赣州钝化管路顶空进样器药检

选择顶空进样器时，一要据顶空进样器仪器要求而定，二要看样品情况而定。液体样品多用10ml，左右的瓶子就能满足要求，因为分析灵敏度是取决于待测组分在顶空气体中的浓度，或者说取决于相比β，而不是样品量。所以，采用大体积样品瓶，如果β不变，分析灵敏度也不会改善。固体样品因为样品本身的体积大（取样体积大一些能保证样品的表示性），故要用大一些的样品瓶。然后就是要考虑的因素是色谱柱。填充柱、大口径柱、或毛细管柱分流进样时，进样体积一般为0.5-2ml，这时需要大体积样品瓶。而用毛细管柱不分流进样时，进样体积往往不会超过0.25ml，故小体积的样品瓶就足以满足要求了。顶空进样器可以和各种型号的气相色谱仪相连接。赣州钝化管路顶空进样器药检

当顶空进样器出现真空作用，注射器不能够吸取足够量的样品体积。在极端的情况下，对于挥发性稀溶液样品，针内甚至会出现气泡，影响分析工作的正常进行。有些自动进样器采用加排空针的方法克服这一问题，但这种方法并不常用。较简单的解决办法为不要使样品瓶过满。一般装样量在样品瓶的1／2到3／4之间较为适宜。顶空进样器作为气相色谱仪分析挥发性物资具有无比的优越性。不只可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染，而且具有进样量准确、重现性好等优点。该仪器可以和各种型号的气相色谱仪相连接。绍兴国产顶空进样器研发顶空进样器可以进行浸出食用油中六号溶剂残留的分析。

使用顶空进样器时，要把取样针扎进顶空瓶中并按下运行键，待显示进样结束后，把取样针拆卸出来带样品峰出完后，按清洗键清洗完后再进下个样品。做标准曲线可用移液管或移液鎗准确移取6个不同浓度的标准样品到顶空瓶中密封，平衡相同时间后顶空进样，计算标准曲线及回归方程。做重复性可用移液管或移液鎗准确移取6份相同浓度的标准样品到顶空瓶中密封，平衡相同时间后顶空进样，（可排除一次偶然误差），计算6次进样峰面积的RSD值。取样泵和进样阀配合，负压取样，无外添加气体的稀释影响，灵敏度高、定量精确；圆周均布的样品加热位，使不同瓶位间的温度梯度更小，提高分析结果的稳定性。

顶空进样器独特的气路设计结构包括主管道，一管道，二管道和壳体，主管道的出气口上安装有二位二通阀，二位二通阀的出气口通过导气管与三通接头的进气口之间密封连接，三通接头右侧的出气口通过导气管与六通阀之间密封连接，六通阀的出气口通过导气管与色谱仪之间密封连接，六通阀的出气口通过导气管与取样头之间密封连接，取样头设置的取样针在样品瓶内，样品瓶设置在壳体内部的托板上；通过设置一管道，二管道，六通阀和定量环，使装置可进行自动吹洗，自动检漏，保证了装置测试结果的稳定性和准确性，便于装置对样品瓶的更换。顶空进样器的样品为50度，阀箱130度，管路140度。

顶空进样器的附加预热装置结构包括一加热装置，一加热装置的外表面固定连接有二加热装置，且二加热装置与一加热装置之间相互水平对齐设置。通过转盘的转动带动待测样品移至二加热装置的底侧，同时预热位顶杆将转盘内的正对二加热装置的待测样品向上顶出，使预热位对其进行预热，经过设定的预热时间后预热位顶杆带动预热后的待测样品复位，接着随着转盘的转动，使被预热过的待测样品移至一加热装置的底侧，并通过加热位顶杆将其顶出进行加热，相应的被加热位加热的待测样品旁边的待测样品也随之被预热位顶杆顶出转盘在二加热装置下预热，以此运行，便于高效地完成测试工作。在顶空进样器中，进样结果的重复性，这个指标是考核顶空进样器的关键指标。赣州钝化管路顶空进样器药检

清洗顶空进样器时，要设置传送带温度为60摄氏度。赣州钝化管路顶空进样器药检

使用顶空进样器时，要将载气接到外加气接口处；气相色谱仪为稳流阀时采用平衡进样方法，载气接到载气接口处。将进样针扎进色谱进样口中。当采用加压法进样时，打开加压法开关，调节压力，顶空进样器柱前压比气相色谱仪柱前压要高0.02MPa，待仪器稳定后开始进样。（注意：调节压力时，将进样针拔出不插在进样口中，调好后再插上）顶空进样器顶空时间及进样时间的设定，可按设定键用上下键设定加压时间，再按设定键设定进样时间，再按设定键设定清洗时间。用移液管或移液鎗准确移取标准样品到顶空瓶中密封，放入加热炉中平衡，待平衡时间到后，开始进样。赣州钝化管路顶空进样器药检

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