延伸在同一色谱条件下,样品中K值大的组分在固定高效液相色谱法原理相中滞留时间长,后流出色谱柱;K值小的组分则滞留时间短,先流出色谱柱。混合物中各组分的分配系数相差越大,越容易分离,因此混合物中各组分的分配系数不同是色谱分离的前提。在HPLC中,固定相确定后,K主要受流动相的性质影响。实践中主要靠调整流动相的组成配比及pH值,以获得组分间的分配系数差异及适宜的保留时间,达到分离的目的。IdealChrom910分析型液相色谱仪IdealChrom920制备型液相色谱仪品牌:上海怡赛制备分析高效液相色谱仪的工艺是什么?浙江销售制备分析高效液相色谱仪哪家好
液相色谱仪故障处理折叠气泡溢出流动相内有气泡,关闭泵,打开泄压阀,打开purg键,清洗脱气,气泡不断从过滤器冒出,进入流动相,无论打开purge键几次,都无法不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖,形成菌团,阻塞了过滤器,缓冲液难以流畅地通过过滤器,空气在泵的压力作用下经过滤器进入流动相。处理过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,超声清洗几分钟即可;亦可将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小时,轻轻震荡几次,再将过滤器用纯水清洗几次,打开泄压阀,打开purge键清洗脱气,如仍有气泡不断从过滤器冒出,继续将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,如没有气泡不断从过滤器中冒出,说明过滤器内部的霉菌菌团已被硝酸破坏,流动相可以流畅地通过过滤器。打开泄压阀,打开泵,流速调至1.0~3.0ml/min,纯水冲洗过滤器1小时左右。即可将过滤器清洗干净。关闭泄压阀,纯甲醇冲洗半小时即可。河北制备分析高效液相色谱仪耗材紫外检测器品牌有很多你如何选择.
应用:高效液相色谱法只要求样品能制成溶液,不受样品挥发性的限制,流动相可选择的范围宽,固定相的种类繁多,因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。与试样预处理技术相配合,HPLC所达到的高分辨率和高灵敏度,使分离和同时测定性质上十分相近的物质成为可能,能够分离复杂相体中的微量成分。随着固定相的发展,有可能在充分保持生化物质活性的条件下完成其分离。HPLC成为解决生化分析问题**有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用,流出组分易收集等优点,因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域。高效液相色谱仪与结构仪器的联用是一个重要的发展方向。液相色谱-质谱联用技术受到普遍重视,如分析氨基甲酸酯农药和多核芳烃等;液相色谱-红外光谱联用也发展很快,如在环境污染分析测定水中的烃类,海水中的不挥发烃类,使环境污染分析得到新的发展。上海怡赛主要代理品牌有:大龙兴创(DLAB);富勒姆(FLOM);英国依莱泰科(ELECTROTEK);日本岛津(Shimadzu);德国优莱博(JULABO);瑞士梅特勒托利多(Mettler-Toledo);上海仪迈(Insmark)
LabChrom色谱工作站IdealChrom920制备型液相色谱仪高压输液泵流速精度50mL高压输液泵0-50mL/min30MPa±0.5%100mL高压输液泵0-100mL/min25MPa±0.5%200mL高压输液泵0-200mL/min20MPa±0.5%500mL高压输液泵0-500mL/min15MPa±0.5%1000mL高压输液泵0-1000mL/min15MPa±0.5%3000mL高压输液泵0-3000mL/min10MPa±0.5%紫外/可见双波长检测器波长范围&光源190-400nm(氘灯);400-800nm(钨灯)带宽8nm基线噪声0.75*10-5AU(静态)波长精度1nm基线漂移1*10-4AU/h(静态)检测范围0-5AU控制方式:RS232或LAN计算机控制、触摸屏控制上海制备分析高效液相色谱仪品质推荐。
型号:高效液相色谱仪分析型、制备型IdealChrom910/920HPLCIdealChrom910分析型液相色谱仪IdealChrom920制备型液相色谱仪理想的色谱分离系统原理分配系数与组分、流动相和固定相的热力学性质有关,也与温度、压力有关。在不同的色谱分离机制中,K有不同的概念:吸附色谱法为吸附系数,离子交换色谱法为选择性系数(或称交换系数),凝胶色谱法为渗透参数。但一般情况可用分配系数来表示。在条件(流动相、固定相、温度和压力等)一定,样品浓度很低时(Cs、Cm很小)时,K只取决于组分的性质,而与浓度无关。这只是理想状态下的色谱条件,在这种条件下,得到的色谱峰为正常峰;在许多情况下,随着浓度的增大,K减小,这时色谱峰为拖尾峰;而有时随着溶质浓度增大,K也增大,这时色谱峰为前延峰。因此,只有尽可能减少进样量,使组分在柱内浓度降低,K恒定时,才能获得正常峰。制备分析高效液相色谱仪推荐厂家。广东原装制备分析高效液相色谱仪保养
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