河北通用制备分析高效液相色谱仪联系人

上海怡赛科学仪器有限公司采集频率10μL波长范围SPD-20A190nm-700nm、SPD-20AV190nm-900nm温控范围室温-10）℃-85℃样品数量（54个）进样范围μL－100μL比较大耐压40MPa流速范围常规分析高效。IdealChrom910分析型液相色谱仪折叠柱压高⑴缓冲液盐分如（乙酸铵等）沉积于柱内；⑵样品污染沉积。处理对于第一种情况先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟；对于第二种情况，由样品的沉积引起污染的C18柱，和纯水反向冲洗柱子，换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子，再用换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。上海制备分析高效液相色谱仪推荐的厂家。河北通用制备分析高效液相色谱仪联系人

    b、拧下柱两端接头的密封堵头放回包装盒供备用。c、按柱管上标示的流动相流向，将色谱柱的入口端通过连接管与进样阀出口相连接(如条件允许，建议在柱前使用保护柱)；柱的出口与检测器连接。连接管是外径为、内径为。连接管的两端均有空心螺钉及密封用压环。在接管时一定要设法降低柱外死体积。连接管通过空心螺钉、压环后尽量用力插到底，然后顺时针拧紧空心螺钉，直到拧不动为止，再用扳手继续顺时针拧1/4-1/2圈，切记不要用力过大。如色谱柱通过流动相加压后有漏液现象，请用扳手继续顺时针拧1/4圈，直至不漏液为止。液相色谱仪故障处理液相色谱仪气泡溢出流动相内有气泡，关闭泵，打开泄压阀，打开purg键，清洗脱气，气泡不断从过滤器冒出，进入流动相，无论打开purge键几次，都无法清理不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖，形成菌团，阻塞了过滤器，缓冲液难以流畅地通过过滤器，空气在泵的压力作用下经过滤器进入流动相。处理过滤器浸泡于5%硝酸溶液中，超声清洗几分钟即可；亦可将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小时，轻轻震荡几次，再将过滤器用纯水清洗几次，打开泄压阀，打开purge键清洗脱气。上海新品制备分析高效液相色谱仪调试制备分析高效液相色谱仪的工艺是什么？

型号：高效液相色谱仪分析型、制备型IdealChrom910/920HPLCIdealChrom910分析型液相色谱仪IdealChrom920制备型液相色谱仪理想的色谱分离系统原理分配系数与组分、流动相和固定相的热力学性质有关，也与温度、压力有关。在不同的色谱分离机制中，K有不同的概念:吸附色谱法为吸附系数，离子交换色谱法为选择性系数(或称交换系数)，凝胶色谱法为渗透参数。但一般情况可用分配系数来表示。在条件(流动相、固定相、温度和压力等)一定，样品浓度很低时(Cs、Cm很小)时，K只取决于组分的性质，而与浓度无关。这只是理想状态下的色谱条件，在这种条件下，得到的色谱峰为正常峰;在许多情况下，随着浓度的增大，K减小，这时色谱峰为拖尾峰;而有时随着溶质浓度增大，K也增大，这时色谱峰为前延峰。因此，只有尽可能减少进样量，使组分在柱内浓度降低，K恒定时，才能获得正常峰。

    动态轴向压缩色谱柱DAC色谱柱是液相色谱分离技术的**，DAC在使用过程中，活塞提供持续压力以保证比较好的柱床紧密性、均匀性、稳定性，从而长时间保持较高柱效和比较好分离效果，防止柱头塌陷对分离的影响。色谱柱与装柱系统采用一体式设计，装柱过程非常简单、高效，方便重复装填。色谱柱内径规格：50mm、80mm、100mm、150mm、200mm、300mm……柱管长度：500mm~1000mm；比较大耐压：10Mpa；上海怡赛主要代理品牌有：大龙兴创(DLAB)；富勒姆（FLOM）；上海知楚；英国依莱泰科（ELECTROTEK)；日本岛津(Shimadzu)；德国优莱博(JULABO)；瑞士梅特勒托利多(Mettler-Toledo)；北京创新通恒(CXTH)；德国美墨尔特（Memmert)；上海仪迈（Insmark）制备分析高效液相色谱仪厂家。

    避免吸入空气，流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物，拆下单向阀，放入盛有的烧杯用超声波清洗。液相色谱仪峰分叉⑴色谱柱被污染；⑵柱头填料塌陷。处理对于第一种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，较后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳，则考虑第二种情况。对于第二种情况，拧开柱头，检查柱填料是否硬结或塌陷。去除硬结部分（污染的填料），装入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用与柱内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压紧，再填平，滴甲醇，再压紧反复几次，直至装满填平。柱头用甲醇冲洗干净，擦净柱外壁的填料，拧紧柱头，用纯甲醇冲洗30分钟以上。液相色谱仪重复性差⑴进样阀漏液；⑵加样针不到位；⑶液量不足。处理对于第一种情况更换进样阀垫圈；对于第二种情况保证加样针插到底，注射样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态，以保证进样量的准确。日常工作中，液相色谱仪的保养非常重要，注意不要让空气进入输液系统和高压泵中，储液器内的溶液如长时间未用应清洗储液器并更换溶液。上海制备分析高效液相色谱仪价格。四川新品制备分析高效液相色谱仪哪家好

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