规范要求在关键操作中对微生物进行动态监测,浮游菌是否需要在全过程进行动态监测?根据药品生产质量管理规范附录一无菌药品第十一条规定,应当对微生物进行动态监测,评估无菌生产的微生物状况。监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法(如棉签擦拭法和接触碟法)等。动态取样应当避免对洁净区造成不良影响。成品批记录的审核应当包括环境监测的结果。这里强调的是对无菌生产的环境必须进行动态监测来评估微生物状况,这个动态监测并未要求全过程进行。药品生产质量管理规范中还规定了"动态取样应当避免对洁净区造成不良影响"。企业应对采取的监测方法和程序进行评估。尤其要考虑到浮游菌采样过程及相关干预可能会对关键区的气流组织产生影响。所以,在关键操作中对微生物进行动态监测,浮游菌不需要进行全程动态监测。 三十万级洁净室价格?上海中沃价格公道。上海芯片洁净室
正压差的气闸:即该气闸内的压力保持一定的正压(通常比相邻的房间高5-8Pa)。由于该气闸的压力比相邻房间的压力高,存在一定的漏风情况,因此,该气闸的洁净度必须和相邻的洁净室保持一致。负压差的气闸,即该气闸的压力保持一定的负压(通常比相邻的房间低5-8P)。该气闸主要用来保护UC区,防止污染物扩散到房间外人流气闸:主要用于人员进入或退出洁净室的更衣或退更。物流气闸:通常用来消毒,清洗进出洁净室的物料,设备。由于设备放置在该气闸的时间相对要长一些,因此该区域的换气率可以适当降低。传递窗:传递窗通常来讲比较小,用于传递物料在不同洁净等级区域的传递。通常对于高洁净等级的洁净室(比如B级及以上的洁净区域)的传递窗是需要带高效过滤器的排风设置的。 三十万洁净室厂家洁净室厂家?上海中沃提供定制。
药品生产的洁净室的洁净程度很大程度上依赖空调系统的良好设计和运行即HVAC(Heating,Ventilation,AirConditioning)。那么HVAC在设计时候有哪些考虑呢?首先:制药企业的HVAC设计的目标是让房间内的人舒适,保护药品质量,保护环境。人员的舒适可以减少人员活动释放粉尘的数量进而减少粉尘和微生物对药品的影响(参见下图一个人在不同状态下每秒钟释放的粉尘数量),而对于一些致敏性或有害的药品,经过合适的过滤处理也能减少对房间外环境的危害。基于此目标,空调系统的首要考虑因素有空气温度,湿度和颗粒。而其他一些次要和间接的也需要根据实际情况加以考虑,诸如房间压力,换气率,气量,气流方向,排气地点和排气速度,过滤效率等。当然从HVAC设备的角度来讲还有一些更次要的因素,诸如送排风机的转速,风管的压力损失等。
洁净区环境监测的准备和培养能否在生产区内中间控制区进行?《药品生产质量管理规范(2010年修订)》对中间控制区域和质量控制实验室如何设置进行了规定:第五十六条生产区内可设中间控制区域,但中间控制操作不得给药品带来质量风险;第六十三条质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。由于药品检验(包括中间控制)往往会使用多种试剂、试液,同时会产生实验后的废弃物,所以中间控制实验室的设置,必须要考虑对药品质量的影响。对于环境监测用培养皿的准备和培养能否在生产区内进行,**主要的是评价其对药品生产带来的微生物方面的质量风险。由于环境监测所用培养基富含营养成分,容易长菌,如在生产区内配制、准备和培养,会极大增加药品生产过程中的微生物污染风险。因此,不建议在生产区内中间控制区进行洁净区环境监测的准备和培养。 药品洁净室哪家好?上海中沃不错。
洁净度等级classification洁净度分组classification以ISON级表示的、洁净室或洁净区内按空气悬浮粒子浓度划分的洁净度水平(或规定、确定该水平的过程)。洁净度等级**关注粒径粒子的比较大允许浓度(表示为每立方米空气中的粒子个数)。注1:浓度计算见(1)。注2:本部分等级的范围限于ISO1级-ISO9级。注3:本部分的等级关注粒径限于µm5µm范围(较低阈值)。指定阈值粒径超出此范围的空气洁净度,可以用U描述符和M描述符(见)描述和说明(但不分级)。注4:ISO等级可带小数,**小增量为,。注5:洁净度等级可适用于所有3种占用状态(下限)在µm5µm范围的、累计的固体或液体物质。、与被测粒子的响应量相当的球形体直径。注2离散粒子计数器给出的是当量光学直径。。。µm的粒子。µm的粒子。(长宽〉比不小于10的粒子。、每立方米空气粒子的实测或规定浓度。注:U描述符可以作为采样点平均浓度的上限(或置信上限,该置信上限依洁净室或洁净区性能评定采样点数量而定)。不能用U描述符确定空气洁净度等级,但可以将其单独或随洁净度等级引述。 洁净室用于哪些行业?上海芯片洁净室
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