动力形成法利用溶胶-凝胶相转化原理首先将一定浓度的无机或有机聚电解质，在加压循环流动系统中，使其吸附在多孔支撑体上，由此构成的是单层动态膜，通常为超滤膜，然后需在单层动态膜的基础上再次在加压闭合循环流动体系中将一定浓度的无机或有机聚电解质吸附和凝集在单层动态膜上，从而形成具有双层结构的动态纳滤膜。 几乎所有的无机或有机聚电解质都可以作为动态膜材料。无机类材料有Al3＋、Fe3＋、Si4＋、Th4＋、V4＋等离子的氢氧化物或水合氧化物；有机类有聚丙烯酸、聚乙烯磺酸、聚丙烯酰胺等。通过控制合适的循环液组成及浓度，加压方式等条件，可制得高水通量的纳滤膜。上海登宁过滤膜****。广东德国MN滤膜直径
在许多以农业为主的地区,地下水中硝酸盐的浓度很高,远远超过饮用水水质指标,采用反渗透设备可以除去地下水中部分硝酸盐及其他物质。但是由于这种方法水回收率较低,同时,浓缩液的处理又是一个难题,一般需要采用离子交换法处理浓缩液,而离子交换树脂优先交换二价及高价离子,如果浓缩液这些离子含量较高,树脂就需频繁的再生,处理费用将很大增加。如果将硝酸盐浓度高的水先用纳滤膜处理,再进行离子交换处理,处理周期可以延长2～3倍。 纳滤膜的透过液含有较高含量的硝酸盐,经过离子交换柱后,硝酸根离子就被氯离子交换,此时水中的硝酸盐含量符合饮用水的要求。这种方法的好处在于:可选择性的去除硝酸盐,水的回收率较高。云南滤膜种类选择过滤膜的的方法。
纳滤膜：孔径在1nm以上，一般1-2nm。纳滤膜是一种允许溶剂分子或某些低分子量溶质或低价离子透过的一种功能性的半透膜。它是一种特殊而又很有前途的分离膜品种，它因能截留物质的大小约为纳米而得名，它截留有机物的分子量大约为150－500左右，截留溶解性盐的能力为2－98%之间，对单价阴离子盐溶液的脱盐低于高价阴离子盐溶液。被用于去除地表水的有机物和色度，脱除地下水的硬度，部分去除溶解性盐，浓缩果汁以及分离药品中的有用物质等。
复合法是目前用得较多也是较有效的制备纳滤膜的方法，也是生产商品化纳滤膜品种较多，产量较大的方法。该方法就是在微孔基膜上复合上一层具有纳米级孔径的超薄表层。它包括微孔基膜的制备，超薄表层的制备和复合。微孔基膜主要有两种制备方法。一种是烧结法，可由陶土或金属氧化物（如Al2O3，Fe2O3）高温烧结而成，也可由高聚物粉末（如PVC粉）热熔而成。另一种是L-S相转化法，可由单一高聚物形成均相膜，如聚砜超滤膜，也可由两种或两种以上的高聚物经液相共混形成合金基膜，如含酞基聚芳醚酮与聚砜（PEKC-PSF）合金膜。上海登宁分析过滤膜。
应用较广的应该属于有机高分子中空纤维膜，主要的微滤膜品种有聚偏氟乙烯（PVDF）、聚砜（PSF）、聚丙烯腈（PAN）、聚氯乙烯（PVC）、聚丙烯（PP）等。
微滤膜能截留0.1-1微米之间的颗粒。微滤膜允许大分子和溶解性固体（无机盐）等通过，但会截留悬浮物，细菌，及大分子量胶体等物质。微滤膜的运行压力一般为：0.3-7bar。微滤膜过滤是世界上开发应用较早的膜技术，以天然或人工合成的高分子化合物作为膜材料。 对微滤膜而言，其分离机理主要是筛分截留。
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纳滤系统多采用错流过滤的方式。错流方式避免了在死端过滤过程中产生的堵塞现象：料液流经膜的表面，在压力的作用下液体及小分子物质透过纳滤膜，而不溶性物质和大分子物质则被截留； 料液具有足够的流速可将被膜截留的物质从膜表面剥离，连续不断的剥离降低了膜的污染程度，因而可在较长的时间内维持较高的膜渗透通量。 错流过滤是可靠、可以创造经济效益的膜分离手段。 错流过程同时避免了在死端过滤(如板框压滤机、鼓式真空过滤机)过程中依靠滤饼层进行过滤的情况，分离发生在膜表面而不是滤饼层中，因而滤液质量在整个过程中是均一而稳定的。滤液的质量取决于膜本身，使生产过程完全处于有效的控制之中。广东德国MN滤膜直径
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