自动化细胞计数
fluidlabR-300和一个亮场细胞计数器竞品被用于自动细胞计数。非常简单,为了使用fluidlabR-300进行测量,acella100样品容器中加入20ul的细胞悬浮液,然后插入到fluidlabR-300中。基于数字全息显微镜和深度神经网络细胞检测算法,fluidlabR-300在用户定义的细胞大小范围内计数细胞。为目标细胞设置一个适当的大小范围可以排除样本中的碎片或其他细胞群。一旦完成细胞计数,可以使用细胞大小直方图动态调整大小范围。然后使用anvajodatalab软件将数据从设备导出到PC机上,以进行进一步的数据分析。为了进行比较研究,按照制造商要求,用竞品细胞计数器对相同的细胞样本和细胞大小范围也进行了计数。 德国细胞计数仪的型号?江西质量fluidlabR-300便携式细胞计数仪参考价
fluidlab R-300细胞计数的准确性和精确性
图三::为了确定fluidlab R-300细胞计数的准确性和精确度,每个样本在血细胞计中人工计数三次以确定标准值,然后使用自动细胞计数器计数10次。我们对3种不同细胞系的3个不同浓度均用fluidlab R-300和竞品进行了测定。对于给定浓度的所有测量结果取平均值(N=10),并计算标准偏差以评估随机性,图中短线表示标准偏差。
细胞计数器的准确度(也称为真实度)描述了测量值与“标准”或已知值的接近程度,而精确度(或称精密度)指的是重复测量值彼此之间的接近程度。对于细胞计数,使用血细胞计显微镜下人工计数通常被认为是标准的参考方法。然而,人工计数也容易出错、耗时,并且高度依赖于用户的专业水平。
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自动细胞计数确保结果的再现性
图四::为了验证fluidlab R-300细胞计数器的可重复性,在10天内测量多个样品,每天两次(上午和下午),每次两次重复。对于每个细胞系(HeLa, PBMCs和酵母),测试了三种不同的浓度。实心符号表示流体实验室R-300在同(N=4)重复的平均值。误差线表示标准差。竞品结果用虚线表示。
表1:3种不同细胞类型在3种不同标称浓度下10天的批间变异情况总结(上午和下午重复测量,N=40),每个样品均使用fluidlab R-300和竞品进行自动细胞计数。fluidlab R-300相对较低的变化系数(CV)表明,在所有测试的细胞类型和浓度中,细胞计数结果可重复是非常好的。
论述
来自异源系统(如大肠杆菌)的蛋白质表达是许多研究领域的重要工具。在这里,我们阐述了fluidlabR-300对于P450酶表达质量评估是如何完成的。使用该工具和标准化学物质可以评估到所产生的酶的纯度和血红素掺入程度只有23%。我们可以得出结论,三组数据极为接近。首先,所表达的P450氧化还原酶*为Bradford试验测定的肽总库的一小部分,该部分可以使用SDS-PAGE或甚至质谱分析来测定。其次,细胞裂解物未经离心产生高杂质,光谱中可以看见在实际含血红素部分附近有一个近紫外峰。细菌细胞对FeCl3和δ-氨基乙酰丙酸的摄取可能需要监测或至少改变,以通过将酶转移到所需的小部分来改善血红素的掺入。监测也可以通过光谱法进行,使用例如铁锌作为比色测定的螯合剂。总体而言,本次质量评估的所有步骤都是通过手持设备完成的,这使得例如在生产环境中的质量控制直接可行,而无需将任何方法转移到另一个分析系统。 德国anvajo fluidlab R-300便携式分光光度计。
细胞计数仪
通过全息显微镜进行无标记的生存力测量具有高统计显着性的大视场所需样本量小(4-20µl)
光谱仪
从375到700nm记录的全光谱图无需维护和重新校准便携式和小型
fluidlabR-300使用数字全息显微镜(DHM)的无标记技术直接在细胞培养环境中分析细胞数量和活力。与明场显微镜相反,DHM不使用光学透镜,而是生成所谓的细胞“全息图”,由计算机进行分析。
生长曲线
接种过夜预培养物后,在37°C、持续振荡90小时的条件下监测大肠杆菌生长曲线。使用fluidlab的适配器3和600nm的固定波长。从预实验中表明,线性相位从0.3开始,因此此时可以用IPTG进行诱导。
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介绍
这些试验的允许限值在美国药典857(USP)中有定义。美国法律要求制药公司只能使用符合这一指导方针的设备。欧洲公司也遵循这一准则,因为只有遵守这一准则,它们才能在美国市场运营。关于试验限值,欧洲药典2.2.25(EP)在大多数方面与美国版本相同,但包含了进一步的限值,例如关于测量的线性,为了完整性,在本分析过程中也会检查。
在anvajo,我们按照该指南工作,因为其中描述的UV/VIS光谱仪标准是世界上要求比较高的,并且在制药和生物技术部门都设置了基准。通过这些严格的质量标准,anvajo fluidlab才能够在受管制的市场,如体外诊断和食品或水质分析中使用。
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