体，四唑偶联催化剂，乙酐，N—甲基咪唑封闭试剂，三氯乙酸(TCA)脱保护溶液，12氧化混合物，乙腈清洗溶剂，氨水切除溶液。使用步骤如下：1)仔细检查合成仪上所有试剂瓶中的试剂量，必要时换掉试剂瓶，特别注意乙腈的量，因为该溶剂用量较大。2)将标记好的清洁的收集瓶装在合成仪上。3)将要合成的DNA序列输入合成仪。4)检查选择的合成步骤是否正确。5)选择结束方法：TritylOffAuto是仪器的原始状态，若打算以5，—DMT基团连接纯化寡核苷酸，将其转变为TritylOnAuto结束状态。6)选择结束方法，一般为系统的原始状态。7)在每个柱监视器的Use下，输入你所希望的保存名字。8)以代码代替相应的DNA序列标记每一个收集瓶。9)打印出每一个柱设置的详细资料。10)检查打印出来的资料是否正确。11)运行StartColumn步骤检查每一个柱的位置，确保合成仪上合成柱处于正确的位置。12)检查连接在合成仪上的溶剂残留(废液瓶)是否充满。苏州新品基因合成仪厂家供应
