福建品质fluidlabR-300便携式细胞计数仪供应

fluidlab R-300光谱仪性能报告

光度检查精细度光谱仪质量控制的重要的测试之一是光度精度检查，因为这直接影响测量结果的质量。为了“确保科学家和实验室技术人员能够依赖测量结果，在整个波长范围内的所有参考测量必须在药典规定的1%或0.01的消光允差内。从表1可以看出，anvajofluidlabR-300达到了要求的精度水平。只要有来自HellmaAnalytics的参考过滤器，这种质量控制也可以由任何一个使用fluidlabR-300的实验室执行。一般来说，每一到两年就用这种方式检查一次光谱仪。表1:参考值和测量值概述。根据美国药典857，两者之间的差值应小于0.02。

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介绍

这些试验的允许限值在美国药典857(USP)中有定义。美国法律要求制药公司只能使用符合这一指导方针的设备。欧洲公司也遵循这一准则，因为只有遵守这一准则，它们才能在美国市场运营。关于试验限值，欧洲药典2.2.25(EP)在大多数方面与美国版本相同，但包含了进一步的限值，例如关于测量的线性，为了完整性，在本分析过程中也会检查。

在anvajo，我们按照该指南工作，因为其中描述的UV/VIS光谱仪标准是世界上要求比较高的，并且在制药和生物技术部门都设置了基准。通过这些严格的质量标准，anvajo fluidlab才能够在受管制的市场，如体外诊断和食品或水质分析中使用。
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将成熟的光谱仪与自动细胞计数仪相结合，可以执行各种分析，例如吸光度、散射光和时间序列测量、自动细胞计数和免染色存活力测量。直观的操作和精确的测量使fluidlabR-300成为未来的实验室仪器。

⚫可直接在无菌操作台内测量，降低样品污染风险

⚫可直接测量非均质样品并快速绘制成像图，统计样品中各种细胞的含量

⚫快速生成光谱标准曲线，可保存并随时追溯调整，适用于样品定量分析

⚫依照需求输出数据和全息影像，提供后续分析与数据处理

⚫更新软体，随时享用系统，无须校正和定期维护基于使用诺贝尔物理奖获奖技术--数字全息影像显微技术

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重现性测量的可重复性是评估设备（特别是样品通道）的机械公差的影响、光谱测量随时间的稳定性和测量值记录的准确性的一个重要因素。在这方面，美国药典规定每种情况下至少6次测量，不高于0.005的标准偏差或消光值的0.5%。使用全部的参考玻璃滤光片这些值可以很容易地实现。表2显示了n=10的重复测量值表2:参考玻璃滤光片的重复性测量。所有测量系列的标准偏差均低于规定的极限值0.005，因此符合美国药典(n=10)。 R-300便携式OD600细菌细胞浓度测定仪，细胞计数仪。

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fluidlabr-300使用全息显微技术和机器学习算法获得准确可靠的细胞计数

介绍

在本研究中，我们根据CLSI EPO5-A32的推荐规范评估了fluidlab R-300细胞计数器的性能。为此，我们在计数三种不同形态和大小的细胞类型(HeLa、PBMCs和酵母)时，评估了准确性、精密度、线性和重复性。我们的数据表明，fluidlab R-300细胞计数器是准确的，精确的，并且在大范围的细胞类型和浓度下确保结果的线性。 德国进口anvajo fluidlab R-300便携式光谱仪。上海优势fluidlabR-300便携式细胞计数仪生产过程

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自动细胞计数确保结果的再现性

为了确保实验和制造过程的可重现性，自动细胞计数具有高度可重复性和微小的易变性是至关重要的。为了评估fluidlabR-300细胞计数器的重复性，我们在单独的10天以三种不同浓度测试了三种不同的细胞类型(HeLa,PBMCs，酵母)。为了尽量减少实验条件的潜在变化，我们使用了酵母和HeLa细胞的冷冻储存，同时每天从血液中新鲜分离PBMCs。

图4显示了fluidlab R-300和竞品在10天内对三种被测试细胞系的测量结果和浓度。每天的变化可反映实验条件的差异，并且两种细胞计数方法都是一样的。表1报告了所有被测试细胞系和浓度在不同天和不同时间的批间重复性。总的来说，fluidlab R-300的批间变化系数(CV)比竞品要小，这突出表明使用fluidlab R-300获得的细胞总数在不同的天数内可重复是非常好的。
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上海怡赛科学仪器有限公司是一家贸易型类企业，积极探索行业发展，努力实现产品创新。公司致力于为客户提供安全、质量有保证的良好产品及服务，是一家有限责任公司企业。公司拥有专业的技术团队，具有大龙，洗瓶机，厌氧工作站，旋光仪等多项业务。怡赛自成立以来，一直坚持走正规化、专业化路线，得到了广大客户及社会各界的普遍认可与大力支持。