上海质量fluidlabR-300便携式细胞计数仪报价表

细胞计数仪

通过全息显微镜进行无标记的生存力测量具有高统计显着性的大视场所需样本量小(4-20µl)

光谱仪

从375到700nm记录的全光谱图无需维护和重新校准便携式和小型

fluidlabR-300使用数字全息显微镜(DHM)的无标记技术直接在细胞培养环境中分析细胞数量和活力。与明场显微镜相反，DHM不使用光学透镜，而是生成所谓的细胞“全息图”，由计算机进行分析。

生长曲线

接种过夜预培养物后，在37°C、持续振荡90小时的条件下监测大肠杆菌生长曲线。使用fluidlab的适配器3和600nm的固定波长。从预实验中表明，线性相位从0.3开始，因此此时可以用IPTG进行诱导。
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fluidlab R-300光谱仪性能报告

光度检查精细度光谱仪质量控制的重要的测试之一是光度精度检查，因为这直接影响测量结果的质量。为了“确保科学家和实验室技术人员能够依赖测量结果，在整个波长范围内的所有参考测量必须在药典规定的1%或0.01的消光允差内。从表1可以看出，anvajofluidlabR-300达到了要求的精度水平。只要有来自HellmaAnalytics的参考过滤器，这种质量控制也可以由任何一个使用fluidlabR-300的实验室执行。一般来说，每一到两年就用这种方式检查一次光谱仪。表1:参考值和测量值概述。根据美国药典857，两者之间的差值应小于0.02。

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波长参数

为此，我们使用了一个钬/钕液体过滤器。这种材料的认证吸收最大值可以在整个VIS范围的离散波长的基础上进行检查。anvajofluidlabR-300进行的测量方案由美国药典857规定。为光度精度测量先进行一次空金属框架的空白测量(Iblank)，然后在同一框架中夹上具有特定吸收特性的中性玻璃滤波器来进行参考滤波器的样品测量(Isample)。使用数学方程E=-log10(Iblank/Isample)将两个测量值关联起来。测量值手工输到一个Excel文件。计算消光值(E)不作任何进一步处理，与HellmaAnalytics提供的数据表进行比较。

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血红素掺入的分光光度法观察

上清液在421nm处显示典型最大值，以及575nm和600nm处的两个小峰，可能属于碎片、血红素功能的误掺入或其他掺入的金属离子（图4）。

图4：光谱法观察血红素吸收

血红素占用率的评估

从早期的实验中，已知血红素部分的摩尔消光系数，因此可以确定摩尔比。

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德国anvajofluidlabR-300便携式OD600细菌细胞浓度测定仪

德国anvajofluidlabR-300便携式OD600菌液浓度测定仪 fluidlab R-300细胞计数仪的参数。

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材料和方法

材料

使用fluidlabR-300进行光度测量时，使用了来自HellmaAnalytics(Müllheim，德国)的F201、F202、F203和F4滤波器。此外，在标准聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）比色皿(10x10mm)中使用不同浓度的亚甲蓝染料(Sigma,Darmstadt,Germany)来测定重复性和比较不同设备之间的线性。

光度参数

为此，采用了具有各种吸收特性的中性玻璃滤光片。在0.3到2.1的宽消光范围内对经过认证的离散波长进行检查。

在anvajo，我们按照该指南工作，因为其中描述的UV/VIS光谱仪标准是世界上要求比较高的，并且在制药和生物技术部门都设置了基准。通过这些严格的质量标准，anvajo fluidlab才能够在受管制的市场，如体外诊断和食品或水质分析中使用。
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自动细胞计数确保结果的再现性

图四::为了验证fluidlab R-300细胞计数器的可重复性，在10天内测量多个样品，每天两次(上午和下午)，每次两次重复。对于每个细胞系(HeLa, PBMCs和酵母)，测试了三种不同的浓度。实心符号表示流体实验室R-300在同(N=4)重复的平均值。误差线表示标准差。竞品结果用虚线表示。

表1:3种不同细胞类型在3种不同标称浓度下10天的批间变异情况总结(上午和下午重复测量，N=40)，每个样品均使用fluidlab R-300和竞品进行自动细胞计数。fluidlab R-300相对较低的变化系数(CV)表明，在所有测试的细胞类型和浓度中，细胞计数结果可重复是非常好的。 上海质量fluidlabR-300便携式细胞计数仪报价表

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